内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递

突触是神经细胞间信息传递的关键部位，信号从一个神经元传递到另一个神经元需要通过突触这一“关卡”。神经元的膜电位和兴奋性对于调节其功能起十分重要的作用。神经元消耗能量，通过钠‐钾泵（Na+，K+‐ATPase，NKA）在细胞浆中浓集钾离子并排出细胞内的钠离子，从而维持细胞膜内外的钠、钾离子浓度梯度，调控神经元的膜电位和兴奋性。既往研究证实ATP、钠和钾离子可以调节钠‐钾泵的功能以及一些神经递质、激素通过它们的受体间接地调节钠‐钾泵活性，还发现哇巴因（ouabain）以及地高辛可以直接抑制钠‐钾泵活性；然而，人体内是否存在钠‐钾泵的内源性的激动剂还不清楚。

近日，中科院上海生科院神经所张旭实验室通过对背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）的研究，发现在 DRG 中有一种选择性高表达的蛋白——滤泡素抑制素样蛋白 1（Follistatin‐like 1，FSTL1）能通过清亮小泡运输至脊髓内的传入神经末端释放，并直接与传入神经末端突触前膜上的钠‐钾泵 α1 亚基相结合，增强钠‐钾泵活性，使细胞膜超极化，从而对传入神经末端的兴奋性突触传递起抑制作用。这一研究发现了FSTL1 作为第一个被人们认识到的内源性钠‐钾泵激动剂在调控突触传递方面的重要作用。

该研究DNA 微阵列实验由生物芯片上海国家工程研究中心合作完成。

研究者以背根神经节（DRG）为研究对象。为了寻找在DRG 中发挥特异功能的分子，研究者利用两大数据库（Mouse GeneAtlas database 和NCBI）找到了71 个可能在DRG 中高表达但是在其他组织中低表达的基因。与生物芯片上海国家工程研究中心合作自制点样芯片，检测这71 种基因在不同组织中的表达丰度。芯片结果显示FSTL1 是DRG 表达丰度最高的分子之一。随后，研究者用Northern blotting 和Westernblotting 的方法分别检测FSTL1 的mRNA 和蛋白表达水平，结果与芯片结果一致。FSTL1 在DRG 表达量较高，但在别的组织表达量较低。

对脊髓背角进行蔗糖密度梯度离心实验，取相同体积的不同比重组份做Western blotting，结果显示FSTL1 主要存在于清亮小泡中。体外培养大鼠DRG 神经元检测培养基中FSTL1 的含量，结果显示在没有刺激的情况下，FSTL1 能缓慢自发释放，而K+离子诱导的去极化也能导致FSTL1 的释放。而“whole‐cell recording”实验，纯化的FSTL1重组蛋白作用于脊髓背角，会导致兴奋性突触传导功能的降低。

综上所述，研究者发现FSTL1 是一种在DRG 高表达，但是在别的组织低表达的蛋白；主要存在于清亮小泡，并且通过清亮小泡传输；能自发释放或者通过刺激依赖的方式释放；释放后能抑制兴奋性突触传导。

随后研究者开始寻找FSTL1 发挥作用的机制，用带有Myc 标签的重组FSTL1 蛋白孵育培养的大鼠DRG 神经元，BS3 交联与细胞膜上受体结合的FSTL1，裂解细胞。细胞裂解物做Western blotting，用抗Myc 的抗体进行免疫共沉淀（IP），在140 kD 处发现阳性条带。于FSTL1 约40 kD，因此推断FSTL1 结合了约100 kD 的蛋白。相同的方法富集交联复合物，用质谱分析发现结合蛋白可能为NKA 的α1 亚基。放免实验和co‐IP 实验证明了与FSTL1 结合的蛋白正是NKA 的α1 亚基。

由于FSTL1 能通过清亮小泡分泌到胞外，NKA是一种跨膜蛋白。因此推断，FSTL1 可能是与NKA的胞外部分结合。研究者合成了NKA α1 亚基在胞外的肽段，用BIAcore 分析这些肽段与FSTL1 的结合能力，发现M3M4 和M7M8 肽段与FSTL1 的结合能力较强。进一步的细胞实验发现M3M4 和M7M8 部位有突变的α1 亚基与FSTL1 结合能力较弱，从另一个侧面证明了以下结论：FSTL1 正是通过与M3M4 和M7M8 胞外肽段与NKA α1 亚基结合。

而在培养的DRG 神经元中加入FSTL1 重组蛋白能观察到NKA 活性的增加，说明FSTL1 的分泌能激活NKA。NKA 活性的增加会导致传入神经末端的超极化，从而抑制传入神经末端的兴奋性突触传递。

课题组与南京大学模式动物研究所合作，还从动物水平上对上述现象进行验证。制备了当时国内第一例条件式敲除小鼠，在DRG 中特异性敲除了FSTL1 的基因。研究发现FSTL1 条件式敲除小鼠兴奋性突触传递增强，痛觉敏感性增加。因此，FSTL1 作为第一个被发现的内源性钠‐钾泵激动剂，对于保持正常的躯体感觉是必需的，FSTL1 减少则会导致痛觉感受异常。该发现表明内源性钠‐钾泵激动剂可以通过影响突触传递，从而对神经系统功能有重要的调控作用。

原文出处：

Neuron. 2011 Mar 10; 69(5): 974‐87.

Follistatin‐like 1 Suppresses Sensory Afferent Transmission by Activating Na+,K+‐ATPase.

Li KC, Zhang FX, Li CL, Wang F, Yu MY, Zhong YQ, Zhang KH, Lu YJ, Wang Q, Ma XL, Yao JR, Wang JY,Lin LB, Han M, Zhang YQ, Kuner R, Xiao HS, Bao L, Gao X, Zhang X.