电穿孔技术在转基因及动物克隆中的应用
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Application of Electroporation in Gene Transfer and Animal Embryo Cloning
郝新保 范清宇 Hao Xin-bao Fan Qing-yu
第四军医大学全军骨肿瘤研究所 西安 710038
Institute of Orthopedic Oncology, Fourth Military Medical University, Xi'an 710038, China 摘 要 电穿孔技术利用电场造成细胞 膜的改变从而将DNA导入细胞 内,同时还可用于细胞 融合以及动物 克隆 ">克隆 等。基因电转移的效率通常比化学法提高1-2个数量级,主要与脉冲波形、长度、缓冲液等有关。方波直流电脉冲应用广泛,在有关细胞 核移植的多项研究报告中均指出其重要作用。关键词 基因转移,胚胎 克隆 ">克隆 ,电穿孔
过去十年中,关于基因功能的研究取得了丰硕的成果,并因此带动了基因工程、基因治疗以及单 克隆 ">克隆 抗体技术的进步,而在动物生殖生物学领域的革命性技术进步则导致了绵羊、牛、猴子和小鼠等多种动物的 克隆 ">克隆 成功。电穿孔技术和仪器的发展在这些成就中扮演了重要角色,使得人类不但能从胚胎细胞 克隆 动物,甚至能从完全分化的成熟细胞 获得克隆 动物。全新的基因操作和生殖技术将为21世纪带来重要的科学成就。电穿孔技术是利用脉冲电场改变细胞 膜的状态和通透性,达到将DNA导入细胞 以及促使细胞 发生融合的目的。该技术目前一方面应用于细菌、真菌、植物、昆虫和哺乳动物细胞 的基因转移,另一方面应用于细胞 融合制备杂交细胞 和动物克隆 等。
一、在基因转移和杂交瘤中的应用
1. 动物和昆虫细胞 转染电穿孔技术在80年代初期开始用来将DNA导入多种动物细胞 ,较之传统的磷酸钙和脂质体转染,电穿孔具有操作简便、转染效率高等诸多优点,特别是对那些其它方法难以奏效的细胞 具有明显优势,但它的影响因素也比较多。电场强度:电压太低时,细胞 膜的改变不足以允许DNA分子通过,而电压过高时又会造成细胞 的不可逆损害。对于大多数哺乳动物细胞 细胞 而言,250-2500V/cm的电压可获得有效转染。电脉冲形状和长度:电脉冲形状主要有指数衰减式和方波两种,大多历时20-100毫秒。缓冲液:通常使用甘露醇和蔗糖等非离子缓冲液,但有报道认为HEPES缓冲液的转染效率更高,血清也可以提高转染效率。其它诸如转染温度,DNA浓度和构象等均会对转染效果产生影响。
2. 大肠杆菌和酵母 的转化电穿孔法在80年代末开始被用于转化大肠杆菌,由于细菌相对较小,因此与DNA导入动物细胞 相比,大肠杆菌通常要求4000-20000V/cm的脉冲强度才能获得有效转染。化学法感受态细胞 的转染效率最高只能达到每微克DNA 106-108个转化体,而电穿孔法却可以达到109~1010个转化体的水平,较前者提高10~100倍,因此在制备cDNA文库等要求较高转化率的工作中就显得十分关键。 酵母 菌电转化克服了乙酸锂和原生质体法烦琐和转化率低的不足,效率明显提高。
3. 细胞 融合制备杂交瘤 细胞 融合主要用于产生杂交瘤细胞 。在单克隆 抗体的制备过程中,传统用PEG融合法产生杂交瘤细胞 ,这在现代化生产中存在许多局限性。而电融合法制备杂交瘤可以大规模地批量、高效融合,缩短了整个生产周期。除此以外,在细胞 生物学研究中电融合还被广泛应用于其它杂交细胞 的制备。
二、胚胎工程的核移植和活化
在从简单的 细胞 ">胚胎干细胞 转染到核移植胚胎的电活化中,电穿孔技术都发挥了关键的作用,下面是一些重要的应用。
1. 单性生殖、四倍体及嵌合体
(1)单性生殖中的电活化 反复的直流方波脉冲可以激活卵母细胞 使其发生分裂而产生单倍体胚胎。可以通过细胞 松弛素B抑制第二极体或通过电融合来获得二倍体细胞 。
(2)四倍体胚胎的制备 在胚胎的两细胞 阶段应用直流脉冲可以导致细胞 融合产生四倍体胚胎。这在小鼠和猪、牛都得到了应用。
(3)细胞 ">胚胎干细胞 嵌合体的制备 通过 细胞 ">胚胎干细胞 的电转染可以制备嵌合体转基因小鼠。将干细胞 注入受体的胚泡,然后将这个胚泡转入代理母亲子宫。出生的后代之间互相杂交产生纯合子可供用于生殖研究。已经制备了如小鼠、猪、兔和�的 细胞 ">胚胎干细胞 嵌合体。
2. 电融合在核移植技术中的应用
1938年当Hans Spemann提出核移植的设想时克隆 技术已经初露端倪。首次在两栖类动物进行的克隆 报道于1952年,但直到1970年青蛙才被克隆 成功。核移植是目前多个物种生殖研究的热点技术。 核移植克隆 的目的是将被克隆 生物的细胞 核转移到宿主系统中来指导胚胎的发育并产下新的个体。首先将针插入去核卵母细胞 的透明带,把供体细胞 注入卵母细胞 的卵黄周间隙。细胞 融合仪提供的交流电使供体细胞 和卵母细胞 排列好,随后1到数个直流波使核移植胚胎被激活而发生分裂。分裂产生的胚胎细胞 被移植到代理母亲子宫妊娠直到生产。
(1)供体和受体细胞 的电融合 电融合首先使细胞 膜融合,然后细胞 变圆成为一个细胞 。影响融合的因素有:细胞 排列、融合缓冲液、脉冲参数、电极形状和卵母细胞 成熟程度等。 融合过程的第一步是细胞 排列。在这个过程中细胞 被排成特定的方向使得发生融合的细胞 膜与电场方向垂直。这个排列过程可以手工完成也可以用交流电场来控制,后者能够同时操作多个胚胎。 融合缓冲液通常是些较低离子强度的溶液如浓度在0.28~0.3 M 之间的甘露醇、葡萄糖和蔗糖。10~100 mM 的Ca2+能增强融合效率。 脉冲参数包括电场强度、脉冲时间和脉冲次数。在核移植的卵母细胞 融合时电场强度通常在600 V/cm 到3.6 kV/cm 之间,而脉冲时间多介于30~250 ms之间。研究显示不同种类细胞 需要的最佳参数各不相同。通常电场强度和脉冲时间呈反比关系,较强的电场可以弥补较短的脉冲时间。单个脉冲即可使细胞 发生融合,有学者认为增加脉冲数能提高融合效率,但有的观点却相反。 对电极的研究还不多,常用的是平行的柱状电极,间隙为0.2~0.5 mm。
(2)融合细胞 的电刺激活化 细胞 活化常用不同时长的直流方波。核移植过程中的电刺激活化对细胞 融合必不可少也十分有效。Collas的研究显示成熟的卵母细胞 活化效率比较高。活化效率与电场强度和脉冲时间无关,却与脉冲波形有关。非均一的电场能得到较高的活化效率。最佳的电场强度依赖电极间隙。脉冲数以及脉冲之间的间隔增加都可提高活化效率。
3. 供核来源不同的核移植
1. 以胚胎为基础的核移植 由核移植产生的哺乳动物胚胎克隆 涉及8-64个细胞 胚胎的其中一个细胞 与去核的成熟卵母细胞 之间的融合。Ilmense 和Hoppe于1981年首次报道了产生成活个体的核移植。他们的研究没有被重复出来,但却产生了效率更高的核移植技术。许多物种成功的核移植实验都使用了电融合技术。 Li Meng和Don Wolf把这一技术应用于灵长类于1997年发表了克隆 恒河猴的实验研究结果。他们的工作为基因治疗提供了有效的动物模型。
2. 以胚胎和初生动物细胞 系为基础的核移植 应用胚胎分裂球作为细胞 核供体有许多限制。如何产生合适的胚胎细胞 是个瓶颈,而且分离的分裂球难以在体外进行遗传操作,使得克隆 之前无法有效地向其转移基因。因此许多学者从事发展基于胚胎或初生动物细胞 系的核移植策略。 1996年位于苏格兰的Ian Wilmut研究小组报告他们利用细胞 系获得转基因绵羊的结果。用于核移植的细胞 系来自于胚胎,已经在体外培养了6-13代,在移植之前用血清饥饿法诱导其停止生长。1997年利用转染人IX因子基因的绵羊羊胎纤维母细胞 获得的核移植绵羊克隆 获得成功。 Cibelli, Stice and Robl首次报告了使用永生化的胎牛纤维母细胞 作为细胞 核供体获得的克隆 转基因奶牛。他们的工作首次证明活跃分裂的细胞 在进行细胞 核移植以后可以继续发育。
3. 以分化成熟细胞 为基础的核移植 应用细胞 系的核移植研究为分化成熟细胞 的克隆 扫除了障碍。Ian Wilmut于1997年报告了第一只来自分化成熟细胞 的动物克隆 ---绵羊多利,这一成果震动了整个世界。为多利提供细胞 核的是一只成年绵羊的乳腺上皮细胞 ,同样应用了血清饥饿诱导法处理细胞 。 此后不断有应用体细胞 作为细胞 核供体获得克隆 动物的报告,证明了多利的技术路线确实是可行的。
4. 电穿孔设备的性能
早期电穿孔设备的波形和时间都是固定的,使用不便且效果差。20年来的发展使得设备本身和附件的技术水平都有了很大提高。
1. 脉冲形状早期的指数衰减式脉冲一直沿用至今,保留在低端产品的设计上,主要用于基因转染。新开发的方波脉冲产品成为目前市场上的主流,在众多品牌中方波脉冲的纯度和重现性并不完全一致,应选择那些专业厂家的产品。有的产品用一系列高频脉冲代替方波,其导入基因和细胞 融合的效率还有待于进一步证实。除了直流脉冲以外,有些用于细胞 融合的设备还可以产生非正弦交流波使细胞 按电场方向排列,可比单纯直流脉冲获得更高的融合效率。
2. 脉冲强度和时间 由于细菌和细胞 的操作需要不同的脉冲强度和时间,而低端产品的强度和时间调整范围都比较窄,因此作用单一。通用型产品可以产生0-3000 V 的电压以及1微秒-10秒的脉冲,因此可应用于细胞 、细菌转基因和细胞 融合、胚胎工程等多种操作。
3. 外围设备带有监视器、打印机和遥控器接口的细胞 操作系统已经出现,与这些设备配套使用能方便地记录和优化实验参数,可以在最短的时间内取得最佳结果。