四种抗双链DNA抗体的检测方法的比较

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<font><span>目前，抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种，IFA、ELISA、LIA和RIA。<br /> <br /> IFA=间接<a target="_blank"><u>免疫</u></a>荧光法，该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高，但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适，原因是该方法在结果判读方面主观性太强，没有标准可以参考。<br /> <br /> LIA=条带酶免法（或叫条带印迹法，也有叫线性印迹法的），该方法由于dsDNA抗原包被不稳定，因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外，该方法也属于半定量实验，对于滴度判读缺乏方法学的依据。不建议用于抗双链DNA抗体的检测，更不建议用该方法报滴度。<br /> <br /> ELISA= 酶联免疫吸附法，该方法是目前用于定量检测抗双链DNA抗体的最好的实验方法。优点是操作简单，快速；结果判读客观准确；每次实验只要同时检测标准品，就可以把每个样本的抗体浓度计算出来；而且还可以通过自动化仪器实现自动化操作。成本相对便宜。不足的是，相比IFA其特异性稍差，不过最近听说有厂家开始提供高亲和力的抗双链DNA抗体检测试剂（这个还需要你具体了解）。<br /> <br /> RIA=放射免疫分析法，该法尽管被认为是检测抗双链DNA抗体的金标准，但整个实验检测的是总的抗双链DNA抗体（包括IgA\M\G),因此检测结果与临床表现的符合度值得怀疑。而且，若没有很大的必要，不建议科室开展放射性相关的检测项目，毕竟放射性沾染是比较可怕的一件事情。<br /> <br /> 最终建议，采用ELISA方法定量检测抗双链DNA抗体，从而完成抗体滴度的检测和病情观测。</span> </font>