抗精神失常药

第 十四章 抗精神失常药

[ 目的要求 ]

作用、作用机制、用途和主要不良反应。

2 ．掌握氯氮平、利培酮的作用特点及应用。

3 ．掌握米帕明的作用特点及应用。

4 ．熟悉氟奋乃静、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多及碳酸锂的作用和应用特点。

[ 教学内容 ]

精神失常是由多种原因引起的在认知、情感、意识、行为等精神活动方面出现异常的一类疾病。治疗精神失常的药物按临床用途分为：抗精神病药、抗躁狂抑郁症药及抗焦虑药。

第一节 抗精神病药

抗精神病药（antipsychotic drugs ）主要用于治疗精神分裂症及躁狂症。根据化学结构可分为吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类及其他类。

氯丙嗪（ chlorpromazine ），又名冬眠灵（ wintermine ）。

药理作用广泛而复杂。阻断脑内不同部位的 DA 受体，既可产生抗精神病或镇吐作用，也可产生锥体外系不良反应。此外，也能阻断α肾上腺素受体和 M 胆碱受体。

[ 作用及用途 ]

(1) 抗精神病作用 对以精神运动性兴奋和幻觉妄想为主的Ⅰ型精神分裂症疗效较好，亦用于治疗躁狂症。可迅速控制兴奋、躁动，继续用药，可使病人恢复理智、情绪安定、生活自理。作用机制与阻断中脑―边缘叶及中脑―皮质通路中的多巴胺 D ₂ 受体有关。

(2) 镇吐作用 对多种疾病和药物引起的呕吐都有效，系阻断催吐化学感受区（ CTZ ）的 D ₂ 受体所致。大剂量则直接抑制呕吐中枢。但对刺激前庭引起的呕吐无效。

(3) 对体温调节的影响 抑制体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度变化而升降。在物理降温配合下，可使体温降至正常以下。用于低温麻醉和人工冬眠疗法。

(4) 加强中枢抑制药的作用 可增强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。

[ 不良反应 ]

氯丙嗪也可阻断脑内其他部位的多巴胺能神经通路，对植物神经系统的α受体和 M 受体亦有阻断作用，主要与引起某些不良反应有关。如阻断黑质―纹状体通路的 D ₂ 受体，使纹状体中 DA 功能减弱， Ach 的功能增强而引起锥体外系反应，包括帕金森综合征（ parkinsonism ）、急性肌张力障碍（ acute dystonia ）和静坐不能（ akathisia ），可减少用药量或用中枢性抗胆碱药缓解。另一种锥体外系反应―迟发性运动障碍（ tardive dyskinesia ）可能与长期用药致使多巴胺受体上调有关，抗 DA 药可减轻此反应。阻断结节―漏斗通路的 D ₂ 受体可导致内分泌紊乱，引起乳房肿大及泌乳、排卵延迟、生长减慢等。氯丙嗪有明显的α受体阻断作用，可引起体位性低血压，也可翻转肾上腺素的升压效应，因而氯丙嗪引起的低血压不可用肾上腺素抢救。阻断 M 受体常表现口干、便秘、视力模糊、眼压升高、心动过速等阿托品样效应。青光眼患者禁用。

一次吞服超大剂量（ 1~2 克）氯丙嗪，可发生急性中毒。应立即对症治疗。

氟奋乃静、三氟拉嗪 抗精神病作用强于氯丙嗪，锥体外系的副作用也很显著，镇静作用较弱。抗精神病作用好，临床常用。

硫利达嗪 抗精神病疗效弱于氯丙嗪，但锥体外系反应少，镇静作用强。

哌泊噻嗪 强效抗精神病药，作用维持时间长，主要用于慢性精神分裂症。

氯普噻吨 镇静作用强，其他作用均较弱。另有较弱的抗抑郁作用，适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症，更年期抑郁症等。

氟哌啶醇（ haloperidol ） 抗精神病及锥体外系反应均很强，镇吐作用强，镇静、降压作用弱，常用于精神分裂症及呕吐。

五氟利多 为长效抗精神病药，每周口服一次，尤适用于慢性精神分裂症维持与巩固疗效。

舒必利 对急、慢性精神分裂症疗效好，也可治疗抑郁症。对植物神经系统几无影响，锥体外系反应轻。

氯氮平（ clozapine ） 非典型抗精神病药的代表。

特点：（ 1 ）抗精神病作用强，可改善精神病的阳性及阴性症状 , 对其它药物无效的病例仍有效，且生效迅速。

（ 2 ）几无锥体外系反应，亦不致内分泌紊乱，与其特异性阻断中脑边缘系统和中脑皮质通路的 D₄ 受体以及阻断 5-HT_2A 受体有关。

（ 3 ）严重不良反应为引起粒细胞减少，需警惕。

利培酮（ risperidone ） 为第二代非典型抗精神病药。用量小，见效快，疗效好，锥体外系反应轻，不拮抗胆碱受体，治疗依从性优于其他抗精神病药。

第二节 抗躁狂抑郁症药

躁狂抑郁症是一种以情感活动异常高涨或低落为主要特征的精神病。

病因：脑内单胺类功能失衡。

5-HT 缺乏伴 NA 功能亢进表现为躁狂；

5-HT 缺乏伴 NA 功能不足表现为抑郁。

一、抗抑郁症药（ antidepressants ） 常用三环类药物，米帕明是主要代表。

米帕明（ imipramine ） 连续用药 2~3 周，可呈现明显的抗抑郁作用。作用机制可能与抑制突触前膜对 NA 及 5-HT 的再摄取，使突触间隙递质浓度升高，促进突触传递功能有关。主要用于各型抑郁症的治疗。常见副作用为阿托品样作用，体位性低血压及心动过速。

其他三环类药物有地昔帕明、阿米替林、多塞平。

马普替林 为广谱抗抑郁药，主要抑制 NA 再摄取，具有见效快，副作用小的特点，尤适用于老年抑郁症患者。

氟西汀 是选择性 5-HT 再摄取抑制剂，对其他递质与受体作用甚微，保留了与三环类抗抑郁药相似的疗效，而克服了诸多不良反应。

二、 抗躁狂症药（ antimanic drugs ）

碳酸锂 对躁狂发作者有显著疗效。能够抑制脑内 NA 及 DA 的释放，并促进其再摄取，降低突触间隙 NA 浓度而抗躁狂。也可干扰脑内 PIP ₂ 系统第二信使的代谢。过量可致锂盐中毒，应监测用药者的血锂浓度。静滴生理盐水可加速锂的排泄。

第三节 抗焦虑药

常用苯二氮�类。

丁螺环酮 为选择性 5-HT_1A 受体的部分激动剂，减少 5-HT 释放，降低 5-HT 神经功能而治疗焦虑症。不良反应少，无明显药物依赖性。