T、B细胞间的相互作用
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T细胞为Th2亚群,而B细胞既是Th细胞辅助的对象,又是T细胞活化的APC。
这一相互合作包括一系列过程:
①抗原以其B表位(绿色)与BCR结合传递B细胞活化的第一信号,使其C1340与细胞因子受体的表达增加,并使B细胞加工提呈抗原和表达少量D7分子;
②B细胞作为APC将带有T表位(红色)的抗原肽提呈给CD4T细胞,供T细胞识别;
③初步活化的T细胞表达CD40L等,与B细胞表面CD40结合成为B细胞活化的第二信号;
④活化B细胞表达B7分子与CD28结合为T细胞提供第二信号;
⑤进一步活化的T细胞更多表达CD401。和分泌细胞因子,其中较重要的如IL-4。与B细胞表面的IL-4R结合.促使B细胞进一步活化并开始增殖分化。参与B激活的其他分子还包括CD30与CD30L(CDl53)、41BB与41BBL、B7-RP与ICOS等,细胞因子IL-5和II.-6则在B细胞激活的后期发挥作用。
图中圆圈内由文字代表第二信号;注意最终生成的抗体是针对抗原B表位(绿色)而非T表位(红色)。
2.T、B细胞相互作用的特异性
需要指出的是,B细胞活化所需的两个信号中?第一信号具有抗原特异性,第二信号却是非特异性的,任何一种活化的Th2细胞理论上都可能为B细胞提供第二信号。换言之,起辅助作用的T细胞,它的激活并不一定以B细胞作APC为先决条件.也并不一定是识别同一抗原上的表位。
事实上也存在非特异性T细胞对B细胞的旁邻辅助,但提供旁邻辅助的T细胞必须是紧靠B细胞。在电镜下可以看到,T、B细胞发生相互作用时靠得很近,这除了有利于细胞间多种表面分子(TCR-MHC分子、CD28-B7、CD40-CD40I。和其他黏附分子)的结合,还有一个重要的作用是促使细胞因子的高效分泌,因为Th2一旦靠拢B细胞并获得激活信号之后,胞质中的细胞骨架蛋白和专司分泌功能的细胞器(如高尔基体)通过微管组织中心。
3.CD40-CD40L的配接具有重要意义
一系列实验提示CD40L-CD40在B细胞应答中十分重要:
①单用T细胞分泌的细胞因子,不能完成T细胞的辅助功能;
②活化的Th细胞,用化学试剂固定的方法终止其产生细胞因子,仍然可以诱导B细胞增殖。甚至单用提取的活化Th的细胞膜,也能活化B细胞;
③抗CD40L的抗体可以封闭T细胞依赖的B细胞激活;
④通过转基因表达CD40L的成纤维细胞。也能刺激B细胞;
⑤CD40或CD40L基因敲除的小鼠,抗体产生形成的缺陷类似人类的X性联高IgM血症,患者只产生了IgM,而无其他类别的抗体,也无生发中心,抗感染能力明显下降。