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托酚酮(环庚三烯酚酮) tropolone

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1886

<font><b>  </b> </font> C<font><sub>7</sub> </font> H<font><sub>6</sub> </font> O<font><sub>2</sub> </font> <font>,七碳环状化合物之一。亦称环庚三烯酚酮或</font> 2-<font>羟庚芳酮。弱酸。与苯类化合物尤其与酚类化合物一样可显有各芳香族化合物性质,双键性和酮基性弱。具有这种环状构造的天然化合物有十余种。日桧醇(</font> hinokitiol<font>)作为红色铁络合物</font> hinokitiolC<font><sub>30</sub> </font> H<font><sub>33</sub> </font> O<font><sub>6</sub> </font> Fe<font>存在于台湾丝柏木材中。α</font> -<font>和γ</font> -<font>守侧素(</font> thujapricin<font>,β</font> -<font>体与日桧醇相同)存在于丝柏和针叶类植物中。它作为金钟柏属(</font> Thuja<font>属)植物的抗菌物质对木材具有防腐作用。α</font> -<font>及β</font> -<font>体在丝柏精油中也有存在。密挤青霉酸(</font> stipitatic acid<font>),</font> 6-<font>羟基芳庚酮</font> -4-<font>羧酸)作为青霉菌属的代谢产物而形成,具有抗菌作用。作为糖苷存在于壳斗科檞属植物虫瘿里的红紫棓精(</font> purpurogallin<font>)可被用作酚氧化酶试验。此外,还有含于努特卡扁柏(</font> Cha- maecyparis nootkatensis<font>)心材中的努特卡扁柏素(</font> nootkatin<font>)和作为抑制物质的秋水仙素及其类似的秋水仙属(</font> Colchicum<font>)的副生物碱类。根据其反应性质推测托酚酮这种结构可能在活体成分代谢过程中起着重要作用。在秋水仙素及其类似化合物中,可以看到特殊的生物学作用,可期望用于医药中。托酚酮的化学在日本由野副铁男等(</font> 1936<font>年以后)研究日桧醇开始,在欧美是从</font> M<font>.</font> J<font>.</font> S<font>.</font> Dewav<font>(</font> 1945<font>)与此完全独立地开展对密挤青霉酸(</font> stipitatic acid<font>)和秋水仙素的结构开始,主要是到</font> 1948<font>年以后才获得迅速发展。</font>

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