大鼠IgG定量EIA试剂盒使用说明

 

上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639  www.westang.com  

大鼠 IgG 定量 EIA 试剂盒使用说明

 

原理

本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗大鼠 IgG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgG 与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物 TMB ，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在 450nm 处测 OD 值， IgG 浓度与 OD 值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中 IgG 浓度。

试剂盒组成 （ 2-8℃ 保存）

酶标 板（ Coated Wells ）	96 孔	酶标抗体工作液（ Enzyme Conjugate ）	12ml
10 ×标本稀释液（ Sample Buffer ）	12ml	20 ×浓缩洗涤液（ Wash Buffer ）	50ml
标准品（ Standards ）： 12800ng/ 瓶	2 瓶	底物工作液（ TMB Solution ）	12ml
封板纸	一张	终止液 （ Stop Solution ）	12ml

准备试剂与收集血样

1.          收集标本：血清、血浆（ EDTA 、肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测， 2-8℃ 保存 48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃ 或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。 尿液测定前用标本稀释液作 1 ： 100 稀释（取 10ul ，加标本稀释液 990ul, 稀释 100 倍）。血清或血浆至少 1 ： 10-50 万倍稀释。

2.          标准品液配制：使用前加入 2ml 蒸馏水 混匀，配成 6400ng/ml 的溶液 。 设标准管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 6400ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。

3.          10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。

4.         洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序

1.          加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.          洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。。

3.          每孔加酶标抗体工作液 100ul 。将反应板置 37 ℃ 60 分钟。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加入底物工作液 100ul ，置 37 ℃ 暗处反应 15 分钟。

6.          每孔加入 100ul 终止液混匀。

7.          30 分钟内用酶标仪在 45 0nm 处测 吸光值。

结果计算与判断

1.          所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。

2.          以标准品 640 、 320 、 160 、 80 、 40 、 20 、 10 、 0 ng /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3.          根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 IgG 含量 ，再乘上稀释倍数即可。

试剂盒性能

              1.   灵敏度 ： 最小的 IgG 检测浓度小于 6ng/ml 。

2.        特异性： 可同时检测重组或天然的大鼠 IgG 。 不与 大鼠其它细胞因子有交叉反应。

3.        重复性：板内、板见变异系数均小于10 ％。

注意事项

              1.    以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。

  2.   洗涤过程 很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及 OD 值错误地升高。

              3.   板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥 。

              4.   本试剂盒宜置 4^o C 冰箱保存。

  5.   本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！