DNA电泳（agarose胶）

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一、 试剂与材料：
1、 琼脂 糖
2、 电泳缓冲液（1×TAE）
3、 10mg/ml溴化乙锭
4、 上样缓冲液
5、 电泳仪 和水平电泳漕
6、 透射紫外灯
7、 胶带纸

二、 操作方法
按1～2%的琼脂糖浓度（据DNA样品分子 量不同而定）配胶100ml
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置于微波炉内加热搅拌，至琼脂糖完全溶解
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温度降至大约50℃时（勿忘记加入溴化乙锭），
立即倒入靠近一端梳子的电泳槽
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待凝胶完全溶解后，小心拔去梳子
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倒入1×TAE，少许超出胶面（如超出太多，电阻太大），
使缓冲液进入凝胶孔
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用微量移液器将DNA样品依次加入加样孔内（勿忘记加入marker）
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盖上电泳槽并通电，50～100V恒压电泳，使DNA向阳极方向移动
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紫外成像仪上成像