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吸收波谱 absorption spectrum

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605
   <font>表示吸收率或吸收系数与被吸收的单色光波长或振动数之间的关系。根据</font> Born<font>-</font> Oppenheimer<font>的近似,分子内部的能量</font> E<font>可以</font> E<font><sup>e</sup> </font> <font>,</font> E<font><sup>v</sup> </font> <font>、</font> E<font><sup>r</sup> </font> <font>的总和表示。其中</font> E<font><sup>e</sup> </font> <font>是取决于电子运动状态的能量,</font> E<font><sup>v</sup> </font> <font>是取决于原子核运动状态的能量,</font> E<font><sup>r</sup> </font> <font>是取决于分子整体旋转状态的能量。这些能量都是被量子化的,在系统内取固有的(电子)离散值。一般将离散的能量状态称为能级(</font> energy level<font>),最低的状态称为基态(</font> groundstate<font>),其它状态叫做激发态(</font> excited state<font>)。光的吸收是由于系统从光子接受能量后,从某个能级</font> E<font><sub>1</sub> </font> <font>往更高的能级</font> E<font><sub>2</sub> </font> <font>过渡。因为波长为λ的光子具有能量</font> hc<font>/λ(</font> h<font>是普朗克常数,</font> c<font>是光速),所以被吸收的光波长可以λ=</font> hc<font>/(</font> E<font><sub>2</sub> </font> <font>-</font> E<font><sub>1</sub> </font> <font>)表示。</font> E<font><sub>1</sub> </font> <font>和</font> E<font><sup>2</sup> </font> <font>都属于</font> E<font><sup>r</sup> </font> <font>时,从长波长的红外线区域向微波区域传播,可观测到旋转波谱。在</font> E<font><sup>r</sup> </font> <font>和</font> E<font><sup>v</sup> </font> <font>变更过渡的情况,在红外区可见到振动旋转波谱,</font> E<font><sup>e</sup> </font> <font>也变更的情况,在可见光区或紫外区出现电子波谱。分子的电子波谱一般由几个吸收带组成,造成吸收带宽度(</font> width of ab<font>-</font> sorption band<font>)的原因有下列三种:(</font> 1<font>)振动:由于测量条件(如光谱仪的分辨率或温度)的限制,不能将取决于旋转状态的细微结构分开,这就在吸收光波长的吸收带宽度上表现出来。(</font> 2<font>)过渡前后的各激发态,因其寿命(</font> life time<font>)τ有限,根据量子力学的不确定性原理,其能量</font> E<font>,△</font> E<font>=</font> h<font>/τ是不确定的。(</font> 3<font>)由于系统内部或外部的情况不固定,能量状态就会产生统计的分布。</font>

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