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大鼠广州管圆线虫IgG抗体(ATCS-IgG)酶联免疫分析(ELISA)

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757

大鼠广州管圆线虫 IgG 抗体( ATCS-IgG 酶联免疫分析(ELISA

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于检测大鼠血清,血浆及相关液体样本中广州管圆线虫IgG 抗体(ATCS-IgG )水平,感染人的血液学诊断。

实验原理:

本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中大鼠广州管圆线虫 IgG 抗体( ATCS-IgG )。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中广州管圆线虫 IgG 抗体( ATCS-IgG 相结合 经洗涤除去未结合的 抗原和其他成分后 再与 HRP 标记的抗原结合,形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),与 CUTOFF 值相比较,从而判定标本中大鼠广州管圆线虫 IgG 抗体( ATCS-IgG 的存在与否。

试剂盒组成

试剂盒组成

48 孔配置

96 孔配置

保存

说明书

1

1

封板膜

2 片( 48

2 片( 96

密封袋

1

1

酶标包被板

1 × 48

1 × 96

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

阴性对照

0.5ml × 1

0.5ml × 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

阳性对照

0.5ml × 1

0.5ml × 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

酶标试剂

3 ml × 1

6 ml × 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

样品稀释液

3 ml × 1

6 ml × 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

显色剂 A

3 ml × 1

6 ml × 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

显色剂 B

3 ml × 1

6 ml × 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

终止液

3ml × 1

6ml × 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

浓缩洗涤液

20ml × 20 倍)× 1

20ml × 30 倍)× 1

2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 保存

样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的 PBS PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv> 的温度。加入一定量的 PBS PH7.4 ),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右( 2000-3000 / 分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可 将标本放于 <chmetcnv><span>-20</span> <span>℃</span> </chmetcnv> 保存,但 应避免反复冻融 .

7. 不能检测含NaN3的样品 ,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的( HRP )活性。

操作步骤:

1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、 阳性对照 2 孔、空白对照 1 孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl 。然后在 待测样品孔先加样品稀释液 40 μl ,然后再加待测样品 10 μl 加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3. 温育:用封板膜封板后置 <chmetcnv><span>37</span> <span>℃</span> </chmetcnv> 温育3 0 分钟。

4. 配液:将 30 48T 20 倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至 600ml 后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl ,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3

8. 洗涤:操作同 5

9. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl ,再加入显色剂 B 50μl ,轻轻震荡混匀, <chmetcnv><span>37</span> <span>℃</span> </chmetcnv> 避光显色15 分钟

10. 终止:每孔加终止液 50μl ,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零, 450nm 波长依序测量各孔的吸光度( OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

结果判定:

试验有效性:阳性对照孔平均值 ≥1.00; 阴性对照平均值 ≤0.10

临界值( CUT OFF )计算:临界值 = 阴性对照孔平均值 +0.15

阴性判定:样品 OD < 临界值( CUT OFF )者为 广州管圆线虫 IgG 抗体( ATCS-IgG 阴性

阳性判定:样品 OD 临界值( CUT OFF )者为 广州管圆线虫 IgG 抗体( ATCS-IgG 阳性

注意事项

1 .操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

2 .试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

3 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5 .底物请避光保存。

6 .试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm

7 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 <chmetcnv><span>2M</span> </chmetcnv> 的硫酸,使用时必须注意安全。

保存条件及有效期

1 .试剂盒保存: 2<chmetcnv>-8<span><span>℃</span> </span> </chmetcnv>

2 .有效期: 6 个月

上海越研生物科技有限公司
www.biolzy.com

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