互联网2013-08-27
有几个地方需要检查:
1、菌液是否足够,如果是转化的菌,质粒 浓度是否足够,感受态是否制备无误。
2. 涂布器是不是烧过之后直接接触了菌液。
3.平板的抗性是否有误
你可以用一个确定能够转化进细胞并且带有抗性的质粒 去和你想转化的质粒做平行试验。
相关产品推荐
涂板珠
¥329
大肠杆菌蛋白表达| 大肠杆菌表达系统(重组蛋白表达)| 大肠杆菌重组蛋白表达| 原核(大肠杆菌) 蛋白表达与纯化服务
¥4000
涂板专用玻璃珠(φ8mm,已灭菌,涂板用)
¥282
涂板专用玻璃珠(φ3.5-4mm,研磨组织用)
¥178
大肠杆菌 Poly(A) 聚合酶,阿拉丁
¥1544.90
相关问答
问
酵母单杂,单转pAbai载体总不长菌,什么原因呢
请问菌液可以直接涂板挑菌吗?另外质粒的质量不太好,重新转化涂板再挑菌重提质粒会不会好一点呀?
多糖的免疫调节活性,有几点问题?
相关方法
病毒滴度持续下降的原因?如何解决?
2023-06-06
western blot 内参不齐的原因及改善方法?
2023-06-03
大肠杆菌蛋白表达
2023-06-10
推荐阅读
对PTGC的几点讨论
Western的几点经验
冬季洗澡的几点注意