抗体(antibody)介绍

互联网2013-12-26

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抗体(antibody)介绍

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抗体

抗体是免疫系统中的B 淋巴细胞（B细胞）产生的蛋白质。当花粉、细菌等外来物质侵入机体时，抗体能与外来物质上的靶分子（抗原）相结合。靶分子通常是蛋白质，但并不总是蛋白质。抗体也可以与其他细胞表面的抗原相结合，包括肿瘤细胞。抗体与抗原的结合标志着靶细胞或外来物质将被破坏和清除。 抗原与抗体之间的相互作用是非常精确的，可以与钥匙和锁之间关系相比。任意一个特定的B细胞能够产生一种抗体，但是我们身体内有数以百万记的不同B细胞，因此我们身体内有多种多样的抗体。实际上，对于那些我们生活中接触到的数以千计、甚至数以百万记的抗原，我们的机体有能力对每一种抗原发生应答。当一个特定的B细胞遇到一种恰当的抗原时，它能增殖产生大量细胞，其中一些细胞寿命非常长，它们能够在第一次接触抗原之后生存很多年，从而使免疫系统有一定的“记忆力”。与抗原的第二次接触所引起的免疫应答要快得多，也要强得多。这种长期的记忆现象是接种疫苗的基础。其他细胞寿命较短，能产生大量的抗体。 如下图所示，抗体是由四部分蛋白质组成的，两条长链和两条短链，紫色所示为短链。抗体的形状像一个Y字，两边对称，Y形的短臂是与抗原的结合部位，这样一个抗体能与两个靶抗原相结合。 一种抗原能够激活许多种不同的B细胞，产生许多不同的抗体，能与靶分子的不同位置相结合。这些不同抗体的集合叫作多克隆抗体。 在实验室中，可以制造和纯化大量的单种抗体，它们是由同一种B细胞产生的。这些抗体被成为单克隆。利用单克隆抗体进行治疗就是抗体治疗，迄今为止这方面的进展很多。 抗体的抑制肿瘤应用 我们的免疫系统工作得非常好，有许多不正常的细胞在进展到肿瘤之前就被我们的免疫系统清除了。但不幸的是许多肿瘤细胞起源于正常细胞，所以易于逃避免疫系统的监视。尽管肿瘤细胞的行为与我们体内的外来生物相似，肿瘤细胞不会引起显著的免疫应答。应用免疫系统及其产物来治疗肿瘤很有前途。 可以应用抗体通过多种不同途径来抑制肿瘤的生长: 1. 抗体刺激细胞杀伤作用: 这些抗体能与肿瘤细胞表面的靶蛋白相结合，作为免疫系统破坏该细胞的标记。这个过程被称为抗体依赖的细胞毒作用[antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC)]. 2. 受体阻断作用: 抗体可以阻断肿瘤细胞生长信号的接收。 3. 免疫毒素: 这种方法利用抗体携带毒性分子靶向攻击肿瘤细胞。毒性分子可以是能抑制细胞活性的蛋白质，或有放射活性的化合物，能损伤 DNA和诱导凋亡 药物应用 阿来组单抗(Alemtuzumab,Campath) 是一种单克隆抗体，以CD52蛋白为靶向。CD52 蛋白是蛋白质，存在于正常的和肿瘤的B细胞、T细胞和其他免疫细胞上。当抗体与细胞表面相结合之后，抗体的结合可以激活抗体依赖的细胞溶解作用，使细胞破坏。 被用于治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL），有一些化疗药物早已用于治疗该病。 静脉输注给药。 不良反应 阿来组单抗可以影响血液中的正常细胞，会导致贫血、增加出血和感染的危险性。因此用药期间应监测细胞计数。 不管男性还是女性，都应该在用药期间采取节育措施，并持续到治疗结束后至少六个月。 有可能发生输液反应。通常在治疗开始后的第一个星期发生，包括发热、寒战、恶心、呕吐和低血压等症状。 其他不良反应包括：皮疹、疲劳、气短、咳嗽、腹泻、头痛、食欲不振、瘙痒、出汗、头晕和腹痛。 贺赛汀 许多肿瘤存在促进细胞生长和分裂的蛋白质的过度表达。例如，研究发现一些乳腺癌和卵巢癌病例过度表达HER2受体蛋白。更多内容关于HER-2/neu. 对于过度表达HER2受体的肿瘤，贺赛汀?可以用于抑制原发肿瘤和转以肿瘤的生长。 贺赛汀?是一种单克隆抗体，能特异地与HER2蛋白相结合。贺赛汀?抑制敏感肿瘤生长的确切机制尚不清楚，但有证据表明其作用机制不仅一种。有人认为贺赛汀?能通过抑制细胞外生长信号的结合来抑制肿瘤生长，也可以诱导抗体依赖的细胞毒作用（ADCC）。也可能有其他机制。 司徒曼布 药物使用 司徒曼布 (Herceptin.)可单独使用，也可与其它治疗联合使用。与化疗（chemotherapy）药物的联合使用被证明有更好疗效. Herceptin可通过手或前臂的静脉作静脉输注。

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