不一样的肿瘤标记物
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这一技术结合了RNA干扰技术和纳米纤维技术,在国际上首先实现了小干扰RNA分子即RNAi的可视化细胞转运过程,产品通过纳米影像技术特异识别肿瘤细胞,并且还可以通过将具有抑制肿瘤细胞增殖作用的小RNA基因分子传输至肿瘤细胞内,达到治疗肿瘤的效果。
恶性肿瘤是严重危害人类生命和健康的常见病和多发病,据了解,在35~59岁年龄组中,恶性肿瘤居死因第一位,尽管化疗在恶性肿瘤的治疗中占有非常重要的地位,但是在临床实践中,结果往往不尽如人意。目前应用的抗肿瘤药物对至少约70%的患者疗效有限,20%~40%的患者甚至有可能接受了错误的药物治疗。这种手术、放疗、化疗“一刀切”的诊疗方法,在杀死癌症细胞的同时,在很大程度上也伤害了正常细胞,不仅疗效极低,还会恶化病情、降低病人免疫力,此前的技术不能精准分辨癌细胞,也极大地困扰着科研人员和临床医务工作者。
而最新的这一技术与其他同类技术相比,克服了细胞毒性大、不适合体内转染、适用范围小等缺点,在荧光的作用下,能够精确识别并摧毁癌细胞。而且可用于DNA, siRNA高效细胞转染,具有细胞毒性低,荧光示踪,耐血清,易靶向修饰,适合体内外转染等独特优势。
RNAi(RNA interference)即RNA干扰,自1998年Fire首次发现并命名转录后水平的基因静默后,经过短短近几年,RNAi的研究取得了巨大进展,被《Science》杂志评为2002年的十大科学成就之首。并荣获2006年诺贝尔奖。RNAi技术在抗肿瘤药物开发领域具有100亿美元市场,基因转染荧光试剂在RNAi载体技术上的突破对于实现其在制药领域应用具有开创性意义。
这一新技术能特异快速检测多种肿瘤血清生物标记物的纳米探针技术,能够大大提高肿瘤标记物检测灵敏度和有助于发现新的标记物。在不久的将来,该技术不仅能够应用于肿瘤早期诊断,同样能够应用于健康人体肿瘤临床审查过程。
从上世纪30年代来,癌症的死亡率没有得到很大的改观。科学家们希望能通过从复杂的生物样本中分离鉴定出敏感特异的肿瘤特有的标记,来帮助肿瘤诊断,评估预后,评估肿瘤的分期,复发,药物靶位点等。这就是肿瘤标记物,肿瘤标记物首先是通过利用从肿瘤细胞中提取的单克隆抗体发现的。在获得抗血清后,通过免疫吸附去掉正常细胞,留下肿瘤特异性的抗原,筛选并评估这些候选物成为了寻找新的肿瘤标记物的经典方法。但是这种方面费时又耗力,因此寻找一个快速的评估大量潜在的肿瘤标记物方法十分必要。
人类发现的肿瘤标志物已有百余种,但临床常用的仅20多种,能用于大规模人群普查的肿瘤标志物更少。临床上肿瘤的高发生率和死亡率迫切需要新的早期诊断用的生物标志物和新的肿瘤标记物检测技术。
检测肿瘤生物标记物的纳米探针技术
来自浙江加州国际纳米技术研究院,纳奥生物公司的研究人员结合分子生物学和纳米技术,发现了一种能特异快速检测多种肿瘤血清生物标记物的纳米探针技术,能够大大提高肿瘤标记物检测灵敏度和有助于发现新的标记物。
这一技术结合了RNA干扰技术和纳米纤维技术,在国际上首先实现了小干扰RNA分子即RNAi的可视化细胞转运过程,产品通过纳米影像技术特异识别肿瘤细胞,并且还可以通过将具有抑制肿瘤细胞增殖作用的小RNA基因分子传输至肿瘤细胞内,达到治疗肿瘤的效果。
恶性肿瘤是严重危害人类生命和健康的常见病和多发病,据了解,在35~59岁年龄组中,恶性肿瘤居死因第一位,尽管化疗在恶性肿瘤的治疗中占有非常重要的地位,但是在临床实践中,结果往往不尽如人意。目前应用的抗肿瘤药物对至少约70%的患者疗效有限,20%~40%的患者甚至有可能接受了错误的药物治疗。这种手术、放疗、化疗“一刀切”的诊疗方法,在杀死癌症细胞的同时,在很大程度上也伤害了正常细胞,不仅疗效极低,还会恶化病情、降低病人免疫力,此前的技术不能精准分辨癌细胞,也极大地困扰着科研人员和临床医务工作者。
而最新的这一技术与其他同类技术相比,克服了细胞毒性大、不适合体内转染、适用范围小等缺点,在荧光的作用下,能够精确识别并摧毁癌细胞。而且可用于DNA, siRNA高效细胞转染,具有细胞毒性低,荧光示踪,耐血清,易靶向修饰,适合体内外转染等独特优势。
RNAi(RNA interference)即RNA干扰,自1998年Fire首次发现并命名转录后水平的基因静默后,经过短短近几年,RNAi的研究取得了巨大进展,被《Science》杂志评为2002年的十大科学成就之首。并荣获2006年诺贝尔奖。RNAi技术在抗肿瘤药物开发领域具有100亿美元市场,基因转染荧光试剂在RNAi载体技术上的突破对于实现其在制药领域应用具有开创性意义。
这一新技术能特异快速检测多种肿瘤血清生物标记物的纳米探针技术,能够大大提高肿瘤标记物检测灵敏度和有助于发现新的标记物。在不久的将来,该技术不仅能够应用于肿瘤早期诊断,同样能够应用于健康人体肿瘤临床审查过程。