为什么格林巴利病人免疫功能有缺陷

格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病，其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。

由于具有与机体某组织结构相同或相似的抗原决定簇，在刺激机体免疫系统产生抗体后，这种抗体既与外来抗原物质结合又可发生错误识别，与体内具有相同抗原决定簇的自身组织发生免疫反应，从而导致自身组织发生免疫损伤。

格林巴利综合症目前普遍被认为是一种自身免疫性疾病，是由于患者免疫系统对周围神经和致病微生物共有的抗原产生免疫反应所致，由于感染病毒的外壳结构跟神经鞘膜结构类似，从而激发自身免疫系统把神经鞘当成病毒摧毁导致的神经传导障碍，有的同时侵犯脊神经后根、脑神经、脊髓或周围末梢神经。