丁香实验_LOGO
登录
提问
提问
我要登录
|免费注册
丁香通
丁香实验推荐阅读
感染的变迁

随着医学科学的飞速发展,感染性疾病的类型发生了很大的变化,且正在继续发生改变,过去对人类生命产生巨大威胁的传染病如天花、鼠疫、白喉、脊髓灰质炎、结核等疾病有的已被消灭,有的明显减少,但在发展中国家仍对人类构成威协,这些疾病是由于外源性致病微生物侵犯了健康,但无相对免疫力的宿主所导致的感染。而现在的感染多由于内源性的“正常菌群”或者来自周围环境中的“非致病菌”侵犯免疫力低下的宿主引起的感染,与过去的感染特点有了显著的改变。同时由于抗生素问世、普及使用和新的抗菌药物不断发明与面世,细菌出于保护自己得以生存的天然本能,产生了大量的耐药菌株或多重耐药株,为临床抗感染化疗带来了棘手的问题。 正确鉴别与区分病原菌或非病原菌,正确理解非致病菌变为条件致病菌的过程,许多毒力低、致病力弱或被认为无致病力的细菌在一定条件下转变为致病菌这样的新概念已成为临床微生物学家,临床微生物工作者必须掌握的知识和技能。 纵观感染类型的变迁表现在:宿主的改变、感染病原菌的变化和感染性疾病的变化。 一、宿主的变迁 现

丁香实验推荐阅读
呼吸系统感染的微生物检查

1、适应症 ⑴呼吸系统感染的症状:发热、咳嗽、痰多(如泡沫血痰、铁锈色痰、脓痰)、咯血、呼吸困难等。 ⑵呼吸系统感染性疾病:鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、肺脓肿、肺结核、猩红热、百日咳、白喉等。 2、标本采集 呼吸道标本应该在抗菌药物应用之前采集,采集过程中尽量避免口腔正常菌群的污染。标本采集后立即送检,避免少量污染细菌过度生长。若不能及时送检的标本暂放4℃冰箱,若分离培养肺炎链球菌、流感嗜血杆菌,不能放4℃冰箱。 ⑴咽拭子采集法:用棉拭子采集病人咽后壁或悬雍垂的后侧,反复涂抹数次;采集白喉标本时要擦拭咽、鼻粘膜、伪膜部分和深层组织的分泌物,并立即送检。 ⑵鼻咽拭子采集法:鼻咽拭子是一端弯曲的金属棉拭子(有商品),经鼻腔进入鼻咽部采集标本,置于运送培养基送检。 ⑶鼻咽管采集法:用细鼻饲管从鼻腔进入到鼻咽部,用负压吸引器吸取鼻咽部分泌物并放入无菌容器内送检。用于病毒培养的标本,最好在床边接种,否则放冰壶内立即送检。 ⑷痰液标本采集法

丁香实验推荐阅读
感染与抗感染免疫

第一节 细菌的致病性 细菌在宿主体内定居、繁殖并引起疾病的属性称为致病性(pathogenicity),细菌致病性的强弱与毒力的大小密切相关,毒力(virulence)通常用以表示致病性的强弱程度,各种致病菌的毒力不同,同一种细菌也有强毒株、弱毒株和无毒株的区别。毒力强弱通常用半数致死量(median lethal dose,LD50)或半数感染量(median infective dose,ID50)来表示,即在一定条件下能导致50%实验动物死亡或感染的最小病原生物数量或毒素量,但因宿主和感染途径不同于自然感染,故LD50和ID50仅作为细菌毒力强弱的参考指标。总之,致病性是质的概念;毒力是量的概念。 病原体侵入机体能否致病,与细菌的毒力、数量、侵入途径以及宿主机体的健康状态和免疫功能状态、环境等综合因素密切相关。 细菌毒力与宿主免疫力之间的较量,可以预见到细菌感染性疾病的发生、发展、转归和预后,由于细菌和宿主之间相互较量、抗衡,结局各异,可出现不同的感染过程。 一、细菌的入侵过程

丁香实验推荐阅读
细菌AmpC酶的检测方法

按照Bush-Jocoby-Medeiros分类法(1995),细菌产生的β-内酰胺酶可分四型,其中1型β-内酰胺酶是头孢菌素酶,由一组位于染色体上的Amp基因编码并控制。这类酶与超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的区别在于克拉维酸等酶抑制剂对前者并无大的影响,而对后者往往能抑制其活力。前者对头孢西丁耐药,而后者相反。1型β-内酰胺酶可分染色体介导和质粒介导,通常具有可诱导性质,一旦形成去阻遏表达则可持续高产此种β-内酰胺酶。1989年Bauernfeid等首次报道在汉城发现的一株革兰阴性菌的1 型β-内酰胺酶基因位于可转移的质粒上(质粒AmpC),这种新的耐药表型因其较快的传播速度和较强的耐药性,开始逐渐引起人们的关注,在以每年发现1~2个新酶的速度持续增加。同时在临床常规药敏检测中发现,质粒AmpC对β-内酰胺类药物的表型有时并不一定耐药。所以,对于质粒介导AmpC酶的实验室检测显得尤为重要。目前,头孢西丁三维试验能检测AmpC酶。 1.直接法:将试验菌株制成浊度为0.5麦氏单位的菌悬液,用棉棒均匀涂布于MH平板上。将35mm长的双面刀片经火焰消毒后,在已生长试验菌株的血

丁香实验推荐阅读
菌种及培养条件的选择

菌种及培养条件的选择 菌种的选择对冻干的效果也是很重要的,乳酸菌因种属的不同其抗冻能力也互不相同。如链球菌属抗冻能力较强,明串珠菌和乳杆菌则稍差一些。细菌在稍低于最适生长温度中培养,收集的细胞耐冻能力较强;或通过优化生长培养基提高细胞浓度,来降低细胞在冷冻干燥条件造成的损伤。此外,菌体收集时期对冻干影响也有不同,对数期细胞对温度较为敏感,而对数期末期和稳定期前期收集的细胞抗冻能力较强,可能是由于细胞膜结构的稳定性与细胞生长阶段有关(Brashears等,1995)。 在一些研究中发现在生长培养基中加入一些金属离子有利于冻干。Abraham等(1990)研究发现在生长培养基中加入适量CaCO3可以有效防止细胞在冻干时造成的死亡及损伤,Mn2+、Mg2+却没有这种作用。 冻干前的预处理 冷休克和热休克 由于温度的突然降低,微生物经受一系列物理和生化变化,包括一系列蛋白的合成,即冷休克蛋白,冷休克蛋白存在于低温条件下,结果耐冷能力增强,同时细胞膜里的不饱和脂肪酸增加,这种现象可以看成微生物在低温条件下保护自己的一种机制(辛明秀,1

丁香实验推荐阅读
浅谈实验室细菌菌种的保存

作者:张晓雷, 董小青, 王丹敏 作者单位:300162 天津,武警医学院微生物教研室 在微生物学、环境科学、分子生物学、毒理学、酶学、疫苗制备、药品生产等等领域的实验过程中,都需要应用各种细菌,储备标准菌种、参考菌种、特殊菌种是必不可少的,下面就几种实验室菌株的保存方法简述如下。 1 斜面低温保存法 将分纯的待存菌接种于适宜的固体斜面培养基上,得到充分生长后,用封口膜封口,贴上标签,保存于4℃的冰箱中。此法操作简单、使用方便、不需要特殊设备,是实验室菌种保存最常用的方法。但保存时间短,一般每个月都要移种1次,而且菌种容易变异,所以此方法只适合实验室短期实验菌株的保存。 2 半固体琼脂法 用接种针将以分纯的待存菌,穿刺接种于半固体中,放入培养箱培养后取出,封上无菌的液体石蜡,贴上标签,放4℃冰箱保存。此方法简便易操作,不需特殊设备、技术难度不大,但保存的时间不长,一般只能保存1年以内,而且对抵抗力弱以及一些特殊菌种大概只能存活3~6个月,需要频繁的传代

丁香实验推荐阅读
细菌培养申请单为何必须注明标本来源?

临床微生物室的主要工作是从临床送检的标本中分离出病原菌并进行准确鉴定,同时指导临床合理应用药物,为临床诊断、治疗、预后和流行病学调查以及医院内感染的监控提供可靠的依据。 对感染性疾病进行病原检查和鉴定,必须通过采集病人的标本,经系列实验,才能获得明确的病原学诊断和药敏结果。临床病人感染的部位多种多样,有呼吸道感染、尿路感染、血液感染等,因此,微生物检查则需要根据感染部位的不同而取相应部位的标本。微生物检查常见的标本类型有痰、中段尿、血液、大便、胸腹水、脑脊液、分泌物和导管等。故临床医生在开检验项目检查单时一定要注明标本类型,因为不同类型的标本,临床微生物室的处理方式大多并不相同,如中段尿标本,我们是用接种环在无菌操作下挑取一环中段尿标本(约10微升)接种于血平板上,再进行后序的细菌鉴定程序;而痰标本,我们则是先用3%的胰酶消化处理后,再用接种环接种于血平板、巧克力平板、麦康凯平板和沙保罗平板上,再进行后序的细菌鉴定程序。如果不注明标本类型,将直接影响检验项目的质量与结果。即使不同的标本,如“一般细菌(胸腹水)培养+药敏”,胸水和腹水临床微生物室的检验程

丁香实验推荐阅读
微孔反应板培养法在阴道毛滴虫实验诊断中的应用

  近年,笔者对培养法进行了一些改进,以微孔反应板代替培养皿,并对培养液成分进行改进,效果比较理想。   1 对象、材料及方法   1.1 对象   全部为妇科毛滴虫感染疑似病例,患者有白带增多,呈白色泡沫状,稀薄有臭味,外阴瘙痒与腰痛,部分患者有尿痛、尿急、尿频等尿路感染症状。   1.2 培养液配制   称取NaCl 1.0g、NaHCO3 1.0g、蛋白胨20g、酵母浸膏10g、L-抗坏血酸1.0g、KH2PO4 10g、K2HPO4 0.5g、FeSO 4 0.5g、麦芽糖5.0g、半胱氨酸0.1g、氯霉素0.25g、两性霉素B 0.01g,蒸馏水加至1 000ml,加热至56℃溶解,冷却后加入100ml灭活牛血清或灭活混合人血清,混匀后4℃保存。   1.3 方法   患者阴道分泌物拭取由妇科医师完成。在取分泌物前2天内避免性交和阴道用药,窥阴器不涂润滑剂。拭取物同时采用3种方法检查,其中涂片法和培养法按黄美玉[1],微孔反应板培养法的方法为:取约50μl

丁香实验推荐阅读
抗肠球菌感染药物的合理选择

肠球菌原本是人体肠道中的正常寄居菌,但近年来,随着免疫抑制剂及抗菌药物的广泛使用,肠球菌已成为重要的条件致病菌,可引起人体多种组织脏器的严重感染,感染发生率正在逐年上升。更值得关注的是,从临床标本分离的肠球菌属细菌中,有许多为多重耐药菌株,特别是氨基糖苷类高水平耐药肠球菌以及耐万古霉素肠球菌的出现,给临床治疗带来了很大的困难。了解和认识肠球菌检测结果的临床意义、肠球菌感染治疗的抗生素选择与临床应用,对提高临床肠球菌感染治疗效果将非常重要。 解读肠球菌检测结果的临床意义 肠球菌可分离于痰、尿、胆汁、血液等多种标本中,主要有粪肠球菌和屎肠球菌两种。根据美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)颁布的《抗菌药物敏感性试验执行标准》(2009年1月,第19版)规定,药敏试验的结果按敏感、中介、耐药和不敏感分类报告(见表)。 对于肠球菌属,药敏试验报告的药物通常分A、B、C和U组。A组为首选并常规报告的药物,包括氨苄西林和青霉素。B组为首选但有选择性报告的药物,包括达托霉素、利奈唑胺、奎奴普丁/达福普汀及万古霉素。此类药

丁香实验推荐阅读
细菌内毒素检测及临床应用

一 细菌内毒素定量检测法应用与发展 近10年,人们对疾病病因、病理的认识不断深化,发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用,因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。   细菌内毒素检查法又称鲎试验法,它是1964年由美国学者Levih和Bang发现,并在1968年正式建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的分析方法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷的特点,不仅在药学,而且在微生物学及临床检验等领域应用较为广泛。1973年,美国食品药品管理局承认鲎制剂是一种生物制剂。1980年,美国药典首先收载此法,其后英、德、意、日等国相继收载了这一检查方法。1983年我国卫生部授权中国药品生物制品检定所组织全国范围的大输液及放射性药品鲎试验检查方法。1995年,中国药典收载了修订后的细菌内毒素检查法,并取消了原热原检查。2003年,对细菌内毒素定量检测开始在我国临床全面开展应用。   鲎试验法可广泛用于革兰氏阴性菌感染的快速诊断,可对患者的血液、尿液及脑脊液进行直接检查,有助临床医生及时发现内毒素疾病,

丁香实验推荐阅读
头孢菌素类抗菌药物的适应证和注意事项

1、头孢菌素类抗生素 头孢菌素类根据其抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同,目前分为四代。第一代头孢菌素主要作用于需氧革兰阳性球菌,仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性;常用的注射剂有头孢唑林、头孢噻吩、头孢拉定等,口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等。第二代头孢菌素对革兰阳性球菌的活性与第一代相仿或略差,对部分革兰阴性杆菌亦具有抗菌活性;注射剂有头孢呋辛、头孢替安等,口服制剂有头孢克洛、头孢呋辛酯和头孢丙烯等。第三代头孢菌素对肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌作用,头孢他啶和头孢哌酮除肠杆菌科细菌外对铜绿假单胞菌亦具高度抗菌活性;注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等,口服品种有头孢克肟和头孢泊肟酯等,口服品种对铜绿假单胞菌均无作用。第四代头孢菌素常用者为头孢吡肟,它对肠杆菌科细菌作用与第三代头孢菌素大致相仿,其中对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属等的部分菌株作用优于第三代头孢菌素,对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿,对金葡菌等的作用较第三代头孢菌素略强。 1.1 第一代头孢菌素 射剂主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球

丁香实验推荐阅读
沙眼衣原体感染的实验室诊断

诊断沙眼衣原体感染常用的实验室方法有以下几种:①标本涂片染色直接镜检;②细胞培养法;③抗原检测试验,包括直接免疫荧光法和酶联免疫吸附试验;④DNA杂交及聚合酶链反应(PCR)法;⑤血清抗体检测。 (一) 标本涂片染色直接镜检 将临床标本涂片后,作姬姆萨染色、碘染色或帕氏染色,镜下观察。可用于新生儿眼结膜刮片的检查,但它不适宜用于泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断,因为在这种情况下,它的敏感性和特异性均极低。 (二) 细胞培养法 此法是目前检测沙眼衣原体感染最为敏感和特异的方法,敏感性为70%~95%。此法可用作证实试验和治疗后的判愈试验。作细胞培养取材很重要。对女性患者,一般取宫颈管标本,方法是先用一根长棉拭擦去宫颈表面粘液,弃去; 再用另一根长棉拭插入宫颈管1~2cm处,捻转数圈,停留10秒后取出送检。作沙眼衣原体检查时,拭子标本放入标本运送液中,-85℃低温冰箱保存待用。对于新生儿眼炎或肺炎,也可取结膜刮片标本及痰液、支气管洗出液等。 (三)直接免疫荧光法 针对沙眼衣原体

丁香实验推荐阅读
痰涂片预测抗结核疗效欠准确

中国台湾荣民总医院报告,2个月末痰涂片并不能准确预测肺结核患者的治疗效果。(Eur Resp J.2010年6月1日在线版) 研究者入组371例肺结核患者,分析了2个月末痰抗酸杆菌(AFB)涂片结果对2个月末培养转阴的预测价值。 结果显示,2个月末培养转阴率为73.6%。2个月末痰AFB涂片结果与培养转阴率明显不一致:前者阳性的患者中44.2%培养转阴,前者阴性的患者中86.4%培养转阴,即敏感性和特异性分别为64.3%和81.6%。治疗前痰AFB涂片结果阴性,预测2个月末培养转阴的敏感性和特异性分别为38%和92.8%,阳性结果的敏感性和特异性分别为71.4%和69.9%。 2个月末培养未转阴的独立预测因素包括:初始痰AFB涂片阳性、X线片发现空洞,以及利福平耐药。采用短程直接观察化疗(DOTS)、无空洞,以及有叶/段实变的患者,更可能出现培养转阴。 研究者指出,痰涂片检查虽然简单易行,但在开始治疗后,其特异性有所降低。建议综合分析初始和2个月末

丁香实验推荐阅读
梅毒螺旋体感染的实验室诊断

郑和平 广东省皮肤性病防治中心 ¨病原学 ¨梅毒螺旋体致病机理与梅毒的自然病程 ¨实验室诊断方法及其应用 ¨先天梅毒的实验室诊断方法及应用 ¨神经梅毒的实验室诊断方法及应用 一,梅毒病原学 ¨螺旋体: ¨原核细胞微生物特征。 ¨广泛存在。 ¨分为5个属:其中3个属有致病性。 1.致病性螺旋体 ¨梅毒病原体: Treponema pallidum subspecies pallidum ¨特征:形态:纤细,螺旋, 染色:透明, 大小:6-15umX0.15um 螺旋:8-14个 运动:旋转式,蛇行式,伸缩式。 2. 非致病性螺旋体 : ¨口腔内寄生:口腔螺旋体(T.Buccalis) 大齿密螺旋体(T.macrodenticum) 小齿密螺旋体(T.microdenticum) ¨生殖器寄生:生殖器密螺旋体(T.genitalis) ¨其它螺旋体在梅毒实验室诊断中意义: ¨血清学出现

丁香实验推荐阅读
沙门氏杆菌属及其检验

病原性肠道细菌的一个属,包括肠伤寒杆菌。在形态上和生理上都极似大肠杆菌,但为了医学上的方便,仅从细菌抗原的构成上,根据而考夫曼(F.Kauffmann)等(1934)提出把它作为一个独立的属。但它和大肠杆菌,特别是与病原性的副大肠杆菌(Paracolon)、巴氏杆菌及痢疾杆菌等具有共同的抗原成分,区别并不明显。沙门氏杆菌是(1—3)×(0.5—0.8)微米的杆菌,除几个例外,多具有周生鞭毛可进行活泼的运动。革兰氏阴性,不形成芽孢,物质代谢依其种类而显示同型乳酸发酵和大肠杆菌型的中间型,碳水化合物的利用一般不良。不利用乳糖和蔗糖,不形成吲哚、乙酰甲醇(acetyl me-thylcarbinol),能产生H2S。该菌在普通肉胨培养基上生长良好,必需营养的界限不高,虽然有不少是原养型(prototroph)的,但不能自由生活,都是作为动物(从人至鸟)的寄生菌而被发现的。用热或酒精处理后调查结果表明,菌体抗原(O抗原),是由2—4成分的组合构成(用Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ表示),处理前的鞭毛抗原(H抗原)因各种菌大抵是呈二种不同类型的相(phase)而生长,称为第一相和第二相。对沙门氏

丁香实验推荐阅读
支原体感染的实验室诊断

在性传播疾病中,支原体感染与非淋菌性尿道炎的发生密切相关,也可引起前列腺炎、附睾炎、不育及妇女上下生殖道的炎症等。根据国内目前实际情况,现介绍常见的3种支原体,即 解脲脲原体(解脲支原体,Uu)、人型支原体(Mh) 和生殖支原体(Mg)的实验室诊断。 一、解脲支原体(Uu)感染的实验室诊断: (一)分离培养方法 Uu在含95% 氮气和5%CO2 环境中生长良好。其生长最适pH为5.5-6.5,最适温度为36℃-37℃。Uu具有尿素酶,能分解尿素产氨,使含酚红指示剂的Uu液体培养基pH值上升,颜色由黄色变为红色。再将液体培养物转种到Uu固体培养基上,能生长成具特征性油煎蛋样集落。 (1 )液体培养基:支原体肉汤培养基80mL,马血清或小牛血清10mL,酵母浸液10mL, 10 %尿素溶液0.5mL-1.5mL, 0.4%酚红溶液0.5mL,青霉素(使其在培养基中的浓度为500U/mL-2000U/mL,)用1N HCl 调pH值至5.5-6.5, 用小试管分装后置冰箱中备用,每管1.5-2.0mL。 (2 ) 固体培养基:在100m

丁香实验推荐阅读
深部真菌感染主要病原真菌的致病机理研究进展

上海第二军医大学长征医院 廖万清 李秀丽 现在机会性深部真菌感染的发病率急剧上升,你知道主要有哪些因素吗? 自80年代以来,深部真菌感染的发病率在逐年上升,尤其是免疫抑制等高危患者的增加,以及耐药真菌和新出现真菌的日益普遍,显著改变了深部真菌感染的流行情况,如曲霉菌及其他霉菌的感染不断增加,非白念珠菌成为念珠菌感染的主要原因。使得人们迫切需要对深部真菌感染的致病机理及对抗药物进行更进一步的研究。 深部真菌感染已经严重威胁人类健康 深部真菌感染指病原性真菌侵犯皮下组织、粘膜和/或内脏器官引起的真菌感染性疾病。近年来,由于免疫受损人群,包括恶性肿瘤、恶性血液病、艾滋病、糖尿病、自身免疫病、严重烧伤和创伤、长期吸毒以及人口老龄化等发病快速扩大,以及广谱抗生素、皮质类固醇激素和免疫抑制剂的广泛使用,导管插管和器官移植等新技术的开展,使机会性深部真菌感染的发病率急剧上升。例如有报道器官移植受者中发生深部真菌感染者:肾移植后14%,心、肺移植后35%,肝移植后42%,约 30%的急性白血病患者发生侵袭性真菌感染。在美国,近十年来住院病人的深部真菌

丁香实验推荐阅读
细菌接种方法选择和比较

细菌的接种方法有很多种,如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等,其方法和应用各有不同,下面进行解释以帮助实验人员选择操作。 划线法:此法主要用于菌种分纯,获得单菌落 由接种环沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。 图:划线法培养细菌图 优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离。 缺点:不能用于菌落计数。 涂布法:此法主要用于菌落总数计数 先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用无菌L型玻璃棒将菌液在平板上涂抹均匀,将涂抹好的平板平放于桌上20~30min,使菌液渗透入培养基内,然后将平板倒转,保温培养,至长出菌落后即可计数。 优点:可以计数,可以观察菌落特征。 缺点:接种前需梯度稀释,吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不

丁香实验推荐阅读
真菌检验技术的进步

真菌检验的临床重要性日益增加。传统的真菌培养和鉴定技术需时较长,且真菌感染的病原菌常不易培养成功,成为实验诊断的难点。近年来,真菌感染的快速实验诊断技术正在努力解决这一问题。一、应用分子生物学技术自临床标本中检出真菌DNA;二、应用单抗和免疫学技术自临床标本中快速检出真菌抗原;三、利用真菌的特异性酶快速诊断真菌;四、常规培养与鉴定技术的进步,现分述如下。 一、常规分离、鉴定技术的进步利用酵母样真菌在生长过程中形成的酶,作用于培养基中的色原底物,使菌落呈现不同的颜色,此种CHROMOAGAR的应用,利于快速分离与初步鉴定酵母样真菌。酵母菌的常用鉴定系统已有以AP120C为代表的手工法,以ATB32C为代表的半自动法,以AMS为代表的自动代法借助于AMS的YBC卡的生化反应,应用人工双歧层次分析鉴定法可使鉴定正确率提高。利用酵母菌生长过程中形成的予成酶作用于合成的色原底物而制成的成套微量鉴定系统RapIDYeastplusSystem,可于4小时完成酵母菌的快速鉴定,与应用API20C的一致率达97.3%。平滑念株菌可利用其快速分解菌藻糖而迅速鉴定。用4%菌藻糖的0.1m

丁香实验推荐阅读
微生物室常用的病原真菌检查方法

1、真菌镜检 是最简单也是很有价值的实验室诊断方法。其优点在于简便、快速,无菌部位的阳性结果可直接确定真菌感染。但是由于阳性率较低,阴性结果亦不能排除诊断。直 接镜检对于浅表和皮下真菌感染最有帮助。在皮肤刮屑、毛发或甲标本中发现皮肤癣菌、念珠菌和马拉色菌的成分可提供对相应真菌病的可靠诊断。如在无菌体液的 直接镜检中发现真菌成分常可确立深部真菌病的诊断,例如在脑脊液中检测到带荚膜的新生隐球菌酵母细胞,或外周血涂片中检测到荚膜组织胞浆菌细胞。但一般在 有菌部位则只有发现大量真菌菌丝方才有意义,通过直接镜检一般可以区分念珠菌、隐球菌、暗色真菌、毛霉(接合菌)等菌的感染,进一步明确鉴定菌种需要通过 培养鉴定来完成。 2、真菌培养 真菌培养是实验室检查中的重要环节,培养出致病真菌是进一步鉴定菌种的前提条件。真菌培养第一步是从临床标本中培养真菌的初代培养,初代培养后进一步进行 分离纯化培养和鉴定培养。不同致病真菌每一步所采用的培养基,培养时间和培养温度存在一定的差异。常规的真菌培养需要在28-30°C温度下培养3-4 周,一般初代培养选用沙氏培养基(SDA)或者马铃薯琼脂培养基(

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序