股骨头缺血性坏死主要是由于外伤或疾病等病因引起股骨头的血循环障碍，造成股骨头缺血性坏死所引起的临床病症，是临床常见的疾病之一，且致残率高，治疗棘手。其主要的病因有(1)股骨颈骨折；(2)髋关节脱位或创伤；(3)Ｌｅｇｇ-Ｃａｌｖｅ-Ｐｅｒｔｈｅｓ氏病；(4)血红蛋白病；(5)减压病；(6)长期用皮质激素；(7)酒精中毒等。临床表现主要为髋部或膝部疼痛，逐渐加剧，跛行，内收肌压痛，髋关节活动受限（尤以外展和内旋为甚），Ｘ线表现为股骨头塌陷、变扁平。多数病例可找出病因。 本病可发生于任何年龄，以成年人发病率高，常累及双侧，亦可单侧发病，一般为慢性起病，病程较长。本病目前没有特效的治疗药物和方法。但早期及时治疗者，仍可获得较高的治愈率。若未经正规治疗、未及时接受治疗、延误治疗或治疗不当者，则治疗效果欠佳，髋关节致残率高，预后不佳。但手术治疗对减轻疼痛，改善髋关节功能仍有较好的效果。因此，早诊断、早治疗是非常非常的关键。 临床表现 　　1.髋部或膝部疼痛，以内收肌痛出现较早，疼痛为持续性或间歇性，早期多较轻，但逐渐加剧，疼痛变为持续不缓解，髋关节活动随之受限。 2.跛

　　肱二头肌长头肌腱在肱骨结节间沟处由于肩外伤或长期反复活动，使该处的肌腱与腱鞘的摩擦增加，造成腱鞘滑膜层急性水肿或慢性损伤性炎症，使腱鞘管壁增厚、鞘腔变窄，从而导致肌腱在腱鞘内的滑动功能发生障碍而出现的临床症状，称为肱二头肌长头腱鞘炎，又称为肱二头肌长头肌腱炎。它是继发肩周炎的原因之一。其临床表现主要为肩部疼痛、压痛明显、肩关节活动受限。若不及时治疗，可发展成肩周炎。 本病多见于中年人，多因外伤或劳损后急性发病，是肩痛的常见原因之一。本病主要采取非手术疗法，疗程不长，疗效良好。个别顽固者，可行手术治疗。本病的关键在于早治疗。 临床表现 　　1.肩关节前部疼痛，可向上臂前外侧放射，夜间加剧，肩部活动后加重，休息后好转。急性期不能取患侧卧位，穿、脱衣服困难。 2.早期肩活动尚无明显受限，但外展、后伸及旋转时疼痛。逐渐加重，肩关节活动受限，患手不能触及对侧肩胛下角。 3.肱骨结节间沟处压痛明显。 4.肱二头肌抗阻力试验（Ｙｅｒｇａｓｏｎ征）阳性：抗阻力屈肘及前臂旋后时，在肱二头肌长头腱处出现剧烈疼痛。 5.合并有肩周炎或其他疾患者，疼痛范围广，可见肩关节僵硬及肌萎缩。

　　痛风性关节炎是嘌呤代谢障碍、血尿酸增高所致反复发作的关节炎症。 人体尿酸是由细胞代谢分解的核酸和其他嘌呤类化合物以及食物中的嘌呤分解而来。尿酸的生成增多和排泄的减少都可使尿酸蓄积而产生高尿酸血症。尿酸盐沉积于关节、关节周围组织和皮下组织，引起关节炎的反复发作，有急性红、肿、剧痛，逐渐产生骨与关节破坏、畸形、关节强直和功能障碍。 痛风可有原发性和继发性两类。原发性痛风可与遗传因素有关。继发性痛风可发生于肾功能减退，尿酸排泄减少患者；也可发生于白血病、骨髓瘤以及恶性肿瘤经化疗、放疗后核酸分解增多的患者。 临床表现 　　1.原发性痛风多发生于４０岁以上男性，女性少见，约占５％。部分病人有家族史。 2.无症状期，仅有高血尿酸。血尿酸增高至关节症状发作时间可达数年。 3.急性发作期：常于夜间突然发作，首先发生于第一蹠趾关节，剧痛，于数小时内达到顶点，明显肿胀、发红，压痛明显，功能障碍。可伴有发热，高达３８—３９℃。乏力、厌食、头痛等症状。经１—２周后症状缓解，间歇数月至数年后复发。其他关节趾、拇指、掌指关节、踝、腕、膝、肩等也可发生。饮酒、暴食、疲劳、创伤或精神刺激等均

　　足拇外翻是一种常见的向足的外侧过度倾斜、第一趾骨各内收的前足畸形。其病因主要有：(1)遗传因素；(2)长久站立或行走过久、负重过度；(3)经常穿尖头鞋或高跟鞋。临床表现主要为足拇趾外翻畸形、疼痛和足拇囊炎，足底胼胝形成。病人常合并有扁平足。 本病好发于成年人，有遗传因素者，青年时即可发生，老年时常加重，女多于男，双侧多见，国外发病率高于国内。本病重在预防，非手术疗法和手术疗法，均可取得较好的疗效。因此，作好预防工作十分重要。 临床表现 　　1.足拇趾外翻畸形，局部疼痛、影响行走，出现囊炎，局部可溃烂、感染。 2.足拇趾外翻、旋转畸形。第二趾朝背面挤出，形成锤状趾。前足变宽。 3.第二、三蹠骨头蹠面皮肤因负重加大，形成胼胝。 4.第一蹠趾关节突出部皮肤增厚，甚至红肿产生足拇囊炎。 诊断依据 　　1.患者常合并有平足症，部分有家族史或长久站立工作或经常穿尖头鞋史。 2.足拇趾外翻、旋转畸形，局部疼痛，行走困难。 3.第二趾锤状趾，第二、三蹠骨头蹠面形成胼胝，第一蹠趾关节突出部形成足拇囊炎。 4.Ｘ线摄片术：(1)第一、二蹠骨夹角大于１０度以上；(2)各

　　转移性骨恶性肿瘤是指原发于骨外的恶性肿瘤，通过血行、淋巴等途径转移至骨骼，继续生长，形成子瘤。骨转移的恶性肿瘤的发生率远较原发性恶性骨肿瘤为高，而且有时原发恶性肿瘤颇难发现，甚至生前或死后均无法找到。好发于成年和老年人，儿童少见。 转移性骨恶性肿瘤常见部位为：躯干骨骼和四肢松质骨。以骨盆、胸腰椎和肩胛骨较多见。 临床表现 　　1.主要症状为局部进行性持续性疼痛，夜间明显，局部压痛，肌肉紧张或功能障碍。并发病理性骨折时疼痛加剧。有些病人可因病理性骨折首诊才发现骨转移。 2.脊柱转移瘤可因压迫脊髓并发截瘫。 3.多数病人有消瘦、贫血、晚期呈恶液质。 4.实验室检查可出现贫血、血沉加快、血清蛋白倒置。当广泛骨质破坏时，血碱性磷酸酶升高，前列腺癌骨转移时，血酸性磷酸酶升高。 5.Ｘ线表现有溶骨性、成骨性和混合性三种。多数转移瘤呈溶骨性破坏，骨皮质变薄，无骨膜反应，并发病理性骨折时有新生骨形成。脊椎转移瘤好发于附件，以椎弓根破坏最有意义，椎体破坏可呈现压缩性骨折，但椎间隙正常。少数表现为成骨性（如前列腺癌转移），被累及的松质骨显示骨质致密，骨小梁紊乱、模糊不清。

　　脑性瘫痪包括很多种疾病，它们的共同特征是由于脑部病变而引起的运动机能障碍，如瘫痪、无力、运动失调、震颤等。脑性瘫最主要的原因是脑出血和缺氧。可发生于出生前（如母亲妊娠初期感染、特别是嗜神经病毒的感染、胎盘早剥离、胎盘梗塞、妊毒症等），出生时（分娩时脑损伤、颅内出血、窒息等）和出生后（各型脑炎、脑膜炎、中毒性脑病，脑缺氧、外伤、血管病变等）。 本病预后不良。１０％的病人在儿童期死亡、６０—７０％的病人有较严重的残废、20％—30％的病人可能比较正常地生活及成长。根据目前技术水平，此病完全治愈是困难的，部分轻型痉挛型瘫痪者可通过手术恢复功能及改善功能。 临床表现 　　1.中枢性瘫：肌胀力增强、腱反射亢进和运动失调、可有智力、视力、听觉、语言功能障碍。 2.临床分五型：痉挛瘫痪型、手足徐动型、共济失调型、强直型、和颤动及强直混合型。 诊断依据 　　1.婴幼儿期出现中枢性瘫痪，常伴有各种运动增强如手足徐动症、舞蹈状手足徐动，肌痉挛、运动失调等。 2.常出现语言、视力、听力、智力和本体感觉障碍等脑部损害表现。 治疗原则 　　1.综合性治疗为主：包

　　尤文氏肉瘤又称为未分化网状细胞瘤。原发于骨髓内的原始细胞，是常见的骨的恶性肿瘤。常见于１０—１５岁少年，早期及可发生肺转移，预后差，但放射治疗敏感。 临床表现 　　1.主要症状是局部进行性疼痛，逐渐加重。局部肿胀，皮温增高，可扪及肿块，压痛广泛。 2.病程进展快，有体温增高，血白细胞增多，血沉增快，纳差，消瘦等全身症状。 3.可能有肺转移或其他部位骨转移源。 4.Ｘ线检查：骨干或干骺端骨质破坏较广泛，呈虫蚀样，可有葱皮样骨膜反应，可有软组织肿块阴影。 诊断依据 　　1.多见于儿童及少年，好发于四肢长骨和骨盆。 2.局部疼痛重和压痛，皮温高，皮肤潮红，浅静脉怒张充盈。肿胀生长较快，可有发热、白细胞增多，血沉加快。很少合并病理性骨折。 3.Ｘ线摄片显示骨质虫蚀样破坏，骨髓腔扩大可呈蜂窝状，范围广泛，界线不清。有时骨干处可见葱皮状骨膜反应。 4.病理检查可确诊。 治疗原则 　　1.放疗、手术、化疗联合应用效果较单一治疗好。早期可行截肢术。 2.本病对放疗敏感，放疗后肿瘤迅速缩小，疼痛减轻。但放疗不能阻止其发展和转移。 3.对孤立性肺转移瘤，可

　　腱鞘囊肿是指发生于关节囊或腱鞘附近的一种内含胶冻状粘液的良性肿块，其多为单房性，也可为多房性。发病原因不明。目前主要认为与关节囊、韧带、腱鞘上的结缔组织因局部营养不良，发生退行性粘液性变性或局部慢性劳损有关。其临床表现主要为腕背部、腕掌部或足背部出现腕豆至拇指头大小的半球状肿块，质硬，有弹性，基底固定，有压痛。 本病最常发生于腕部背侧，其次是腕部掌面的桡侧，亦可发生于手掌、手指和足背部，少数发生于膝及肘关节附近；多见于青年和中年，女性多于男性；大多逐渐发生或偶尔发现，生长缓慢。极少数病例，囊肿可自行吸收，但时间长。多数病例经非手术治疗，疗效较好，但可复发。极少数病例需手术切除，效果良好。 临床表现 　　1.手腕背侧、掌侧或足背等处出现局部肿块隆起，生长缓慢，很少有疼痛或不适。个别发生于腕管或掌部小鱼际者，可压迫正中神经或尺神经，出现相应的感觉和运动障碍。 2.肿块呈半球形，豌豆至拇指头大小，一般不超过２ｃｍ，表面光滑饱满，与皮肤无粘连，触之坚硬，有弹性，可有囊性感，基底固定，压之有酸胀或痛感。 诊断依据 　　1.腕背侧、掌侧或足背等处出现半球形、表

　　胫骨结节骨软骨病是由于股四头肌的长期、反复、猛烈的收缩暴力，通过髌骨和髌韧带集中于胫骨结节骨骺，使其发生慢性损伤，以致骨骺缺血坏死而引起的临床症状，又称为Ｏｓｇｏｏｄ－Ｓｃｈｌａｔｔｅｒ病、胫骨结节骨骺炎或胫骨结节骨软骨炎等。其临床表现主要为胫骨结节部位疼痛、肿大和压痛，无明显功能障碍。病人多有外伤史。 本病多见于１２—１８岁的青少年，男多于女，多为单侧，亦可双侧（约占３０％），好发于喜爱剧烈运动（如跑跳、球类等）的中学生，发病缓慢。本病不治可自愈，骨骺骨化后，症状自消，但时间较长。对症治疗，常能奏效。治疗无效或明显畸形者，可行手术治疗，疗效良好。 临床表现 　　1.患肢胫骨结节部位逐渐肿大、疼痛。上下楼梯及快步行走可使疼痛加重。严重者，可有跛行。伸膝乏力。 2.患肢胫骨结节隆起，局部压痛明显，但皮肤不红、不热。在阻力下伸膝，局部疼痛加重。 诊断依据 　　1.多发生于１２—１８岁男孩，常为单侧，亦可双侧（约占３０％）。 2.发病缓慢，患肢胫骨结节处肿大、疼痛及压痛。 3.Ｘ线摄片可显示胫骨结节有舌状骨骺，不规则，常有隆起破碎，骨质密度不匀。软组织肿

　　滑膜肉瘤是恶性程度较高的软组织恶性肿瘤，源于关节、滑膜及腱鞘滑膜组织。发病部位以四肢的大关节为多，也可发生于前臂、大腿，腰背部的肌膜和筋膜上。主要以手术治疗为主。 临床表现 　　1.多见于２０—４０岁成年人，好发于四肢大关节，以膝、踝关节多见。病程长短不一，无典型临床症状。 2.主要症状是局部疼痛和肿胀，有时疼痛不明显，待发现肿块时已属晚期。 3.无痛性肿块，质硬韧，稍可移动，边界不清。肿块可进行性肿大，也可静止不变，然后突然增大迅速。近关节的肿块，常有关节活动功能障碍。 4.Ｘ线摄片：一般仅见软组织肿块阴影，其中可能有散在的不规则钙化影。骨骼可无任何改变，或压迫侵犯关节端松质骨，呈不规则之囊性破坏区。 诊断依据 　　1.多见于成年人，好发于四肢大关节附近。 2.肿块疼痛和压痛，边缘欠清，偶可见分叶状，可有区域性淋巴结或肺转移。 3.Ｘ线摄片可见软组织肿块，肿瘤内有不规则钙化，骨质可有破坏，骨膜反应少。 4.病理检查可确诊。 治疗原则 　　1.对滑膜肉瘤之治疗以截肢或局部广泛切除术为主，包括区域性淋巴结清除。 2.本病恶性程度高、病程急

　　膝外翻和膝内翻是较常见的下肢畸形，其主要是由于佝偻病或骨软化病（其原因是缺乏维生素Ｄ）所引起的膝部畸形。其他病因有脊髓前角灰质炎、骨腄损伤、骨髓炎或其他导致股骨或胫骨发育异常的疾患。下肢伸直时，股骨和胫骨构成向外的角度，两膝部靠拢，两足内踝之间的距离增大，类似“Ｘ”形，称为膝外翻，俗称Ｘ形腿。其病变多发生于股骨：直立时，双下肢向外侧呈弧形凸出畸形，两足内踝部靠拢，两膝部之间不能并拢，有较大间距，类似“Ｏ”形，称为膝内翻，俗称Ｏ形腿或弓形腿、罗圈腿，其病变多发生于胫骨。临床表现主要为膝部畸形，行走障碍，病程长者可继发张力侧膝韧带松驰、退化性关节炎、髌骨脱位及髌软骨软化等症，并引起相应的症状。 本病多发于儿童及青少年，可累及一侧或两侧下肢，临床上以膝内翻多见。本病发生于５岁以下病儿可用保守疗法；若已超过５岁，且畸形严重者，则考虑行截骨矫正手术治疗。一般病例经及时治疗，预后良好。延误治疗将引起关节并发症。晚期截骨矫形后仍可残留症状。因此，早诊断、早治疗是关键。 临床表现 　　1.膝部内翻或外翻畸形，早期多无不适，或仅有行走不便，双腿软弱或易于疲劳，不能久行和久站。

　　先天性马蹄内翻足是常见的先天性足畸形。男性发病较多，可为单侧发病，也可双侧性。畸形明显，一出生就能发现，因此疏忽的病例较少见，多能及早治疗，效果也较好，但畸形也易复发，应定期随访至骨骼成熟，约１４岁以后。病因尚不清楚。 临床表现 　　1.出生后即出现单侧或双侧足部程度不等之畸形，足部呈踝关节蹠屈位，内翻、内收畸形。 2.患儿学行走时，用前足或足外侧缘着地行走，随着年龄渐大，畸形渐加重，严重者足背着地行走，负重处出现滑囊和胼胝。 3.Ｘ线摄片，患足正侧位：出生后，Ｘ线片上可以看到距骨、跟骨、骰骨的骨化中心，有时可见到第三楔骨，所有的蹠骨和趾骨均已出现，而跗舟状骨要到３岁才出现骨化中心。 4.根据三条线估计畸形：(1)在正位片上测定跟距角，若小于３０°，表明足部无内翻；(2)测量第一蹠骨纵轴和距骨纵轴所交叉的角，正常为０°—２０°；(3)Ｘ线侧位片测量距骨纵轴和跟骨蹠面所形成的角，正常３５°—５５°，如果小于３０°，则表明足下垂。如果距跟角小于１５°，第一蹠骨与距骨纵轴交叉所成的角大于１５°，表明距舟关节半脱位（Ｓｉｍｏｎ１５°定律）。 诊断依据 　　

　　跟痛症是由多种慢性疾患所致跟部蹠面（即脚后跟）疼痛，其与劳损和退化有密切关系，常见的病因有：(1)足跟纤维脂肪垫炎；(2)蹠筋膜炎；(3)跟骨骨刺。临床表现主要为足跟蹠面疼痛、肿胀和压痛，走路时加重。 本病多发生于中年以后的肥胖者，男性发生率高，一侧或两则同时发病。大多数为慢性起病，常同时有风湿或类风湿性关节炎，骨性关节炎等。本病主要以非手术疗法为主，疗效较佳。非手术治疗无效者，则需行手术治疗。 临床表现 　　1.跟部局部疼痛、肿胀、走路时加重。 2.足跟底前内侧压痛。 3.有时有其他畸形，为平底足等。 诊断依据 　　1.多于中年以上发病，跟部蹠面痛，走路时加重。足跟底前内侧压痛。 2.跟骨侧位Ｘ线片可能有骨刺。 治疗原则 　　1.减少局部压迫：可采用海绵跟垫、矫形鞋、石膏外固定。 2.局部理疗或热敷。 3.痛点封闭：用醋酸氢化考的松或强的松龙１２．５—２５ｍｇ加１％—２％普鲁卡因０．５—２ｍｌ局部注射，每周一次，１—３次为一疗程。 4.外敷活血通络的中草药。 5.消炎止痛类药应用。 6.非手术治疗无效者，可行手术治疗：如骨刺切除、蹠腱

典型的球菌之一属，菌体直径约 0.8μ m，小球形，由多数小球形的细菌细胞聚集一起状似一束葡萄，故名。但在液体培养基的幼期培养中，常常分散，细菌细胞单独存在。代表种有金黄色葡萄球菌（ S-taphylococcusaureus）（黄色）、白色葡萄球菌（ S． albus）（白色）、柠檬色葡萄球菌（ S． citreus）（橙色）。 S． aureus是各种脓疡（ abscess）的病原菌， S． albus和 S． citreus在人的健康体表上为半腐物营养型。由于在普通肉汁培养基中能很好地发育，所以培养比较简单，但刚从动物体上分离的，对各种氨基酸和生长因子的要求较高，特别是对烟酸、硫胺素的要求更为明显。在自然界已发现许多介于 S． aureus与 S． albus中间型的种类。葡萄球菌是柯赫（ R． Koch． 1878）、巴斯德（ L． Pasteur， 1880）和奥格斯顿（ A． Og-ston， 1881）从浓液中发现的，但通过纯培养并进行详细研究的是 F． J． Rosenbach（ 1884）。在生理学上显有许多与大肠杆菌 -产气杆菌群（ coli-aerog-ene

在动物卵母细胞核中所认定的一种核仁（ R． Wagner， 1836）。这种核仁的形态、数目、位置，都可由于卵的发生时期和动物种类的不同而有很大的差异。在海胆和哺乳类等卵黄少的情况下，核仁的形体较大，数目为 1（海胆） -2个；而在鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和某种昆虫等一些卵黄多、胞核大的卵，其核仁的数目则很多，有时具有 100个以上的胚斑（脊椎动物型）。胚斑的数目可随着卵的增大而增加，而幼小的卵，胚斑开始是位于核的表面，有时其核仁物质则散在于细胞中。两栖类的卵母细胞于其生长的某个时期，染色体的遗传子（核糖体遗传子）仅在染色体的核仁形成部位复制和增加，这些核糖体遗传子和由其转录形成的 RNA能形成胚斑已被证实。这些胚斑以后向核的内部移动，并由于染色性降低和液泡发生而趋于退化。从染色性来看，可分为嗜酸性的真正核仁、嗜碱性的染色核仁、两者相连接的两性核仁以及中间性的混合染色性的核仁。嗜碱性的染色核仁也可看到 DNA（此时染色体倾向于嗜酸性染色）。

几种蕨类植物和种子植物在胚的发育初期所见到的一种细胞或细胞群。在蕨类植物的卷柏属（ Se-laginella）、石松属（ Lycopodium）、阴地蕨属（ Botrychium）则是指受精卵第一次分裂所形成的二个细胞中其下部的一个细胞；而其上部的一个细胞经反复分裂最后形成此蕨类的幼苗。也就是说，在一个细胞构成的胚柄的顶端着生着多细胞的幼体形式。在裸子植物是指从原胚向胚分化期中显著伸长的细胞群；从原胚基部第二排的细胞群称为初生胚柄，第三排的称为次生胚柄。并且伸长后，将在顶端分化的胚推入胚乳内部。原胚细胞群为束状排列，所以胚柄是细胞列集合成的束（松为四细胞列的束）。在被子植物中，指受精卵第一次分裂形成的基部细胞经几次分裂构成的组织。一般成为多细胞的细长形，顶端有胚。随着胚的发育细胞重复分裂更延伸变长，将胚推进胚乳内，而在无胚乳的种子中则是推入胚囊内部。胚柄细胞内富含原生质，供胚以营养物，并随着胚的完成而退化。胚柄细胞有由多核细胞构成的（豌豆 Pisum sativum），有与胚细胞大小和形状不易区别的（菜豆 Phaseolus vulgaris），也有比胚大的（轮叶狐尾藻 My

多细胞动物早期胚胎通过卵裂形成多数细胞，这些细胞呈规则的排列形成上皮样的构造。如此出现的胚层由于原肠期的形态形成活动而引起显著的移动，以至区分为 2或 3层。依相对位置、卵黄含量、细胞大小等为区别的这些层，可各自形成其特定的器官原基，一般把这些层称为胚层。多数场合，区分为外胚层、中胚层和内胚层。外胚层可形成表皮、神经系统、感觉器官等；中胚层可形成肌肉、肾脏和其他许多器官、组织；内胚层可形成消化管及其附属腺。而间充质既可划入中胚层，但也可作单独处理。在古典胚胎学，认为各胚层相互间是独立的，不同动物间的同一胚层是相同的（胚层学说），但对于胚层的相同性在已记载的研究中尤其对中胚层产生了疑义。经过进一步的研究实验证实，脊椎动物和棘皮动物的外胚层与内胚层可以相互转换，特别是对蝾螈的预定外胚层可实验引起分化为中胚层组织和内胚层组织，并且已从组织细胞中分离出能引起中胚层分化的蛋白质，这为胚层的差别并不是绝对的这一点提供了证据。现在，胚层仅仅是被用作记载一定胚区的一时的名称而已。

种子植物的雌配子体，由胚囊细胞分裂形成，具有多种类型。在裸子植物于胚乳动期从近珠孔的细胞分化为颈卵器。因此胚囊是由胚乳和颈卵器构成的单倍的配子体。被子植物的胚囊是更进一步退化的配子体，正常型是在减数分裂形成的四个细胞中，有三个退化，剩下的含有一个核的胚囊细胞，核分裂三次，成为八个核，三个集中到近珠孔端，形成卵器，三个集中到近合点端，形成反足细胞，二个核移至胚囊中央形成极核。但是还有更复杂的形式，例如贝母型（ Fritillaria－ type）胚囊细胞为四核，其中近合点的三核分裂时与纺锤丝平行愈合成为 3n的二核（将此称为 Bambaccioni现象），不久同时分裂成为 3n的四核，其中三个成为反足细胞，剩余的一个与近卵器的核（ n）合成 4n的中央核等各种形式，受精后，卵细胞成为二倍的而参与胚的形成。助细胞一般寿命短，在花粉管进入胚囊前后即行消失。反足细胞寿命也短，但其中也有在数量、大小上均增加而显有原叶体迹象的 [龙胆科（ Gentianaceae）、箬竹属（ Sasa）等的几种 ]。此外，也有从卵细胞以外的细胞发育成胚的（多胚形成）。

1 分类及分布 牙鲆属于鲽形目，鲽亚目，鲆科，牙鲆亚科，牙鲆属。牙鲆属的鱼类在南、北美洲东西岸较多，已知的有近20种，而亚洲沿岸只有牙鲆一种，是东北亚沿岸的特有种，主要分布于渤海、黄海、东海、南海以及朝鲜、日本、俄国远东沿岸海区。 2 形态及特征 牙鲆体延长，呈卵圆形，扁平，双眼位于头部左侧，有眼侧被小栉鳞，具暗色或黑色斑点，呈褐色，无眼侧被圆鳞，呈白色。侧线鳞123~128，左右侧合适同样发达。尾柄长而高。体长为体高的2.3~2.6倍，为头长的3.4~3.9倍。有眼侧约位于眼间隔正中的前方，前鼻孔后缘有一狭长瓣片；无眼侧两个鼻孔接近头部背缘，前鼻孔亦有类似瓣片。口大，前位。口裂斜，左右对称。牙尖锐，呈锥状，上下各一行，均同样发达。前部牙齿较大，呈犬状。背鳍约始于上眼前缘附近，左右腹鳍略对称，尾鳍后缘呈双截形。奇鳍均有暗色斑纹，胸鳍有暗点或横条纹。 3 生态习性 （1）栖息环境 牙鲆为冷水性底栖鱼类，具有潜砂性，多栖息在靠近沿岸水深20米～50米潮流畅通的海域，底质多为砂泥、砂石或岩礁地带。幼鱼多生活在水深10米以上、有机质少，易形成涡流的河口地带，夏

波浪能是指海洋表面波浪所具有的动能和势能。波浪的能量与波高的平方、波浪的运动周期以及迎波面 的宽度成正比。波浪能是海洋能源中能量最不稳定的一种能源。波浪能是由风把能量传递给海洋而产生的，它实质上是吸收了风能而形成的。能量传递速率和风速有关，也和风与水相互作用的距离（即风区）有关。水团相对于海平面发生位移时，使波浪具有势能，而水质点的运动，则使波浪具有动能。贮存的能量通过摩擦和湍动而消散，其消散速度的大小取决于波浪特征和水深。深水海区大浪的能量消散速度很慢，从而导致了波浪系统的复杂性，使它常常伴有局地风和几天前在远处产生的风暴的影响。 波浪可以用波高、波长（相邻的两个波峰间的距离）和波周期 （相邻的两个波峰间的时间）等特征来描述。 波浪能的大小可以用海水起伏势能的变化来进行估算，即 P＝0.5TH2（P为单位波前宽度上的波浪功率，单位kw／m；T为波浪周期，单位s；H为波高，单位m，实际上波浪功率的大小还与风速、风向、连续吹风的时间、流速等诸多因素有关。)。因此波浪能的能级一般以kw／m表示，代表能量通过一条平行于波前的1m长的线的速率。 南半球和北半球4O°～60°纬度间的