互联网2013-08-27
有几个地方需要检查：
1、菌液是否足够，如果是转化的菌，质粒 浓度是否足够，感受态是否制备无误。
2. 涂布器是不是烧过之后直接接触了菌液。
3.平板的抗性是否有误
你可以用一个确定能够转化进细胞并且带有抗性的质粒 去和你想转化的质粒做平行试验。
相关产品推荐
涂板珠
￥329
大肠杆菌蛋白表达| 大肠杆菌表达系统（重组蛋白表达）| 大肠杆菌重组蛋白表达| 原核(大肠杆菌) 蛋白表达与纯化服务
￥4000
涂板专用玻璃珠（φ8mm，已灭菌，涂板用）
￥282
涂板专用玻璃珠（φ3.5-4mm，研磨组织用）
￥178
原核(大肠杆菌) 蛋白表达与纯化服务| 真核（哺乳）蛋白表达纯化| 重组蛋白表达与纯化（大肠杆菌表达系统、酵母细胞表达系统、哺乳动物细胞表达系统）
￥5500
相关问答
问
酵母单杂，单转pAbai载体总不长菌，什么原因呢
请问菌液可以直接涂板挑菌吗？另外质粒的质量不太好，重新转化涂板再挑菌重提质粒会不会好一点呀？
多糖的免疫调节活性，有几点问题？
相关方法
病毒滴度持续下降的原因？如何解决？
2023-06-06
western blot 内参不齐的原因及改善方法？
2023-06-03
大肠杆菌蛋白表达
2023-06-10
推荐阅读
对PTGC的几点讨论
Western的几点经验
冬季洗澡的几点注意
