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蝗虫减数分裂过程观察

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一 实验目的
  1.通过实验了解高等动物精子形成中的减数分裂过程,观察其染色体 的动态变化;
  2.学习并掌握制备蝗虫减数分裂玻片标本的方法。

二 实验原理
  在高等生物的雌雄性细胞形成的过程中,由有性组织(如花药和胚珠、精巢和卵巢)中的某些细胞分化为孢母细胞(2n),以及精母与卵母细胞(2n)。进一步由这些细胞进行减数分裂,最终各自产生4个小孢子或精细胞,或是分别产生一个大孢子或卵细胞与三个退化的极体(1n)。在减数分裂过程中,可以辨认染色体形态和数量上的动态变化,从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别,常规的组型分析以及三个基本规律的论证,提出直接与间接的实验依据。

三 实验仪器和药品
  1.实验仪器:显微镜、解剖用具
  2.药品:卡诺固定液、改良苯酚品红染色液,蒸 馏水等 。

四 实验材料的采集
  北方在每年9月底到10月初于稻田中采集雄蝗虫,并用卡诺固定液进行固定,然后依次经90%,80%,以及70%的乙醇溶液处理30min,最后保存于70%酒精溶液中,4℃储存。如果长期保存,可定时更换酒精储存液 。

五 实验过程
  1.取材:从雄性蝗虫腹部背面剖开,靠近胸节处有桔黄色团状结构,为精巢。如材料经长期将精巢放于培养皿中,用蒸馏水冲洗可见每条精细小管的一端连于输精管,另一端为分散的盲端(如材料经长期保存其颜色发暗)。换水再次清洗。每次清洗用时2-3min。取一个或两个精细小管放于载玻片上,用刀片在精细小管上横切两到三次。
  2.取一个或两个精细小管放于载玻片上,用刀片在精细小管上横切两到三次。
  3.以改良苯酚品红染液染色10-15分钟,同时以小镊子轻轻挤压精细小管外壁,以使性母细胞或减数分裂中各时期的细胞流出精细小管管壁,以利于观察,压片后进行观察,可以见到减数分裂的各个时期。
  
    
  
  
  
  

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