BHK-21细胞传代

1、吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿)

2、用D-HANKs清洗一次

3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可，看见皿底有一层薄雾。

4、加入完全培养基，以终止胰酶作用。

5、轻轻反复吹打细胞。

6、吸出一部分加入新的培养皿中。

注意：

1、可以用MEM或DMEM

2、EDTA可使细胞分散

3、BHK-21生长迅速