蛙坐骨神经双相、单相动作电位的引导测定

【实验目的】
1. 学习离体神经干双相和单相动作电位的记录方法。
2. 分析和判别动作电位的波形，测量其波幅、时程及潜伏期。
【实验原理】
神经纤维的兴奋表现为动作电位的产生和传导，所以神经纤维(nerve fibre)动作电位是神经兴奋的客观标志。对单根神经纤维而言，给其一个有效的阈或阈上刺激，便可产生一个可传播的兴奋，即动作电位。神经纤维兴奋部位相对于未兴奋部位来说呈负电，两者之间产生电位差。将两个引导电极置于完整的神经纤维的表面，随着兴奋波依次通过两个电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位（biphasic action potential）。若将两个引导电极之间的神经纤维进行特殊的损伤，使兴奋只能到达前一个引导电极，而不能到达后一个电极，这时只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位（monophasic action potential）。
坐骨神经干包含很多种类神经纤维，由于神经纤维的兴奋性大小各不相同，因此给其一个较小强度的刺激，则只可使那些兴奋性较高的纤维产生兴奋；随着刺激强度的增大，兴奋的神经纤维数将逐步增多；如果给其一个足够大的刺激，则可使神经干内所有的纤维都产生兴奋。兴奋后的每根神经纤维上的电变化将以物理方式综合起来，形成一个综合性的电位变化，称为神经干的动作电位。
【实验对象】
蟾蜍或蛙。
【试剂与器材】
任氏液，BL-420生物信号采集处理系统，蛙类手术器械，神经标本屏蔽盒，5％普鲁卡因溶液。
 
【实验方法与步骤】
1. 蛙坐骨神经标本的制备　（见第九章，第十节）。
2. 连接实验装置　按图22-1所示连接实验装置。将神经干置于标本盒内，与刺激电极、接地电极、引导电极连接。标本屏蔽盒内的S1和S2为刺激电极，与生物信号采集处理系统的刺激输出插口相连；r1和r1′是一对引导电极，与生物信号采集处理系统输入插口相连，r2和r2′为另一对记录电极，本实验可不用。