免疫球蛋白Fc段受体FcεRI/ FcεRⅡ

FcεRI 由一条。链、一条p链和YY二聚体所组成(op丁2)。FctRI。链属IgSF成员，胞膜外区有2个C2样结构域，跨膜区与CDl6跨膜区同源性很高。p链是CD20／FctRIp家族成员。丁链则与FcTRⅢ丁亚单位完全相同，并与CD3(和7)链结构相似。

FctRIT链胞质区含有ITAM。FctRI是IgE高亲和力受体，相互结合的部位是FctRa第1个IgSF结构域与IgE重链第3个恒定区Ce3。FceRI丁链胞质区可分别与非受体型酪氨酸激酶相连。

当多价变应原与肥大细胞、嗜碱粒细胞膜表面IgE／FctRI复合物上的IgE结合后，使FctRI发生交联，传递信号，介导I型超敏反应，引起细胞脱颗粒，释放组胺、白三烯、PAF等多种介质，分泌促炎因子(见第十二章)。FctRI中。

链识别配体，p链放大信号，丁丁链介导信号的转导。特应性个体单核细胞和郎格汉斯细胞aT2形式的FceRI表达水平高于正常人，但其与发病机制的确切关系还不清楚。血小板及嗜酸粒细胞上的FctRI可能参与对某些寄生虫的免疫应答。

CD23分子通过蛋白酶水解可形成37 kDa可溶型CD23，并可进一步水解为33kDa、29kDa、25kDa和16kDa片段，所有这些片段均保留了C端的外源凝集素“头”样结构域，并具有与IgE结合的能力，故称IgE结合因子(1gE-bindingfactor，IgE-BF)。

在B细胞，CD23只表达于mlgM+mlgD+表型的B细胞，分化为浆细胞时消失。CD23是IgE低亲和力受体；而可溶型CD23分子(sCD23)可促进IgE合成，其机制可能是通过与膜型IgE或CD21结合发挥正调节作用。CD23还可与CD21发生相互作用，这对B细胞之间相互黏附，避免生发中心B细胞发生凋亡起着重要作用。