【分享】厦门大学第二届“荧光PCR－基础与应用”研习班通知
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厦门大学第二届“荧光PCR－基础与应用”研习班通知
(2006年10月31－11月4日，厦门)
荧光PCR技术在疾病的快速诊断、病原微生物的耐药检测和基因突变检测等领域发挥了重要的作用。为了使更多的检验人员或研究人员能够尽快掌握该技术，厦门大学分子诊断实验室将继续与国外著名科学家合作，举办第二届“荧光PCR－基础与应用”研习班。
本届研习班将在成功举办第一届研习班并获得广泛好评的基础上，进一步优化完善培训课程内容，融入荧光PCR领域的最新研究进展，并结合各种荧光PCR仪型号的仪器现场操作，由技术发明人和技术开发人员对学员实施“从入门到精通”的全面培训，为学员提供更为良好的研习条件。
培训方法采用技术讲解与现场实验相结合，从实验设计、各类探针设计、实验条件优化方案、试剂盒装配到仪器操作，学员将全面掌握荧光PCR技术的原理与实践以及最新进展情况。同时，每一个学员都有机会亲手操作应用于国内市场的荧光PCR的主要机型。学员也可自带课题乃至自己需设计的靶基因序列，由现场经验丰富的指导老师帮助设计和实验。
本次研习班特别适合从事基因诊断试剂的研发人员、从事医学检验、疾病预防控制、出入境检验检疫、血液配型和法医鉴定的工作人员以及高等院校和科研院所的研究人员参加，并特别鼓励研究生参加学习，将视具体情况给予一定优惠。
授课内容：
1. Dr. Luming Zhou （Department of Pathology，University of Utah）
（1）Basic real-time PCR：实时PCR基本原理
（2）High resolution melting for genotyping：实时PCR高分辨熔点基因分型技术
（3）HLA genome matching：实时PCR高通量人类白细胞抗原（HLA）配型
2. Dr. Jan Schouten （MRC-Holland b.v.）
Multiplex ligation-dependent probe amplification（MLPA）:多重连接探针扩增技术
3. 厦门大学分子诊断实验室
（1）荧光PCR的基础与应用：
荧光PCR的各类探针技术与应用比较
PCR检测中假病毒内标和外标的制备
荧光PCR体系的优化与多色荧光PCR
荧光PCR与突变检测
常用PCR添加剂
（2）改良分子信标用于食源性致病菌的检测
探针编码技术在食源性致病菌检测中的应用
（3）结核分枝杆菌利福平耐药的快速检测
（4）长片段实时荧光PCR在β-地中海贫血检测中的应用
（5）大肠癌的早期筛查
（6）双链探针用于血小板抗原的基因分型
（7）HLA的基因分型
实验内容
1. 基因序列分析与探针设计（上机实习）
2. 核酸提取实验（DNA和RNA两组轮流实验，含手工提取和自动提取）
3. 乙肝病毒DNA的荧光PCR单色定量检测（包含DNA假病毒内标实验）
4. β-地中海贫血的荧光基因分型
5. SARS病毒RNA的荧光PCR双色定量检测（包含RNA内外标实验）
6. 食源性致病菌荧光PCR检测
培训时间：2006年10月31－11月4日
收费标准：1900元/人（差旅费和住宿费自理）
培训地点：厦门大学映雪楼121－122（分子诊断实验室）
报到时间：2006年10月30日 （8：00－20：00）
报到地点：厦门大学招待所一楼大厅
联 系 人：杨薇 柯荣秦
联系方式
信函：福建省厦门市厦门大学生命科学学院 邮编361005
电话：0592-2187363
传真：0592-2187363
E-mail：QPCR@xmu.edu.cn
网 址：http://life.xmu.edu.cn/teacher/teachersy/200507/94.html
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝回 执＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
姓 名 单 位
性 别 通讯地址
电 话 传 真
邮 编 电子邮件
请为我联系住宿：
（ ）两人一间 厦门大学建文楼：90元/晚/人 （ ）
厦门大学克立楼：90元/晚/人 （ ）
厦门大学招待所：70-80元/晚/人 （ ）
（ ）一人一间 厦门大学建文楼：180元/晚/人 （ ）
厦门大学克立楼：180元/晚/人 （ ）
厦门大学招待所：140-160元/晚/人 （ ）
(2006年10月31－11月4日，厦门)
荧光PCR技术在疾病的快速诊断、病原微生物的耐药检测和基因突变检测等领域发挥了重要的作用。为了使更多的检验人员或研究人员能够尽快掌握该技术，厦门大学分子诊断实验室将继续与国外著名科学家合作，举办第二届“荧光PCR－基础与应用”研习班。
本届研习班将在成功举办第一届研习班并获得广泛好评的基础上，进一步优化完善培训课程内容，融入荧光PCR领域的最新研究进展，并结合各种荧光PCR仪型号的仪器现场操作，由技术发明人和技术开发人员对学员实施“从入门到精通”的全面培训，为学员提供更为良好的研习条件。
培训方法采用技术讲解与现场实验相结合，从实验设计、各类探针设计、实验条件优化方案、试剂盒装配到仪器操作，学员将全面掌握荧光PCR技术的原理与实践以及最新进展情况。同时，每一个学员都有机会亲手操作应用于国内市场的荧光PCR的主要机型。学员也可自带课题乃至自己需设计的靶基因序列，由现场经验丰富的指导老师帮助设计和实验。
本次研习班特别适合从事基因诊断试剂的研发人员、从事医学检验、疾病预防控制、出入境检验检疫、血液配型和法医鉴定的工作人员以及高等院校和科研院所的研究人员参加，并特别鼓励研究生参加学习，将视具体情况给予一定优惠。
授课内容：
1. Dr. Luming Zhou （Department of Pathology，University of Utah）
（1）Basic real-time PCR：实时PCR基本原理
（2）High resolution melting for genotyping：实时PCR高分辨熔点基因分型技术
（3）HLA genome matching：实时PCR高通量人类白细胞抗原（HLA）配型
2. Dr. Jan Schouten （MRC-Holland b.v.）
Multiplex ligation-dependent probe amplification（MLPA）:多重连接探针扩增技术
3. 厦门大学分子诊断实验室
（1）荧光PCR的基础与应用：
荧光PCR的各类探针技术与应用比较
PCR检测中假病毒内标和外标的制备
荧光PCR体系的优化与多色荧光PCR
荧光PCR与突变检测
常用PCR添加剂
（2）改良分子信标用于食源性致病菌的检测
探针编码技术在食源性致病菌检测中的应用
（3）结核分枝杆菌利福平耐药的快速检测
（4）长片段实时荧光PCR在β-地中海贫血检测中的应用
（5）大肠癌的早期筛查
（6）双链探针用于血小板抗原的基因分型
（7）HLA的基因分型
实验内容
1. 基因序列分析与探针设计（上机实习）
2. 核酸提取实验（DNA和RNA两组轮流实验，含手工提取和自动提取）
3. 乙肝病毒DNA的荧光PCR单色定量检测（包含DNA假病毒内标实验）
4. β-地中海贫血的荧光基因分型
5. SARS病毒RNA的荧光PCR双色定量检测（包含RNA内外标实验）
6. 食源性致病菌荧光PCR检测
培训时间：2006年10月31－11月4日
收费标准：1900元/人（差旅费和住宿费自理）
培训地点：厦门大学映雪楼121－122（分子诊断实验室）
报到时间：2006年10月30日 （8：00－20：00）
报到地点：厦门大学招待所一楼大厅
联 系 人：杨薇 柯荣秦
联系方式
信函：福建省厦门市厦门大学生命科学学院 邮编361005
电话：0592-2187363
传真：0592-2187363
E-mail：QPCR@xmu.edu.cn
网 址：http://life.xmu.edu.cn/teacher/teachersy/200507/94.html
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