康乃馨的离体快繁

• 仪器 设备和 试剂

超净工作台、带有吸水纸的成套的培养皿，无菌水
培养基  N ₆ +1 mg/L 6-BA
剪刀、枪型镊子
量筒、酒精灯、滤纸、蒸馏水、小刷子
95%乙醇、70%酒精、70%酒精棉球、0.2%升汞、甲醛、高锰酸钾、来苏尔
纱布、棉塞、牛皮纸、才培纯、肥皂、酒精喷壶
植物的嫩茎、侧芽、茎尖、叶片、花、愈伤组织上的不定芽、胚状体、 试管 苗等
二、实验材料   康乃馨枝条
三、方法和步骤
1 外植体灭菌  取从市场上购买的康乃馨枝条，去掉大的叶片，剪取带腋芽的节结，用肥皂（洗洁精）清洗表面，再用自来水冲洗 30-60分钟，然后在无菌室（超净工作台）内用70%酒精浸没20-40秒钟（根据材料的木质化程度掌握具体的浸没时间。用0.2% 的升汞溶液浸泡10-15分钟，再用无菌水冲洗3-4次，放入已灭菌的培养皿中的滤纸上待用。
2 接种   先进行无菌室内消毒，用紫外灯照射30-45分钟，地面用低浓度的来苏尔溶液消毒，紫外灯关闭约20分钟后方可进去工作。
超净工作台消毒   开启无菌风开关，让无菌风吹上30-45分钟后方可工作。并用70% 的酒精棉球擦净工作台。
接种时先点燃酒精灯，镊子和剪刀都要先浸泡在70%的酒精溶液中。用酒精灯上灼烧好冷却后的镊子、剪刀取出一个侧芽或小段茎，迅速打开三角瓶口，将材料才插入瓶内，注意材料上下端的极性，不能倒插。在酒精灯边塞回锡箔纸，用记号笔在瓶体上写明日期和材料。
3 培养条件： 25℃光照13小时/天 光强1000 Lux
4 继代培养
5 诱导生根：用低浓度的吲哚乙酸或者萘乙酸或无激素的N ₆ 培养基诱导生根
       6 试管 苗移栽