丁香实验_LOGO
登录
提问
提问
我要登录
|免费注册
丁香通
丁香实验推荐阅读
免疫球蛋白的类型

双重特性: 抗体活性 免疫原性(抗原物质) 抗体的异质性:指抗体中免疫球蛋白的不均一性 表现为: (1)抗体有多种多样的抗原特异性(不同的抗原/不同的抗体) (2)免疫球蛋白本身也是抗原,有不同的抗原决定簇可以诱导产生抗体(分三类) 一.同种型(isotype) 同一种属每个个体都具有的免疫球蛋白的抗原特异性,其抗原决定簇主要存在于Ig的C区。即种属相同性 1.类和亚类(根据H链的抗原性不同) 五类(Class):( H链C区的不同氨基酸组成和排列顺序) IgG --- γ(gamma) / 330aa IgA --- α(alpha) / 330aa IgM --- μ(mu) / 440aa IgD --- δ(delta) / 330aa IgE ---ε(epsilon) / 440aa 亚类(Subclasses):( 同一类IgH链C区,氨基酸组成的较小差异/二硫键位置或数目不同) IgG:IgG1, IgG2 (2a/2b), IgG3, IgG4 IgA:IgA1, IgA

丁香实验推荐阅读
实验所用培养基和试剂

1、营养琼脂培养基 成分: 蛋白陈 10 g 牛肉育 3 g 氯化钠 5 g 琼脂 15-20 g 蒸馏水 1000 mL 制法: 将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15 %氢氧化钠溶液约2 mL校正pH至7.2-7.4,加入琼脂,加热煮沸使琼脂溶化,分装于烧瓶内,121 ℃高压灭菌15 min。 注:此培养基可供一般细菌培养之用,可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数,琼脂量为1.5 %;如作成平板或斜面,则应2 %。 2、乳糖胆盐发酵管 成分: 蛋白胨 10 g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5 g 乳糖 10 g 0.04 %溴甲酚紫水溶液 24 mL 蒸馏水 1000 mL pH7.4 制法: 将蛋白陈、胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10 mL,并放入一个小倒管,115 ℃高压灭菌15 min。 注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外,其他成分加倍。 3、乳糖发酵管

丁香实验推荐阅读
案例分析:石蜡切片免疫荧光染色呈阴性结果或非特异性结果

背景: 因实验需要,于2008年07月04日初次做肝脏组织ZO-1(一种胞膜蛋白,紧密连接蛋白)免疫荧光染色,以前我对酶免疫组化非常熟悉,在园子内也有不少置顶贴和精华帖,但免疫荧光一直还没做过(原理知道,但细节不太了解)。我先用石蜡切片做了5次,结果一直不理想(表现为未见特异性强染色);近几日,我又切了冰冻切片,做了2次,终于基本成功了。在这个过程中,我对免疫荧光染色技术有了全新的认识,而前些天发出免疫荧光求助贴,回复的很少,所以有必要加强对免疫荧光方面的讨论),不妥之处敬请指正。有人会问酶免疫组化做的好好的,为何要做免疫荧光?其实,这也是我以前思考的难题,现在我认为可能胞膜蛋白含量不高,用普通免疫免疫组化可能做不出来,需要敏感的免疫荧光方法来进行蛋白检测(我是看许多外文文献都是这样做的,因此选择免疫荧光染色。) 问题及其解答:如何降低非特异性荧光染色和避免阴性着色? 1、非特异性染色产生原因及其解决方案: (1)游离荧光素残留在二抗中。一部分荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。二抗配置时用透析法或层析法分离荧光素标记的二抗和游离的二抗。购

丁香实验推荐阅读
博士答辩全优通过之后的反思

我虽博士论文盲审和答辩均以全优通过,文章也发了不少(IF 总和约20),但回头看,还是有很多不尽如意的地方,在此将个人经验与各位XDJM 交流,望批评、鼓励和讨论。 1、要脚踏实地,但目标不能太低。“欲得其中,必求其上;欲得其上,必求上上”,口里可以说只求达到学校规定的最低标准就可以了,但心里一定不能限于此。 2、学会做人,做一个大家欢迎的人。这对于研究生来说非常重要,直接影响你是否有人愿与你合作,是否有人帮助你(包括提意见和建议,哪怕所提意见和建议不正确)。 3、寻求老板的支持很重要,毕业时的每一步都要老板签字和鉴定。多与老板沟通,尤其是老板心情不错时与他多沟通!如果他对你帮助不大,你也得多与他沟通,至少让他少从反方向对你施加作用力。 4、研究生与导师或许天生就是一对矛盾体。有时很难说谁对谁错,要多思考,自己判断导师的为人为学,或许师兄师姐告诉你的“悄悄话”带有他们自己的感情色彩。 5、如果有机会,一定争取在研究生期间出去参加一次学术会议;对于博士研究生,最好可以作一次会议的口头报告。也许参加会议不能提高你很多(或学不到任何学术知

丁香实验推荐阅读
蛋白质的化学复习笔记

摘自张迺衡编著的(北京医科大学,第二版) 1. 用紫外吸收法测定溶液中蛋白质含量时,波长是多少?用此波长的依据是什么? 色氨酸,酪氨酸,苯丙氨酸在280nm附近有最大吸收,多数蛋白含有这tyr, trp残基。所以在紫外分光中用280nm对它们进行检测。 2. 氨基酸有哪些成色反应?哪些是肽,蛋白质共有的?各有什么用途? 氨基酸的成色反应有茚三酮反应,丹磺酰氯,FDNB成色反应。 蛋白质的成色反应有:双缩脲反应,。其中,FDNB又叫sanger试剂, 可以与氨基酸的α-NH2形成又颜色的衍生物,并可在蛋白质水溶液中保持稳定。这几种试剂币茚三酮更具有优点。AA的R基团可保留于产物中,各种AA的R基团的不同可以用来检测蛋白质中各种氨基酸(蛋白质定性,定量分析)。 此外,含有酪氨酸,色氨酸,精氨酸,组氨酸 这四种AA的肽也有相同的反应。 酪氨酸: millon反应, 酚试剂反应, 黄色蛋白反应; 色氨酸: 乙醛酸反应, ehrlich蛋白反应; 精氨酸: 坂口反应; 组氨酸: poly反应。 3. 什么是蛋白质的一级,二

丁香实验推荐阅读
参观医院药房

一、参观目的 1. 通过参观调查,了解医院药房概况。 2. 了解医院药房调剂工作的主要内容和基本程序以及注意事项。 3. 通过查阅处方初步学会审阅处方。 二、参观内容 1. 听取药房负责人介绍药房概况。 2. 分组参观医院门诊药房和住院药房,了解药房的工作制度、岗位设置、人员配备、药品供应保管等情况。 3. 重点了解药房的药品摆放形式、处方调配过程、处方书写格式、处方保管方法。每人查阅50张以上处方。 4. 返校后写一份参观调查报告,并对五十张处方作如下分析: (1)五十张处方中药品品种总数为________种,平均每张处方药品数________种;一张处方中药品数最多的为_______种,最少的为________种。 (2)五十张处方中剂型品种总数为________种,其中片剂________种,安瓿剂________种,大容量静脉注射剂________种,胶囊剂________种,颗粒剂________种,软膏剂________种,液体药剂________种,其他________种。 (3)五十张处方中含抗生素的有

丁香实验推荐阅读
Ⅰ(Ⅱ)型架盘药物天平使用说明

使用说明 1. 用途:架盘天平适用于医药卫生、工矿企业、农业、科技等单位作秤量用。 2. 主要参数:型号JYT型;JYT-A型;BP-Ⅱ型三大类,规格分别(100、200、500、1K)2K、5K);(100、200、500、1K)单位g精度1/1000。 3. 原理:采用罗伯威尔原理制成的天平,秤盘在底平面受力在非中心位置都能自动移至中心位置而构成的上皿天平。 4. 使用说明:使用天平时,应放在平面工作台上,游锤移至标尺左端“0”点位置上或指数盘旋到“0”点上;指针应对准中线,取得平衡。否则将杠杆两端的调整螺母旋动调节平衡、秤物时砝码在右盘,物品在左盘上,尽可能放在秤盘中心。 5. 维护:天平及砝码用软刷拂抹清洁,并保持干燥,在使用期间每隔3一12个月必须检计量性能,以防失准。发现天平损坏和不准时送有关修检部门,另外还注意加载或去载时以避免冲击。 6. 三包规定:本厂架盘天平实行三包(包修、包退、包换),用户在遵宁贮存和使用规则的条件下。从出厂日期起在一年半内不能正常使用时,由本厂负责无偿地为用户修理或更换。 7. 易损件:连接

丁香实验推荐阅读
ES-200A电子天平使用说明

一、使用注意事项 1、电子天平为精密仪器,称重时物件应小心轻放。 2、电子天平的工作环境应无大的振及电源干扰,无腐蚀性气体及液体。 3、应保证通电后的预热时间。 4、如校正中出现“Err~undefined”,表示校正有误,应重新开机,待稳定后,显示到零点,如不是零应按“去皮”回零后按校正(C)键进行校正。 5、天平一旦出现异常显示或称量范围不对时,有可能是EEPROM中的校正规格参数丢失所致,可一手按住“校正”键不放重新开机,直等到显示停在“---”时才放开,这样后再按校正方法校正一次即可恢复正常,不过这种情况极少发生,内部电路有严格的防范措施。 二、操作说明 1、接通电源,打开开关,显示窗显示“CH--0”到“CH--9”后稳定一段时间后出现“0”,通电预热后30分钟后使用,刚开机时显示有漂移属正常现象,一段时间后即可稳定。 2、如果在空称台情况下显示偏离零点,应按“去皮”(T)键使显示回到零点。 3、如天平已较长时间未使用或刚购入,则应对天平进行校正,即在天平充分预热(30分钟以上)并显示零点的情况下按“校正”(C)键,显示窗出现“CAL”

丁香实验推荐阅读
78X-Ⅱ片剂四用测定仪使用说明

1.硬度碎片抽屉 2.硬度微调夹头 3.硬度盒盖 4.电源指示灯 5.电热保温指示灯 6.硬度指示读数表 7.脆碎盒盖 8.崩解升降导杆 9.升降导杆接杆 10.崩解支杆 11.释放水平调节螺钉 12.崩解吊篮夹头 13.释放支杆 14.释放转动轮和皮带 15.释放转篮杆 16 .热敏电阻 17.释放转篮 18.温度探头插头座 19.崩解吊篮 20.1 00mL烧杯 21.水箱 22.崩解、释放选择开关 23.硬度、脆碎选择开关 24.倒顺开关 25.电热开关 26.电源开关 27.温度凋节旋钮 一、测试方法 1. 崩解时限测定:在水箱内加入低于3 7℃的温水,将倒顺开关置于“倒”的位胃,接好水箱九脚插头与热敏电阻插头,开启电源开关和电热开关,待水箱内水温达到38±1℃,烧杯内水温达到37℃±0.5℃时,(必要时调节面板上温度调节旋钮)电热保温指示灯闪跳,表示已达到保温状态,此时可将崩解支杆接杆接在崩解升降杆上,安装上崩解支杆臂和吊篮,将样品放入吊篮中,加上挡板,此时准备工作完毕。再将倒顺开关拨至“

丁香实验推荐阅读
生物因素对微生物的影响(抗菌谱试验)

一、实验原理 许多微生物在其生命活动过程中能产生某种特殊的代谢产物,具有选择性地抑制或杀死其他微生物的作用,例如抗生素。不同抗生素的抗菌谱是不同的,某些抗生素只对少数细菌有抗菌作用,例如青霉素一般只对革兰氏阳性菌有抗菌作用,多粘菌素只对革兰氏阴性菌有作用,这类抗生素称为窄谱抗生素;而另一些抗生素则对多种细菌有作用,例如四环素、土霉素对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有作用,这类抗生素称为广谱抗生素。 如果将产生某种抗生素的菌划直线接种在豆芽汁葡萄糖琼脂培养基平板上,经培养后,就会长出一条菌带,并产生某种抗生素向菌带周围扩散。再与这条菌带相垂直划直线接种某些不同的试验菌,就会产生不同长度的抑菌带,如图Ⅸ-3。根据抑菌带的长短,即可判断该抗生素对不同微生物的影响。本实验说明产黄青霉产生的青霉素对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果。 二、实验试剂 豆芽汁葡萄糖琼脂培养基 实验设备 无菌平皿,接种环等 实验材料 产黄青霉(Peenicillium chrysogenum)、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌; 三、实验

丁香实验推荐阅读
血浆中C5a的ELISA测定

一、实验原理 将抗C5a单克隆抗体包被固相聚苯乙烯板,加入经聚乙二醇(PEG)处理的待测样本,然后依次加入兔抗人C5a-IgC多克隆抗体和过氧化物酶标记的猪抗兔IsC,再加入底物2,2’-连氮-双(3-乙基苯骈唑啉-6-磺酸盐)(ABTS)和H2O2显色,于酶标仪405 mn处测定每分钟光密度增加量(OD/min),以OD/min为纵坐标,C5a标准晶浓度为横坐标绘制标准曲线图,求出待测样本中C5a的含量。 二、实验试剂 1. PBSPH7.2,9 mmol/L磷酸盐缓冲液含140 mmol/L NaCl。 2. PBS-Tween pH7.2 PBS含0.05%Tween20,简称PBS-T。 3. 底物溶液:100 mL 2 mmol/L ABTS溶液中含100 mmol/L醋酸钠,50 mmol/L磷酸钠,2.5 mmol/L H2O2。 4. 沉淀剂:①:100 mL pH8.0,20 mmoL/L Tris-甘氨酸-HCl缓冲液中含20g PEG 4 000,0.8 g Rivanol;沉淀剂②:100 mLpH2.0.100 mmol/

丁香实验推荐阅读
三色书虱体内wolbachia的分子检测

一、实验试剂 氯仿、异丙醇、无水乙醇、异戊醇、溴酚蓝、二甲苯氰FF、溴化乙锭、饱和酚(pH7.0 )、Taq DNA聚合酶、十二烷基肌氨酸钠、十二烷基硫酸钠、三轻甲基氨基甲烷、乙二氨四乙酸、饱和酚、100 bp Ladder DNA Marker 、琼脂糖。 二、实验设备 SW-CJ-CO净化工作台、FA1004A型电子天平、70型离子纯水器、SZ-93自动双重纯水蒸馏器、Mikro22R型高速冰冻离心机、 5415D台式离心机、SS-325型高压灭菌器、YLE-2000数显式电热恒温水浴锅、pHS-4C型酸度计、2002型振荡器、 旋涡混合器、梯度热循环仪、凝胶成像系统、MDF-382E型超低温保存箱、DYY 12型电脑三恒多用电泳仪、SmartSpecTM3000核酸浓度分析仪。 三、实验材料 三色书虱采自野外,在实验室内建立种群。 四、实验步骤 1. 三色书虱总DNA的制备 (1) 将50头书虱置于1.5 mL的离心管中,用研棒在液氮环境中迅速将试虫充分研碎后加入200 μL DNA提取裂解液。

丁香实验推荐阅读
用定量酶联免疫分析法(ELISA)检测鼠的抗双联DNA抗体的血清浓度水平

一、试剂与材料 1. 鲑鱼精DNA(Invitrogen) 2. 45 μm 孔径滤器(USAScientific) 3. 96孔板(BD Biosciences) 4.10×PBS-Tween20(0.1 M PBS,0.5%Tween20,pH7.4): (1)Na2HPO4(无水),10.9g (2)NaH2PO4(无水),3.2g (3)NaCl,90g (4)蒸馏水,1000ml (5)充分混匀溶解,调pH值至7.4,并加入5 ml Tween20,室温保存。使用前用蒸馏水稀释10倍,如果有需要再调pH值。 5. 封闭液:在PBS中加入5%胎牛血清(FBS,Hyclone)或者3%牛血清白蛋白(BSA)。 6. 合适种类的鼠免疫球蛋白(Sigma) 7. 辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗鼠抗体(SouthernBiotech) 8. ABTS过氧化物酶底物溶液A和B(KPL)。 9. ABTS过氧化物酶终

丁香实验推荐阅读
凋亡荧光素检测系统常见问题

1. 什么是细胞凋亡? 答:高等真核生物的大多数细胞,在丧失生理功能或严重受损时,激活固有的细胞自杀程序而自灭。这一过程称为细胞程序化死亡。细胞凋亡这个词指细胞程序化死亡所表现的生化和形态变化,其中包括细胞收缩、膜泡化、染色质浓缩和降解成小片段。细胞凋亡中的细胞经常降解成为膜包裹的凋亡体,被巨噬细胞或邻近的细胞吞噬或消化,但不产生炎症反应。McConkey和Orrenius作了这方面的综述。 2. 什么是细胞凋亡荧光素检测系统? 答:细胞凋亡荧光素检测系统是一个非放射检测系统,用于在含细胞凋亡和非细胞凋亡的细胞群体中,特异地、定量地检测细胞凋亡细胞。 3. 细胞凋亡荧光素检测系统的工作原理如何? 答:Promega公司的细胞凋亡荧光素检测系统依据TUNEL测试方法(TdT介导的dUTP缺口和末端标记)。它测量的是细胞核DNA降解成小片段,这一细胞凋亡的重要生化指标。用末端脱氧核苷转移酶(TdT)在细胞凋亡过程中,细胞形成的DNA小片段的3`-OH末端,催化加入荧光素-12-dUTP。荧光素-dUTP标记的DNA能直接用荧光显微镜观察,

丁香实验推荐阅读
从酵母中大规模自然亲和纯化溶解膜蛋白

一、材料与方法 1. EDTA(无蛋白酶抑制剂)(Roche) 2. 毛地黄皂苷(EMDChemicals) 3. 蛋白酶抑制剂(DMSO,leupeptin,pepstatin)(Sigma) 4. BECKMAN离心管(BECKMAN) 5. ANTI-FlagM2亲和树脂(Sigma) 6. 3×FLAG肽(Sigma) 二、设备 1. AvestinEmulsiflexC3匀浆器(Avestin) 2. BECKMAN离心机,转子,聚碳酸酯离心管(BECKMAN) 三、步骤 1. 细胞裂解物的制备 (1)收集4 000 OD细胞,OD600在1左右,集菌4升,5 000 rpm,20分钟。每管用100 ml 水洗一次,转移到50 ml 离心管。如果必要在-80℃冻存。 (2)用50 ml 预冷的溶解缓冲液(加蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂,不加DTT)悬浮细胞,最终为2个50 ml 的样品。 (3)用AvestinEmulsi

丁香实验推荐阅读
实验动物的标准化控制

一、 遗传质量的控制 1. 遗传控制的目的 (1)是有效地区分不同品系的近交系动物。 (2)是发现遗传污染。 2. 遗传监测的内容和原则 (1) 遗传测定的内容 ①严格的繁殖制度 ②具有详细完整的遗传背景资料 ③遗传监测的技术和方法。 (2)原则(4E原则) ①exact 准确 ②easy 简便 ③efficient有效 ④economics经济 (3)近交系动物遗传特性变异的因素: ①遗传漂变:在小的隔离群体中,由于群体较小和偶然 事件,造成基因频率的随机波动现象。 ③遗传突变:指遗传物质发生的可遗传的变异。广义的突变分染色体畸变和基因突变。狭义的突变仅指基因突变又称点突变。 ④遗传污染:由于管理制度不完善,工作人员疏忽而造成的动物错误交配,将导致近交系动物的分化和污染。 3. 遗传质量监测的方法 (1)形态学方法 (2)生化标记法 (3)免疫学方法常用皮肤移植法:在同种动物中,当供体和受体的组织相容性抗原一致时,移植物被接受;不一致时,移植物被排斥。 二、 微生

丁香实验推荐阅读
免疫PCR基本概念

免疫PCR主要由两个部分组成,第一部分的免疫反应类似于普通的酶联免疫吸附试验(ELISA)的测定过程;第二部分即通常的PCR检测,抗原分子的量最终由PCR产物的多少来反映。第一步中,首先用待测抗原(如牛血清白蛋白(ESA))包被微滴板孔,再加入相应的特异抗体,于是抗体就与固相上的抗原结合形成抗原抗体复合物,蛋白A-链亲合素(Protein A-Streptavidin)嵌合体(重组融合蛋白)中的蛋白A部分可与固相上抗原抗体复合物中的抗体IgG结合,而链亲合素部分可与生物素化的pUC19(质粒DNA) (Biotin-pUC19)中的生物素反应,从而将特定的DNA间接吸附于固相。接下来,就是第二步中的PCR过程,第一步中吸附于固相的pUC19质粒DNA在相应的引物存在下,可经PCR在几小时内而放大数百万倍,PCR产物的多少与固相上抗原的量成正比。 PCR由 ①待测抗原;②生物素化抗体;③亲和素(连接分子);④生物素化DNA;⑤PCR扩增五部分构成。 1. 待检抗原 被检测的样品可以是抗原,或者是作为抗原的某种抗体。待检的抗原可以直接吸附于固相,这一过程与ELI

丁香实验推荐阅读
细胞实验室规则

一、遵守实验纪律,按时到达实验室,不得迟到或早退。实验中途因故需外出时应向任课教师请假。 二、进入实验室之前要换好白大衣及拖鞋。 三、保持实验室安静,不许在实验室内大声喧哗及随意走动。 四、必须严肃认真地进行实验。实验期间不得进行任何与实验无关的活动。 五、实验室内各组仪器及器材由各组自已使用,不得互相调换。要爱护仪器、标本和设备。如遇仪器损坏或不灵,应及时报告任课教师,以便修理或更换,不要自行乱修。损坏器材或设备者应按有关规定进行赔偿。 六、注意节约实验材料、药品和水、电等。 七、保持实验室内清洁整齐。实验结束后,各组必须认真清理各自的实验台面,将器材清洗后点清数目,然后摆放整齐。班级值日生负责清扫室内卫生,关好水、电开关和门、窗等,经教师允许后方可离开实验室。 八、动物尸体、纸片及实验废物应放到指定地点,不得随意乱丢。 九、有不遵守上述要求者,任课老师将终止其实验,并取消其当堂实验成绩。

丁香实验推荐阅读
PCR常见问题及解答

1、PCR产物的电泳检测时间? 一般为48 h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48 h后带型不规则甚致消失。 2、假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量, ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板:①模板中含有杂蛋白质,②模板中含有Taq酶抑制剂,③模板中蛋白质没有消 化除净,特别是染色体中的组蛋白,④在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚。⑤模 板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时,不出现扩增带,极有可能是标本的消化处 理,模板核酸提取过程出了毛病,因而要配制有效而稳定的消化处理液,其程序亦应 固定不宜随意更改。 酶失活:需更换新酶,或新旧两种酶同时使用,以分析是否因酶的活性丧失或不够而 导致假阴性。需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭。 引物:引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称,是PCR失败或扩增条带不 理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题,两条引物一条浓度 高,一条浓度低,造成低效率的不对称扩增,对策为:①选定一个好的引物合成单 位

丁香实验推荐阅读
研究发现miRNAs与靶mRNA之间新关系

微小RNA(microRNA,简称miRNA)是生物体内源长度约为20~23个核苷酸的非编码小RNA,通过与靶mRNA的互补配对而在转录后水平上对基因的表达进行负调控,导致mRNA的降解或翻译抑制。在近期的《细胞》杂志上,两个研究小组的成员发现了miRNAs与靶mRNA之间的新关系:他们提出miRNAs将靶基因mRNA的水平调整到了一种最佳水平,并用不同的实验进行了证明。 在第一篇文章中,来自德国欧洲分子生物实验室(European Molecular Biology Laboratory,EMBL)和国力新加坡大学Temasek生命科学实验室的研究人员利用一种果蝇miRNA突变研究分析认为miRNAs将靶基因的水平调整到了最佳水平,并由于这种小RNA的保守性,因此提出在人类也存在这种关联。 microRNAs(miRNAs)通过绑定到特异性mRNA靶标上来进行转录后基因调控,目前虽然对这两者之间的关系已加深了了解,但是miRNAs与靶标之间的调控关系依然存在许多未解之谜。 许多miRNAs都能将其靶标的表达减少到不产生影响的水平,也因此有人提出

提问
48 小时有问必答
扫一扫
丁香实验小程序二维码
添加小程序
丁香实验公众号二维码
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序