PCR方法总汇(欢迎跟贴提供最新的方法)(转载)
丁香园论坛
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Amplification of Genomic DNA by PCR (Robert H. Cruickshank)
提供了标准而且详细的方法，包括了一些疑难问题的解答。
・ Calculating Concentrations for PCR (Molecular Biology Techniques Manual)
关于如何计算引物和核酸浓度的方法。
・ PCR (Fermentas)
提供了详细的方法介绍，包括混合液的制备、循环条件等等
・ PCR (Bowtell Lab)
提供了详细的方法介绍……
・ PCR (Julie B. Wolf,UMBC)
阐述了PCR实验的条件。
・ PCR (Dr. Chastain)
有关的PCR条件和开始反应……
・ PCR and multiplex PCR guide (Tavi)
关于优化PCR方法的详细指导，例如不同试剂的浓度、循环条件等。
・ PCR Debugging (Hoshi Lab)
提供了一些疑难问题的解决方法。
・ PCR Guide (Qiagen)
提供了详细的实验指导，包括引物设计（含变性引物的设计）和长期PCR循环的条件……
・ PCR Guide (Michael Blaber's Lab)
对于选择聚合酶、设计引物等的一些源于实验的、有用的指导。
・ PCR Manual (BMB)
源于实验手册，内容涵盖了PCR方法的详细步骤。
・ PCR Program Design (Tavi)
提供了一种很有效的方法。
・ PCR Trouble Shooting (Alkami Biosystems)
非常有用的疑难问题解决方法。
・ Standard PCR (Chen)
介绍了标准的方法，包括引物的设计、循环的控制等
・ Standard PCR (Hoshi Lab)
提供了一种标准的方法……
・ Standard PCR (Biotech)
提供了详细的实验指导，包括引物制备等等。
・ Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)
详细的方法介绍，包括：Recommended Reagent Concentrations、Recommended Reaction Conditions、'Hot Start' PCR、Asymmetric PCR for ssDNA Production
・ Thermocycling (Hoshi Lab)
关于PCR循环条件的选择。
・ What's PCR? (Michael Blaber's Lab)
介绍了PCR方法的背景知识，对于初学者很有价值。
PCR其他方法 ・ 'Hot Start' PCR (Molecular Biology Techniques Manual)
提供了一种特殊的方法……
・ 3% TREVIGEL PROTOCOL for 3 bp resolution of SSR PCR products (Dendrome Ucdavis) *
SSR PCR
・ 96 Well Plate Purification of PCR products (Washington)
在96孔板中使用聚丙烯酰胺葡聚糖S-300、S-500或其余试剂纯化PCR产物。
・ Asymmetric PCR for ssDNA Production (Molecular Biology Techniques Manual)
非对称PCR技术介绍……
・ BLUNT END CLONING OF PCR PRODUCTS (Hancock Laboratory ) *
简单的方法介绍。
・ Calculating Concentrations for PCR (Molecular Biology Techniques Manual)
关于如何计算引物和核苷酸浓度的方法……
・ Colony PCR (Cindy Troxell)
由于同源重组的原因，你所要的基因可能会被一个标记基因替代，使用这种方法可将其检测出来。
・ Colony PCR (D. Amberg)
此方法适用于E. coli和酵母。
・ Core sample PCR (NWFSC)
对产物中特殊片段的re-PCR技术。
・ Degenerate PCR (Michael Koelle)
提供了明确有效的实验方法。
・ DIAPOPS Technique (NUNC)
这是对DIAPOPS(Detection of Immobilized Amplified Products)技术的详细介绍。
・ Direct PCR from Whole Yeast Cells (Namjin Chung)
酶解法的介绍。
・ DNA Amplification in the Presence of Agarose (FMC)
关于DNA的扩增方法……
・ Extraction of DNA from Blood for PCR (Jackson Labs)
不用从组织中进行提取就可以直接为PCR准备DNA的简单方法。
・ Gene Disruption by Fusion PCR (E. Beasley and D. Amberg)
使用融合PCR技术裂解基因……
・ Inverse PCR (PMCI)
分离基因组DNA中邻接已知序列的DNA。
・ Inverse PCR and Cycle Sequencing Protocols (Fruitfly)
提供了比较具体的方法。
・ Non-organic Isolation of Tail DNA and PCR (Jackson Labs)
在经过蛋白激酶K消化之后就可以直接使用尾部组织……
・ PCR (Dr. Chastain's Molecular Biology) *
关于PCR方法的详细实验。
・ PCR amplification of rRNA gene fragment (Jeffrey D. Newman)
对rRNA基因片段进行PCR扩增的方法介绍。
・ PCR amplification of subclone inserts (WUSTL Genome Sequence Center) *
PCR扩增方法研究。
・ PCR Based Gene Deletion (Linda Riles)
选择的标记物经过PCR扩增后含有HIS3基因的同源片段……
・ PCR Cleanup with Exonuclease I and Shrimp Alkaline Phosphatase (WUSTL Genome Sequence Center) *
使用核酸外切酶和碱性磷酸酶清除PCR。
・ PCR DNA Biotinylation (KPL)
提供了一种迅速的方法……
・ PCR from Tissue (Schneitz Lab)
不用提取DNA，就可以直接进行PCR操作。
・ PCR from Tissue (Schneitz Lab Protocols) *
组织应用PCR。
・ PCR in a teacup (ktotah@sidwell.edu)
这是一种比较古典的方法，由于过程较长，它也许不是一个好方法，但是其优点在于廉价和简单。
・ PCR Manual (BMB)
提供了关于PCR技术的详细方法，包括制备模板等等。
・ PCR of Blood, Hair or Small Tissue Samples (Gary A. J. Brown)
只需一滴血，就可以扩增得到DNA。
・ PCR Product Sequencing (Genetics Resources CORE Facility at Johns Hopkins U)
提供了为直接进行测序而制备PCR产物的详细方法。
・ PCR Products Labeling (Amersham)
提供了制备辐射标记的PCR探针的方法……
・ PCR Protocol for Toxoplasma EST's (WUSTL Genome Sequence Center) *
PCR方法用于弓形虫EST。
・ PCR Screening of Colony (Hoshi Lab)
这种方法可用于检测出你所要的序列存在于哪个细菌的克隆体中。
・ PCR-Elisa (NUNC)
关于内部扩增可控操作的介绍。
・ Producing single-stranded PCR fragments with magnetic beads (WUSTL Genome Sequence Center) *
磁珠法制备单链PCR片段。
・ Protocol for PCR of M13 Gene Disruption by Fusion PCR
在逆序的M13模板上生成DNA第二条链的方法。
・ Purification and Sequencing of PCR Product (Donis-Keller lab)
在大规模扩增之后对于特殊的PCR产物可以直接测序……
・ Single Tube Confirmation PCR Protocol (Saccharomyces Genome Deletion Project)
用于鉴定成功切除的一种迅速、可信的方法……
・ Site-directed Mutagenesis using PCR (NWFSC)
使用变性步骤分离求补的DNA链……
・ Solid Phase DNA Amplification (NUNC)
提供了一种有效的方法。
・ Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)
非常详细地阐述了PCR技术。
・ To uchdown PCR (Alkami Biosystems)
提供了详细的方法介绍。
以上来自中国生物论坛。
提供了标准而且详细的方法，包括了一些疑难问题的解答。
・ Calculating Concentrations for PCR (Molecular Biology Techniques Manual)
关于如何计算引物和核酸浓度的方法。
・ PCR (Fermentas)
提供了详细的方法介绍，包括混合液的制备、循环条件等等
・ PCR (Bowtell Lab)
提供了详细的方法介绍……
・ PCR (Julie B. Wolf,UMBC)
阐述了PCR实验的条件。
・ PCR (Dr. Chastain)
有关的PCR条件和开始反应……
・ PCR and multiplex PCR guide (Tavi)
关于优化PCR方法的详细指导，例如不同试剂的浓度、循环条件等。
・ PCR Debugging (Hoshi Lab)
提供了一些疑难问题的解决方法。
・ PCR Guide (Qiagen)
提供了详细的实验指导，包括引物设计（含变性引物的设计）和长期PCR循环的条件……
・ PCR Guide (Michael Blaber's Lab)
对于选择聚合酶、设计引物等的一些源于实验的、有用的指导。
・ PCR Manual (BMB)
源于实验手册，内容涵盖了PCR方法的详细步骤。
・ PCR Program Design (Tavi)
提供了一种很有效的方法。
・ PCR Trouble Shooting (Alkami Biosystems)
非常有用的疑难问题解决方法。
・ Standard PCR (Chen)
介绍了标准的方法，包括引物的设计、循环的控制等
・ Standard PCR (Hoshi Lab)
提供了一种标准的方法……
・ Standard PCR (Biotech)
提供了详细的实验指导，包括引物制备等等。
・ Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)
详细的方法介绍，包括：Recommended Reagent Concentrations、Recommended Reaction Conditions、'Hot Start' PCR、Asymmetric PCR for ssDNA Production
・ Thermocycling (Hoshi Lab)
关于PCR循环条件的选择。
・ What's PCR? (Michael Blaber's Lab)
介绍了PCR方法的背景知识，对于初学者很有价值。
PCR其他方法 ・ 'Hot Start' PCR (Molecular Biology Techniques Manual)
提供了一种特殊的方法……
・ 3% TREVIGEL PROTOCOL for 3 bp resolution of SSR PCR products (Dendrome Ucdavis) *
SSR PCR
・ 96 Well Plate Purification of PCR products (Washington)
在96孔板中使用聚丙烯酰胺葡聚糖S-300、S-500或其余试剂纯化PCR产物。
・ Asymmetric PCR for ssDNA Production (Molecular Biology Techniques Manual)
非对称PCR技术介绍……
・ BLUNT END CLONING OF PCR PRODUCTS (Hancock Laboratory ) *
简单的方法介绍。
・ Calculating Concentrations for PCR (Molecular Biology Techniques Manual)
关于如何计算引物和核苷酸浓度的方法……
・ Colony PCR (Cindy Troxell)
由于同源重组的原因，你所要的基因可能会被一个标记基因替代，使用这种方法可将其检测出来。
・ Colony PCR (D. Amberg)
此方法适用于E. coli和酵母。
・ Core sample PCR (NWFSC)
对产物中特殊片段的re-PCR技术。
・ Degenerate PCR (Michael Koelle)
提供了明确有效的实验方法。
・ DIAPOPS Technique (NUNC)
这是对DIAPOPS(Detection of Immobilized Amplified Products)技术的详细介绍。
・ Direct PCR from Whole Yeast Cells (Namjin Chung)
酶解法的介绍。
・ DNA Amplification in the Presence of Agarose (FMC)
关于DNA的扩增方法……
・ Extraction of DNA from Blood for PCR (Jackson Labs)
不用从组织中进行提取就可以直接为PCR准备DNA的简单方法。
・ Gene Disruption by Fusion PCR (E. Beasley and D. Amberg)
使用融合PCR技术裂解基因……
・ Inverse PCR (PMCI)
分离基因组DNA中邻接已知序列的DNA。
・ Inverse PCR and Cycle Sequencing Protocols (Fruitfly)
提供了比较具体的方法。
・ Non-organic Isolation of Tail DNA and PCR (Jackson Labs)
在经过蛋白激酶K消化之后就可以直接使用尾部组织……
・ PCR (Dr. Chastain's Molecular Biology) *
关于PCR方法的详细实验。
・ PCR amplification of rRNA gene fragment (Jeffrey D. Newman)
对rRNA基因片段进行PCR扩增的方法介绍。
・ PCR amplification of subclone inserts (WUSTL Genome Sequence Center) *
PCR扩增方法研究。
・ PCR Based Gene Deletion (Linda Riles)
选择的标记物经过PCR扩增后含有HIS3基因的同源片段……
・ PCR Cleanup with Exonuclease I and Shrimp Alkaline Phosphatase (WUSTL Genome Sequence Center) *
使用核酸外切酶和碱性磷酸酶清除PCR。
・ PCR DNA Biotinylation (KPL)
提供了一种迅速的方法……
・ PCR from Tissue (Schneitz Lab)
不用提取DNA，就可以直接进行PCR操作。
・ PCR from Tissue (Schneitz Lab Protocols) *
组织应用PCR。
・ PCR in a teacup (ktotah@sidwell.edu)
这是一种比较古典的方法，由于过程较长，它也许不是一个好方法，但是其优点在于廉价和简单。
・ PCR Manual (BMB)
提供了关于PCR技术的详细方法，包括制备模板等等。
・ PCR of Blood, Hair or Small Tissue Samples (Gary A. J. Brown)
只需一滴血，就可以扩增得到DNA。
・ PCR Product Sequencing (Genetics Resources CORE Facility at Johns Hopkins U)
提供了为直接进行测序而制备PCR产物的详细方法。
・ PCR Products Labeling (Amersham)
提供了制备辐射标记的PCR探针的方法……
・ PCR Protocol for Toxoplasma EST's (WUSTL Genome Sequence Center) *
PCR方法用于弓形虫EST。
・ PCR Screening of Colony (Hoshi Lab)
这种方法可用于检测出你所要的序列存在于哪个细菌的克隆体中。
・ PCR-Elisa (NUNC)
关于内部扩增可控操作的介绍。
・ Producing single-stranded PCR fragments with magnetic beads (WUSTL Genome Sequence Center) *
磁珠法制备单链PCR片段。
・ Protocol for PCR of M13 Gene Disruption by Fusion PCR
在逆序的M13模板上生成DNA第二条链的方法。
・ Purification and Sequencing of PCR Product (Donis-Keller lab)
在大规模扩增之后对于特殊的PCR产物可以直接测序……
・ Single Tube Confirmation PCR Protocol (Saccharomyces Genome Deletion Project)
用于鉴定成功切除的一种迅速、可信的方法……
・ Site-directed Mutagenesis using PCR (NWFSC)
使用变性步骤分离求补的DNA链……
・ Solid Phase DNA Amplification (NUNC)
提供了一种有效的方法。
・ Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)
非常详细地阐述了PCR技术。
・ To uchdown PCR (Alkami Biosystems)
提供了详细的方法介绍。
以上来自中国生物论坛。
