建立理想的人类恶性肿瘤（肺癌、肝癌）的可移植实验动物肿瘤模型

目前现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，应用的最广最有实用价值的可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠）肿瘤模型，普遍存在着肿瘤生长速度快、增殖比高、体积倍增时间短、肿瘤生命性质简单，与人类肿瘤具有明显不同；特别是与人类的致死性实体恶性肿瘤生命性质、与生长发生机制差异更大。

那些肿瘤生命性质简单的可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠）肿瘤模型，仅仅是能够模拟表达人类致死性实体恶性肿瘤的，某些较简单的肿瘤生物生命发生机制、生物生命发生性质、与生物生命变化发生过程；存在着能够为现代肿瘤基础生命科学研究模拟人类恶性肿瘤综合生命性质的局限性、片面性：

1、它不能表达可能会在人体中变异发生出的（各种）恶性肿瘤细胞——（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌如肝癌、乳腺癌、前列腺癌细胞组织，是可以在某些人类群体机体发生存在。

那些（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织所表达的少量肿瘤抗原，并不足以激发人体正常淋巴免疫系统的抗肿瘤免疫监控机制，反而会逐渐诱导增强人体正常淋巴免疫机制针对那些小恶性肿瘤细胞组织的免疫耐受机制。

因而有可能会逐渐削弱针对继续生长增殖的那些恶性肿瘤细胞组织的免疫监控机制的，人体整体综合微观生命、与发生存在的恶性肿瘤细胞组织之间存在的，极复杂的综合生命变化机制与性质。

2、它不能表达已经在人体中发生存在的、大多数的（各种）恶性肿瘤细胞——（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌如肝癌、乳腺癌、前列腺癌细胞组织。

主要是由于受到了在人体中客观存在的，与经典淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制基本无关的、整体综合微观生命环境所具有的综合抗肿瘤机制的极有效的抑制，因而仅仅是有可能会极为缓慢的传代生长增殖。

只有少数小原位癌细胞组织得需要通过长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/10~1/3左右时间，才有可能会极为缓慢的传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤组织，并且在人体中发生的大多数能够被临床医学检测到的实体恶性肿瘤。

从被临床医学检测确诊发现、到实体恶性肿瘤能够将病人致死，一般存在有一年至数年被致死的生命逐渐变化发生时间（某些实体恶性肿瘤如肝癌只需要数月时间），而多数小原位癌细胞组织都难以在人体中增殖为致死性实体恶性肿瘤的，致死性实体恶性肿瘤可能会在人体中发生的、极复杂的综合生命变化机制与性质。

3、它不能表达以经在人体中发生存在的（各种）恶性肿瘤细胞——（传代增殖小于106~107个肿瘤细胞的）小原位癌如肝癌、乳腺癌、前列腺癌细胞组织，是如何突破人体正常淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制，与在人体整体综合微观生命环境中客观存在的、综合抗肿瘤机制极有效的抑制，而能够逐渐缓慢传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤的，极复杂的综合生命变化机制与性质。

4、因此现代肿瘤基础生命科学研究，难以应用其所建立的那些肿瘤生命性质简单的可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠）肿瘤模型，揭示、发现可以有效预防能够在某些人类群体中发生的（各种）人类恶性肿瘤小原位癌。

可能会发生成为致死性实体恶性肿瘤的有效生物抗肿瘤逆转抑制生命机制、与有效的生物抗肿瘤预防逆转治疗方法、及预防逆转治疗药物；

难以应用其筛选可能是需要几个月、或更长的综合微观生物生命调控时间，才有可能会获得到有效抗肿瘤机制效果的，那一类能够有效治疗某些致死性实体恶性肿瘤、生物毒性有可能会比较小，疗效好的抗肿瘤药物。

因此现代肿瘤基础生命科学研究应用那些肿瘤生命性质简单可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠）肿瘤模型，所揭示出的有效抗肿瘤治疗方法、所筛选出的有效抗肿瘤药物，与实际治疗人类肿瘤所能够取得的临床治疗效果相差极大。

现代肿瘤治疗医学必须得再通过1~4期人类肿瘤临床实际治疗实验，需要耗费几年至十几年科学实验时间、几亿至几十亿美元的科学实验费用，才有可能会验证、推广一个需要应用许多种不同的可移植实验动物肿瘤模型所揭示出的，某种有效的抗肿瘤治疗方法、所筛选出的某种有效抗肿瘤药物。

现代肿瘤基础生命科学研究，因为没有能够创造、建立可以较好的模拟人类肿瘤所具有的，复杂生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的理想的肿瘤模型，因此就必须再通过1~4期人类肿瘤临床实际治疗实验才能够从中获得到，将可以正确揭示某种能够有效治疗人类肿瘤的治疗方法、与抗肿瘤治疗药物，所应该具有的某些极重要的复杂抗肿瘤治疗生命机制、与某些极重要的抗肿瘤生命科学数据。

由于投鼠忌器，从而就会使某些种将有可能会极有效治疗人类肿瘤的，复杂的创新抗肿瘤治疗方法如某种创新的联合化疗、某种创新（手术、放疗、化疗）的综合治疗方法，会因为不能首先从肿瘤生命性质简单的那些动物肿瘤模型实验中获得到。

是可以证实它确实不存在能够对人类生命造成某种重大生命损伤风险的确切生命科学依据，因而就不能够通过1~4期人类肿瘤临床实际治疗实验，验证实施那种可能会极有效治疗人类肿瘤的、有风险的创新抗肿瘤治疗方法！

因此，现代肿瘤基础生命科学研究需要创造、建立，将可以较好的模拟人类的小原位癌肿瘤细胞组织，能够在某些人类群体生命中发生、存在可能会突破人体正常淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制，与在人体整体综合微观生命环境中客观存在的综合抗肿瘤机制极有效的抑制。

可能会在长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/10~1/3左右时间里，极为缓慢的逐渐传代生长增殖成为人类致死性实体恶性肿瘤所具有的，复杂生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的，那样一类各种合适的、理想的实验动物肿瘤模型——人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型；

现代肿瘤治疗医学，未来才有可能在更为有效的治疗人类的某些种实体恶性肿瘤的科学研究方面，取得具有开拓创新的重大科学突破，未来才有可能会揭示、开拓创新出，将能够更为有效的预防、治疗人类恶性肿瘤的，新的创新联合化疗、（手术、放疗、化疗）综合治疗、与综合生物调控抗肿瘤治疗方法及治疗药物。

现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，未来应用那样一类各种合适的、理想的实验动物肿瘤模型，就能够大大缩小由实验动物肿瘤模型所揭示出的某种有效抗肿瘤治疗方法、所筛选出的某种有效抗肿瘤药物。

与实际治疗人类肿瘤所能够取得的临床治疗效果之间可能存在的差距，因而会大大减少揭示、验证、推广一个由可移植实验动物肿瘤模型所揭示出的，某种有效的抗肿瘤治疗方法、所筛选出的某种有效抗肿瘤药物所需要耗费的科学实验时间、与科学实验费用；

由于它能够较好的模拟人类致死性实体恶性肿瘤所具有的复杂生物生命发生机制、生物生命发生性质、与生物生命变化发生过程，因而就可以应用它取代1期人类肿瘤临床实际治疗实验，做目前现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究所不能做的，有科学创新风险的复杂的创新抗肿瘤治疗方法、与抗肿瘤治疗药物的基础生命科学实验。

未来是否能够创造建立出那样一类各种合适的、理想的实验动物肿瘤模型，将是现代肿瘤学的未来科学发展，能否取得具有开拓性重大科学突破至关重要的肿瘤基础生命科学研究环节；亟待实施解决的重大肿瘤生命科学课题（难题）。

由于小（中）型实验哺乳动物仓鼠、小鼠、大鼠、家兔（及小型猪）胚胎发育时间（妊娠期）短，刚出生时幼仔的整体生命组织（器官）结构、及它的淋巴免疫系统都尚未分化发育完善健全，需要在出生后的十几天至几十天以后，才能够基本分化发育完善健全；

因此小（中）型实验哺乳动物（如仓鼠、家兔）刚出生时幼仔的整体生命、及它的淋巴免疫系统，针对异体或异种移植的细胞组织、如异体或异种移植的人类（肺癌、胃癌、肝癌）肿瘤细胞组织的生长传代增殖，会具有较大的包容性。

将少量的人类异种实体恶性肿瘤（如肺癌、胃癌、肝癌）细胞组织（小于106~107个肿瘤细胞），移植到刚出生的小（中）型实验哺乳动物（如仓鼠、家兔）幼仔机体上，则少量人类异种实体恶性肿瘤（如肝癌）细胞组织（小于106~107个肿瘤细胞）表达的少量异种抗原、及异种肿瘤抗原，不足以激发刚出生幼仔尚未分化发育完善健全的淋巴免疫系统的。

需要通过识别异种抗原、及异种肿瘤抗原的淋巴免疫监控机制，反而会逐渐诱导增强幼仔淋巴免疫机制针对那些异种肿瘤细胞组织的免疫耐受机制，从而会逐渐削弱实验动物机体针对继续生长增殖的、异种移植的人类恶性肿瘤细胞组织的免疫监控。

当异种移植的人类恶性肿瘤细胞组织，在实验动物幼仔机体的生长传代增殖速度，能够大于幼仔尚未分化发育完善健全的淋巴免疫系统针对异种移植的人类恶性肿瘤（如肺癌、胃癌、肝癌）细胞组织的损伤速度时；

少量异种移植的人类恶性肿瘤细胞组织在实验动物幼仔机体中，就会像可以在某些人类群体生命机体发生出的小原位癌（如肝癌）肿瘤细胞组织那样生长传代增殖。

当实验动物幼仔生长到自身淋巴免疫系统逐渐分化发育趋向完善健全，异种移植的人类恶性肿瘤细胞组织在幼仔机体中生长传代增殖到大于108个肿瘤细胞，传代增殖的人类恶性肿瘤细胞组织已能够表达出足够多的异种抗原、及异种肿瘤抗原，足以激发幼仔趋向分化发育完善健全的淋巴免疫系统的，针对异种移植的人类恶性肿瘤（如肝癌）细胞组织的淋巴免疫监控机制时；然而已生长传代增殖到大于108个肿瘤细胞人类恶性肿瘤组织，会在幼仔机体表达出足够多的、具有极强淋巴免疫抑制作用机制的许多种肿瘤细胞因子，如肝癌肿瘤细胞组织表达出的肿瘤细胞因子——甲胎蛋白，会在肿瘤细胞组织周围形成具有较高浓度梯度、极强淋巴免疫抑制保护作用机制的肿瘤细胞因子保护屏障，能够有效保护异种移植的人类恶性肿瘤（如肝癌）细胞组织，使其得以免受实验动物幼仔趋向分化发育完善健全的淋巴免疫系统，针对异种移植的人类恶性肿瘤（如肺癌、胃癌、肝癌）细胞组织的淋巴免疫监控损伤；能够像人类群体生命机体发生出的小原位癌（如肺癌、胃癌、肝癌）肿瘤细胞组织、主要是依赖肿瘤细胞组织自身表达的淋巴免疫抑制机制的有效保护，最终得以逐渐缓慢增殖成为，具有着极为复杂的综合生物生命发生机制、生物生命发生性质、与生物生命变化发生过程的多种克隆肿瘤细胞的杂合体——致死性的人类实体恶性肿瘤那样的，能够在被移植实验动物机体中逐渐缓慢生长传代增殖成为可将被移植实验动物致死的、异种移植的人类（如肺癌、胃癌、肝癌）实体恶性肿瘤。因而就有可能通过异种移植给某些种实验动物幼仔机体中的少量人类恶性肿瘤细胞组织，创造、建立将可以较好的模拟能够像人类的小原位癌（如肺癌、胃癌、肝癌）肿瘤细胞组织，需要在长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/10~1/3左右时间，最终才有可能会发生成为人类的致死性实体恶性肿瘤那样的，将能够在被异种移植的实验动物平均寿命约1/6左右时间里（仓鼠为4个月、家兔为1年、小型猪为2年），与异种移植的实验动物的整体综合微观生命相互之间逐渐发生很缓慢的、相互调控的复杂综合微观生物生命变化，最终才能够在被移植实验动物机体中缓慢的传代生长增殖成为：具有各种不同增殖细胞群、非增殖细胞群及无增殖细胞群的肿瘤细胞，各种不同细胞分裂增殖生命周期的肿瘤细胞、及休眠肿瘤细胞，并且具有多种不同高低分化程度的肿瘤基因变异、与不同生命性质的克隆肿瘤细胞种群及转移克隆肿瘤细胞种群，具有着极为复杂的综合生物生命发生机制、生物生命发生性质、与生物生命变化发生过程的，人类可移植肿瘤的多种克隆肿瘤细胞的杂合体致死性实体恶性肿瘤——那样一类相对比较理想的人类可移植肿瘤的实验动物肿瘤模型[小型猪最终致死发生时间为2年的人类可移植肿瘤的实验动物肿瘤模型，优于家兔最终致死发生时间为1年的人类可移植肿瘤的实验动物肿瘤模型；家兔最终致死发生时间为1年的人类可移植肿瘤的实验动物肿瘤模型，优于仓鼠最终致死发生时间为4个月的人类可移植肿瘤的实验动物肿瘤模型。

例如，承德医学院（1994年）曾应用建立人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型的常规方法，将人类胃腺癌体外培养瘤株移植到叙利亚仓鼠刚出生的幼仔机体中，像建立裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型（平均移植成功率为66%）那样，已经成功的建立了移植的人类肿瘤能够使被移植实验动物最终被致死发生时间相对比较长的、人类胃腺癌体外培养瘤株的可移植叙利亚仓鼠肿瘤模型（移植成功率为66.9%）。承德医学院的成功经验，能够为现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，未来将可以通过把少量的人类异种实体恶性肿瘤（如肺癌、胃癌、肝癌）细胞组织（小于106~107个肿瘤细胞），移植到刚出生的小（中）型实验哺乳动物（如仓鼠、家兔、小型猪）幼仔机体中，在理论上有可能会创造、建立出可以较好的模拟表达某些种致死性人类实体恶性肿瘤，能够在人体中发生、存在、致死的复杂整体综合生命机制与性质的，各种合适的、比较理想的可移植人类恶性肿瘤的实验动物肿瘤模型的可实施性，提供极有利的生命科学依据。

现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，可以通过筛选获得某些种合适的人类恶性肿瘤（如肝癌）克隆细胞瘤株，与选择某些种合适的实验动物（如仓鼠、家兔、小型猪），将适量的人类恶性肿瘤（如肺癌、肝癌）细胞组织（小于106~107个肿瘤细胞），移植到刚出生的小（中）型实验哺乳动物幼仔机体中，创造、建立出可以较好的模拟表达某些种致死性人类实体恶性肿瘤，能够在人体中发生、存在、致死的复杂整体综合生命机制与性质的，各种合适的、比较理想的可移植人类恶性肿瘤实验动物肿瘤模型，将对现代肿瘤基础生命科学研究、与现代肿瘤治疗医学科学研究具有极其巨大的实用科学价值；它在肿瘤基础生命科学研究的理论与科学实践上，都具有极大的科学创新性、科学创造性。 特别值得引起现代肿瘤基础生命科学研究、与现代肿瘤治疗医学科学研究注意的是，实验动物仓鼠的胚胎发育时间（妊娠期）非常短、只有15~18天，因而仓鼠胸腺系统的个体发生和有关的细胞免疫与其他啮齿类动物相比是迟发的，哺乳类动物所具有的5类免疫球蛋白中在仓鼠只记述有4种，即IgM、IgG、IgA和IgE，而IgD尚未确定；至少有两种近交仓鼠品系缺乏第六种补体成分；仓鼠不能以与其他类似的实验啮齿动物相似的方式排斥皮肤移植物[《实验动物医学》——（美）J.G.福克斯 B.J.科恩 F.M.洛 编]。因而现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，可以应用建立人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠）肿瘤模型的常规方法，像建立裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型那样，可以通过把人类的某些种恶性肿瘤细胞组织，移植到淋巴免疫机制胚胎发育不健全的、刚出生的仓鼠幼仔机体中，像建立裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型那样、建立某些种仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型；对现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，具有极重要的特殊生物学意义。应用刚出生的仓鼠幼仔、来建立仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型的科学实验费用，会大大低于建立裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型的科学实验费用，约为建立裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型科学实验费用的1/4~1/8；饲养仓鼠、建立仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型，不需要密闭隔离的特殊饲养条件，因而相对简便易行。

并且，叙利亚（雄）仓鼠的体重可达到110克、欧洲（雄）仓鼠的体重可达到400克，分别为裸小鼠体重17克的几倍、二十几倍，应用刚出生的仓鼠幼仔、来建立仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型，将会比建立裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型，可以多提取到几倍甚至二十几倍的肿瘤实验分析样本（血液样本、肿瘤细胞组织样本），因而就能够应用它做更多更详细的相关肿瘤生命机制、与抗肿瘤生命机制的科学分析实验；并且它可以相对比较好的模拟人类肿瘤，因而能够应用它设计、实施相对比较复杂的抗肿瘤治疗方法、抗肿瘤药物的模拟科学研究实验。因此，现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，可以首先把已经建立成功的某些种裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型的肿瘤细胞组织，如人肺癌的、人胃癌的、人肝癌的肿瘤细胞组织，移植到淋巴免疫机制胚胎发育不健全的、刚出生的仓鼠幼仔机体中，建立那些种仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型（这样做有可能会比直接应用从肿瘤病人手术获得的人类恶性肿瘤细胞组织、或体外培养的人类恶性肿瘤细胞组织，更容易建立仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型）；再将它们与相应的那些裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型作对比、分析，对比分析所建立的那些仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型所具有的、人类肿瘤生命性质，评价其所具有的实用肿瘤生命科学研究价值。

如果证实所建立的仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型，确实具有很好的实用肿瘤生命科学研究价值；再应用从肿瘤病人手术获得的人类恶性肿瘤细胞组织，将其移植到淋巴免疫机制胚胎发育不健全的、刚出生的仓鼠幼仔机体中，需要通过十几代反复传代移植的选择，最终要选择建立移植的人类肿瘤在大于4个月——仓鼠平均寿命的1/6时间才会将被移植仓鼠致死，因而可以在被移植仓鼠机体中相对比较长的时间里、会逐渐生长出肿瘤生命性质相对复杂的、人类的可移植致死性实体恶性肿瘤，因此能够应用它较好模拟出人类的致死性实体恶性肿瘤比较复杂的生命性质的，那样一类相对比较理想的、仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型。它与目前已有的那些裸鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型相比，应用它将能够做相对比较复杂的创新联合化疗、（手术、放疗、化疗）综合治疗、与综合生物调控抗肿瘤治疗方法、及治疗药物的抗肿瘤基础生命科学实验，对现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，具有更高的实用肿瘤生命科学研究价值。但是，所建立的那样一类相对比较理想的、仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型，由于可移植的人类肿瘤细胞组织在被移植实验动物机体中，能够逐渐发生成为致死性实体恶性肿瘤的生命变化发生时间、与生命变化发生过程不够长，因而还不能在仓鼠生命机体中发生出，可以具有像人类致死性实体恶性肿瘤那么复杂的肿瘤生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的，可移植的人类致死性恶性肿瘤细胞组织，并且仓鼠的生命性质与人类的生命性质差异较大；因而，现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学，还无法将那样一类相对比较理想的、仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型，应用于揭示、发现将如何能够有效预防在某些人类群体中发生的（各种）人类恶性肿瘤小原位癌，可能会发生成为致死性实体恶性肿瘤的有效生物抗肿瘤逆转抑制生命机制、与有效的生物抗肿瘤预防逆转治疗方法、及预防逆转治疗药物的现代肿瘤基础生命科学研究；也无法应用它来取代1期人类肿瘤临床实际治疗实验，做目前现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究所不能做的，有科学创新风险的复杂抗肿瘤治疗方法、与抗肿瘤治疗药物的基础生命科学实验。

因而，现代肿瘤基础生命科学研究、与现代肿瘤治疗医学科学研究还需要建立，可移植的人类肿瘤细胞组织在被移植实验动物（家兔、小型猪）机体中，能够逐渐发生成为致死性肿瘤的生命变化发生时间、与生命变化发生过程相对比较长（家兔为一年、小型猪为二年），而将能够在被移植实验动物（家兔、小型猪）机体中发生出，可以具有像人类的致死性恶性肿瘤那样相似复杂肿瘤生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的，可移植的人类致死性恶性肿瘤细胞组织，并且被移植实验动物如小型猪的生命性质与人类的生命性质差异较小的，那样一类各种合适的、理想的实验动物如小型猪的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型 。现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，可以将那样一类理想的人类肿瘤的可移植实验动物（家兔、小型猪）肿瘤模型，应用于揭示、发现将如何能够有效预防在某些人类群体中发生的（各种）人类恶性肿瘤小原位癌，可能会发生成为致死性实体恶性肿瘤的有效生物抗肿瘤逆转抑制生命机制、与有效的生物抗肿瘤预防逆转治疗方法、及预防逆转治疗药物的现代肿瘤基础生命科学研究；也可以应用它来取代1期人类肿瘤临床实际治疗实验，做目前现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究所不能做的，有科学创新风险的复杂抗肿瘤治疗方法、与抗肿瘤治疗药物的基础生命科学实验。现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，应该首先建立相对比较理想的、仓鼠的人类肿瘤的可移植实验动物肿瘤模型，将可以为她未来要建立理想的人类恶性肿瘤的可移植实验动物（家兔、小型猪）肿瘤模型，而积累总结经验。