T、B细胞间的相互作用
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T细胞为Th2亚群，而B细胞既是Th细胞辅助的对象，又是T细胞活化的APC。
这一相互合作包括一系列过程：
①抗原以其B表位(绿色)与BCR结合传递B细胞活化的第一信号，使其C1340与细胞因子受体的表达增加，并使B细胞加工提呈抗原和表达少量D7分子；
②B细胞作为APC将带有T表位(红色)的抗原肽提呈给CD4T细胞，供T细胞识别；
③初步活化的T细胞表达CD40L等，与B细胞表面CD40结合成为B细胞活化的第二信号；
④活化B细胞表达B7分子与CD28结合为T细胞提供第二信号；
⑤进一步活化的T细胞更多表达CD401。和分泌细胞因子，其中较重要的如IL-4。与B细胞表面的IL-4R结合．促使B细胞进一步活化并开始增殖分化。参与B激活的其他分子还包括CD30与CD30L(CDl53)、41BB与41BBL、B7-RP与ICOS等，细胞因子IL-5和II．-6则在B细胞激活的后期发挥作用。
图中圆圈内由文字代表第二信号；注意最终生成的抗体是针对抗原B表位(绿色)而非T表位(红色)。
2.T、B细胞相互作用的特异性
需要指出的是，B细胞活化所需的两个信号中?第一信号具有抗原特异性，第二信号却是非特异性的，任何一种活化的Th2细胞理论上都可能为B细胞提供第二信号。换言之，起辅助作用的T细胞，它的激活并不一定以B细胞作APC为先决条件．也并不一定是识别同一抗原上的表位。
事实上也存在非特异性T细胞对B细胞的旁邻辅助，但提供旁邻辅助的T细胞必须是紧靠B细胞。在电镜下可以看到，T、B细胞发生相互作用时靠得很近，这除了有利于细胞间多种表面分子(TCR-MHC分子、CD28-B7、CD40-CD40I。和其他黏附分子)的结合，还有一个重要的作用是促使细胞因子的高效分泌，因为Th2一旦靠拢B细胞并获得激活信号之后，胞质中的细胞骨架蛋白和专司分泌功能的细胞器(如高尔基体)通过微管组织中心。
<mtoc> <div><p><span><strong>3.CD40-CD40L的配接具有重要意义 </strong></span></p><p>一系列实验提示CD40L-CD40在B细胞应答中十分重要：</p><p>①单用T细胞分泌的细胞因子，不能完成T细胞的辅助功能；</p><p>②活化的Th细胞，用化学试剂固定的方法终止其产生细胞因子，仍然可以诱导B细胞增殖。甚至单用提取的活化Th的细胞膜，也能活化B细胞；</p><p>③抗CD40L的抗体可以封闭T细胞依赖的B细胞激活；</p><p>④通过转基因表达CD40L的成纤维细胞。也能刺激B细胞；</p><p>⑤CD40或CD40L基因敲除的小鼠，抗体产生形成的缺陷类似人类的X性联高IgM血症，患者只产生了IgM，而无其他类别的抗体，也无生发中心，抗感染能力明显下降。</p></div> <div>CD40与其配体CD401。的结合，导致CD40分子的寡聚化，使胞质中的TNF受体相关因子(TNF receptor-associ-atedfactor，TRAF)与CD40的胞内结构域结合。TRAF参与启动的酶催化级联反应，最终导致转录因子NFκB和AP-1等活化。</div> </mtoc>
