小型两栖类动物的标本制作
互联网
实验试剂
2. 0.5～0.8%氢氧化钠溶液：用于腐蚀标本上的残存肌肉。
实验设备
1. 解剖盘、标本瓶、注射器：用于盛放标本和向标本注射固定液。
实验材料
实验步骤
2) 保存。将标本放入5%福尔马林液或70%酒精液中浸泡保存。
骨胳标本的制作方法比较复杂，需要经过剔除软组织、腐蚀、脱脂、漂白、整形和装架等步骤。
2) 腐蚀。将已剔除软组织的骨胳浸入0.5～0.8%氢氧化钠中，腐蚀残存的软组织。约1～3天后取出，在清水中进行冲洗。此时，骨胳上的软组织已被腐蚀干净。
3) 脱脂。将经过腐蚀的骨胳，放入汽油中进行脱脂。脱脂时间约需1～2天。
4) 漂白。将已脱脂的骨胳浸泡在3%过氧化氢溶液中，进行漂白。漂白时间约需1～4天，在漂白期间要经常检查，只要标本已经洁白，就要及时取出。
6) 装架。将上述已整形的骨胳，放在标本台板上，用胶水将前肢的腕骨和后肢的蹠骨粘在标本台板上，贴上标签，写明编号、名称、采集时间、采集地点、采集人、制作人，即可保存备用。
3.酒精浸制法
2) 用酒精浸制时，最好由低浓度向高浓度逐步更换浸制液，使标本逐步失水，最后保存在80%的酒精中。这样浸制的标本，虽经长期保存，但标本始终能保持柔软，不失原形，取出后仍然可以进行解剖和制作组织切片。
1) 对小型蜥蜴类，先用注射器向标本体腔中注入7～8%福尔马林进行防腐，然后用线固定在玻璃条上，放入盛有20%福尔马林液的标本瓶内进行固定。几天后再转入7～8%福尔马林液中长期保存。
2) 对龟鳖类，要先将头和四肢拉出，向体内注射7～8%福尔马林液，然后固定形状，并保存在20%福尔马林液中。几天后再转入7～8%福尔马林中长期保存。如果放入标本瓶中，瓶外应加贴标签。
