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心脏灌流

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[实验目的]
  1.学习(蛙、鱼)离体心脏灌流方法。
  2.观察Na+、K+、Ca 2+ .H+、肾上腺素、乙酰胆碱等因素对心脏活动的影响。
[实验原理]
  心脏的正常节律性活动需要一个适宜的内环境(如Na+、K+、Ca2+等的浓度及比例、pH值和温度),而内环境的变化则直接影响到心脏的正常节律性活动。在体心脏还受交感神经和迷走神经的双重支配,交感神经末梢释放去甲肾上腺素,使心肌收缩力加强,传导速度加快,心率加快;迷走神经末梢释放乙酰胆碱,使心肌收缩力减弱,心肌传导速度减慢,心率减慢。将失去神经支配的离体心脏保持于适宜的理化环境中(如任氏液),在一定时间内仍能产生自动节律性兴奋和收缩。而改变任氏液的组成成分,离体心脏的活动就会受到影响。
[实验对象]
  蛙或黄鳝(其它鱼类也可)
[实验药品]
  任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、3%乳酸、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱等
  若用鱼类心脏做实验对象,灌流液需用鱼类的生理盐水(介绍两种):
  ① jaeger(1965):
  NaCl 6.0 g, KCl 0.12 g, CaCl2 0.14 g ,NaHCO3 0.2 g ,NaH2PO4·2H2O 0.01 g,葡萄糖 2 g, 加蒸镏水至 1 L。
  ②山本(1949,适用于鯔、鲤、鯽等)
NaCl 0.75%, KCl 0.02%, CaCl2 0.02 %, NaHCO3 0.002%。
仪器 与器械]
  计算机生物信号采集与处理系统(或二道生理记录仪)、张力换能器、蛙类常用手术器械一套、玻璃分针、蛙板、蛙钉、蛙心插管、蛙心夹、试管夹、滴管(7支)、试剂瓶(7个)、烧杯、双凹夹、万能支架、细线。
  若采用黄鳝为实验动物,还需:细钢丝、木板条、纱布。
实验方法 与步骤]
  1.标本的制备
  (1)离体蛙心标本制备(斯氏蛙心插管法) 取蟾蜍一只,按实验5.4中介绍的方法打开胸腔,暴露心脏。在主动脉干下方穿双线,一条在左主动脉上端结扎作插管时牵引用;另一根在动脉球上方打一活结备用(用以结扎和固定插管)。
  玻璃分针将心脏向前翻转,在心脏背侧找到静脉窦,在静脉窦以外的地方做一结扎(切忽扎住静脉窦),以阻止血液继续回流心脏(也可不进行此操作)。
  图7.3-1 插管进入心室示意图
  左手提起左主动脉上方的结扎线,右手持眼科剪在左主动脉根部(动脉球前端)沿向心方向剪一斜口,将盛有少许任氏液、大小适宜的蛙心插管由此开口处轻轻插入动脉球。当插管尖端到达动脉球基部时,应将插管稍向后退(因主动脉内有螺旋瓣会阻碍插管前进),并将插管尾端稍向右主动脉方向及腹侧面倾斜,使插管尖端向动脉球的背部后方及心尖方向推进,在心室收缩时经主动脉瓣进入心室(见图7.3-1)。注意插管不可插得过深,插管的斜面应朝向心室腔,以免插管下口被心室壁堵住。
  若插管中任氏液面随心室的收缩而上下波动,则表明插管进入心室,可将动脉球上已准备好的松结扎紧,并固定于插管侧面的钩上,以免蛙心插管滑出心室。剪断结扎线上方的血管,轻轻提起插管和心脏,在左右肺静脉和前后腔静脉下引一细线并结扎(参考图5.4-1),于结扎线外侧剪去所有相连的组织则得到离体蛙心。此步操作中应注意静脉窦不受损伤并与心脏连结良好。最后,用任氏液反复换洗插管内的任氏液,直到插管中无残留血液为止。此时,离体蛙心标本制备成功,可供实验。
  (2)离体黄鳝心脏标本制备
  以鱼类为实验材料,一般采用黄鳝(其它鱼类离体心脏标本制做见实验7.2)。
  ①按实验7.2的方法,暴露黄鳝的心脏。在动脉球下方穿两根线(图7.3-2)。
  一根在腹主动脉上结扎并留下线头,便于剪动脉球和插管时有一支撑点。另一根线打一活结备用。

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