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人乳头瘤病毒 (human papillomavirus, HPV)

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乳头瘤病毒属于乳多空病毒科 <font>(papovaviridae)</font> 的乳头瘤病毒属,它包括多种动物的乳头瘤病毒和人乳头瘤病毒 <font> (human papillomavirus, HPV) </font> <font>HPV</font> 能引起人类皮肤和粘膜的多种良性乳头状瘤或疣,某些型别感染还具潜在的致癌性。 <font>HPV</font> 是一种小的 <font>DNA</font> 病毒,直径 <font>45</font> <font>55nm</font> ,衣壳呈二十面体立体对称,含 <font>72</font> 个壳微粒,没有囊膜,完整的病毒颗粒在氯化铯中浮密度为 <font>1.34g/ml</font> ,在密度梯度离心时易与无 <font>dna</font> 的空壳(密度 <font>1.29g/ml)</font> 分开。

<font>HPV</font> 基因组是一闭环双股 <font>dna</font> ,分子量 <font>5</font> × <font>106</font> 道尔顿。按功能可分为早期区( <font>e</font> 区)、晚期区( <font>l</font> 区)和非编码区( <font>ncr</font> )三个区域。 <font>e</font> 区分为 <font>e1</font> <font>e7</font> 开放阅读框架,主要编码与病毒复制、转录、调控和细胞转化有关的蛋白。 <font>l</font> 区分 <font>l1</font> <font>l2</font> ,分别编码主要衣壳蛋白和次要衣壳蛋白。 <font>ncr</font> <font>e</font> 区与 <font>l</font> 区间 <font>-6.4</font> <font>1.0bp</font> <font>dna</font> 片段,可负责转录和复制的调控。

通过对 <font>HPV</font> 克隆基因的 <font>dna</font> 杂交试验及酶谱分析,以核苷酸同源性少于 <font>50%</font> 定为新型别,至今已鉴定出 <font>70</font> 多型 <font>HPV</font> 。每一型别都与体内特定感染部位和病变有关。 <font>HPV</font> 各型之间有共同抗原,即属特异性抗原,存在于 <font>l1</font> 蛋白,它与牛乳头病毒( <font>bpv</font> )有交叉反应。 <font>l2</font> 蛋白为型特异性抗原,各型间不发生交叉反应。 <font>HPV</font> 在体外细胞培养尚未完成。它具有宿主和组织特异性,只能感染人的皮肤和粘膜,不能感染动物。 <font>HPV</font> 感染后在细胞核内增殖,细胞核着色深,核周围有一不着色的空晕,此种病变细胞称为空泡细胞 <font>(koilocytotic cell)</font>

<font>HPV</font> 主要通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类。病毒侵入人体后,停留于感染部位的皮肤和粘膜中,不产生病毒血症。临床常见的有:寻常疣(主要为 <font>1</font> <font>2</font> <font>4</font> 型)称刺瘊,可发生于任何部位,以手部最常见。跖疣(主要为 <font>2</font> <font>4</font> 型)生长在胼胝下面,行走易引起疼痛。扁平疣(主要为 <font>3</font> <font>10</font> 型)好发于面部,手、臂、膝、为多发性。尖性湿疣(主要为 <font>6</font> <font>11</font> 型),好发于温暖潮湿部位,以生殖器湿疣发病率最高,传染性强,在性传播疾病中有重要地位,且有恶性变的报道。近年研究资料证明 <font>HPV</font> 与宫颈癌、喉癌、舌癌等发生有关。如 <font>HPV16</font> <font>18</font> <font>33</font> 等型与宫颈癌的发生关系密切,用核酸杂交方法检出癌组织中 <font>HPV dna</font> 阳性率 <font>60%</font> 以上。有关 <font>HPV</font> 免疫反应研究较少。在感染病灶出现 <font>1</font> <font>2</font> 月内,血清内出现抗体,阳性率为 <font>50-90%</font> ,病灶消退后,抗体尚维持续数月到数年,但无保护作用。用白细胞移动抑制和淋巴细胞转化等试验检测细胞免疫( <font>cmi</font> )的结果不一致,有人观察到病灶消退时 <font>cmi</font> 增强。

<font><b><span>染色镜检</span> </b></font>

<font><span>将疣状物作组织切片或生殖道局部粘液涂片,用帕尼科拉染剂染色后,光镜下观察到特征性空泡细胞或角化不良细胞和角化过度细胞,可初步</span> <span><font>HPV</font> </span> <span>诊断。</span> </font>

<font><font><b><span>检测</span> <span><font>HPV DNA</font> </span></b></font></font>

<font><font><font><span>根据不同标本采用点杂交或原位杂交检测</span> <span><font>HPV-dna</font> </span> <span>。亦可选择适当的特异序列,合成引物做</span> <span><font>pcr</font> </span> <span>后进行杂交,</span> <span><font>pcr</font> </span> <span>具有敏感,特异及可选择不同型别的引物扩增后分型等优点。</span> </font></font></font>

<font><font><font><font><b><span>血清学试验</span> </b></font></font></font></font>

<font><font><font><font><span>应用重组技术表达抗原检测患者血清中</span> <span><font>lgg</font> </span> <span>抗体。或抗原免疫动物制备免疫血清或单克隆抗体检测组织或局部粘液中</span> <span><font>HPV</font> </span> <span>抗原。</span> <span><font> </font> </span></font></font></font></font>

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