兔子 CD147 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆及相关液体样本中 CD147 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 兔子 CD147 水平。用纯化的 兔子 CD147 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 CD147 ，再与HRP 标记的 CD147 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 CD147 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 兔子 CD147 含量 。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存

小鼠 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本 中 8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 水平。用纯化的 小鼠 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) , 再与HRP 标记的 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度

小鼠 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） 水平。用纯化的 小鼠 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） ， 再与HRP 标记的 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 Ⅵ型胶原（Col Ⅵ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置

小鼠 CD44酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 CD44 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 CD44水平。用纯化的 小鼠 CD44抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 CD44 ，再与HRP 标记的 CD44 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD44 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 CD44浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存

小鼠C型钠尿肽(CNP) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本 中 C型钠尿肽(CNP) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 小鼠C 型钠尿肽 (CNP) 水平。用纯化的 小鼠C 型钠尿肽 (CNP) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 C型钠尿肽 (CNP) ，再与 HRP 标记的 CNP 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 C型钠尿肽 (CNP) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠C 型钠尿肽 (CNP) 含量 。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置

小鼠M- 胆碱能受体结合力 (MCBC) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 M-胆碱能受体结合力(MCBC) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠M- 胆碱能受体结合力 (MCBC) 水平。用纯化的 小鼠M- 胆碱能受体结合力 (MCBC) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 M-胆碱能受体结合力 (MCBC) ，再与 HRP 标记的 M-胆碱能受体结合力 (MCBC) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 M-胆碱能受体结合力 (MCBC) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠M- 胆碱能受体结合力 (MCBC) 浓度。 试剂盒组成 ：

小鼠 P38 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 P38 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 P38水平。用纯化的 小鼠 P38抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 P38 ，再与HRP 标记的 P38 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 P38 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 P38浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说

小鼠Toll 样受体 4(TLR4) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中 Toll样受体4(TLR4) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 Toll样受体4(TLR4) 水平。用纯化的 小鼠 Toll样受体4(TLR4) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 Toll样受体4(TLR4) ，再与HRP 标记的 Toll样受体4(TLR4) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 Toll样受体4(TLR4) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 Toll样受体4(TLR4) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成

小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 β-肌动蛋白(β-actin) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) 水平。用纯化的 小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) ，再与 HRP 标记的 β- 肌动蛋白 ( β -actin) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 β- 肌动蛋白 ( β -actin) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠β- 肌动蛋白 ( β -actin) 浓度。 试剂盒组成 ：

小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，组织及相关液体样本中 γ干扰素(IFN-γ) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 水平。用纯化的 小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 γ干扰素 (IFN-γ) ，再与HRP 标记的羊抗 鼠 受体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 γ干扰素 (IFN-γ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 γ干扰素 (IFN-γ) 含量 。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置

小鼠白细胞介素 - 10抗体（ IL-10 Ab ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中 白细胞介素-10抗体（IL-10 Ab） 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠白细胞介素10 抗体（IL-10 Ab ） 水平。用纯化的 小鼠白细胞介素10 抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ，往包被单抗的微孔中依次加入 小鼠白细胞介素10 抗体（ IL-10 Ab ），再与 HRP 标记的 IL- 10抗原结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 IL-10 Ab 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠白细胞介素10 抗体（IL-10 Ab ） 浓度。 试剂盒组成 ：

小鼠 补体3a（C3a） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 补体3a(C3a) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 补体3a （ C3a ） 水平。用纯化的 小鼠 C3a 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 补体3a （ C3a ）， 再与HRP 标记的 C3a 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 C3a 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 补体3a （ C3a ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置

小鼠促卵泡激素（FSH） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 促卵泡激素（FSH） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 促卵泡激素（FSH ） 水平。用纯化的 小鼠 促卵泡激素（FSH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 促卵泡激素（FSH ）， 再与HRP 标记的 FSH 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 小鼠 促卵泡激素（FSH ） 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 促卵泡激素（FSH ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置

小鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平。用纯化的 小鼠 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 小鼠 促肾上腺皮质激素 (ACTH) ，再与HRP标记的 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB显色。TMB在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（OD值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 促肾上腺皮质激素 (ACTH) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成

小鼠胆红素(TB) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中胆红素(TB) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 小鼠胆红素(TB) 水平。用纯化的 小鼠胆红素(TB) 抗 体包被微孔板，往微孔中依次加入 胆红素(TB) ，再与 HRP 标记的胆红素 (TB) 抗体结合，形成免疫复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 胆红素(TB) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠胆红素(TB) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存

小鼠多巴胺（DA） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 多巴胺（DA）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 多巴胺（DA ） 水平。用纯化的 小鼠 多巴胺（DA ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 多巴胺（DA ） 再与HRP 标记的 多巴胺 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 多巴胺（DA ） 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 多巴胺（DA ） 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保

小鼠 环氧合酶-2 ( COX -2 ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，腹腔液及相关液体样本中 环氧合酶-2(COX-2) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 环氧合酶-2 ( COX -2 ) 水平。用纯化的 小鼠 COX -2 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 环氧合酶-2 ( COX -2 ) ，再与HRP 标记的 COX -2 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 环氧合酶-2 ( COX -2 ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 环氧合酶-2 ( COX -2 ) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 4

小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒（LCM ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测小鼠血清，血浆及相关液体样本中淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒（LCM）水平，感染小鼠的血液学诊断。 实验原理 ： 本试剂盒 采 用双抗 体 夹心 酶联免疫 法 （ELISA ） 测定 标本 中 小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒（LCM ） 。用纯化的 小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒（LCM ） 抗体 包被微孔板，制成固相抗 体 ， 可与样品中淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒（LCM ） 相结合 ， 经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后 再与HRP 标记的淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒（ LCM ） 抗体 结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值） ，与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒（ LCM ） 的存在与

小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗体（LCM-Ab ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测小鼠血清，血浆及相关液体样本中淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗体（LCM-Ab）水平，感染小鼠的血液学诊断。 实验原理 ： 本试剂盒 采 用双 抗原 夹心 酶联免疫 法 （ELISA ） 测定 标本 中 小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗体（LCM-Ab ） 。用纯化的 小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ， 可与样品中淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗体（LCM-Ab ） 相结合 ， 经洗涤除去未结合的 抗原 和其他成分后 再与HRP 标记的淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗原结合，形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值） ，与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中小鼠淋巴球性脉络丛脑膜炎病毒抗体（ LCM-

小鼠 免疫球蛋白E ( IgE ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白E(IgE) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 免疫球蛋白E ( IgE ) 水平。用纯化的 IgE 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 小鼠 免疫球蛋白E ( IgE ) ，再与HRP 标记的羊抗 小鼠 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ，经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 免疫球蛋白E 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度（ OD 值）， 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 免疫球蛋白E ( IgE ) 浓度。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成 48孔配置