免疫沉淀法

通过免疫沉淀，用蛋白质特异性抗体能够定量分离目的蛋白。免疫沉淀法由三个步骤组成。首先将特异性抗体加入细胞提取物，第二步加入经化学固定的金黄色葡萄球菌，以确保形成大量沉淀。这些细菌通过蛋白质 A 和抗体形成复合物，蛋白质 A 与免疫球蛋白的 Fe 部分有高度的亲和性。或者说，纯化的蛋白质 A 结合的 Sepharose 树脂，为从细胞提取物屮分离出抗原抗体复合物，提供了一个固体基质。最后通过洗脱，除去尚未沉淀的杂质。

为了除去已破碎的或固定差的细胞，在用于免疫沉淀（作用）之前可以预先洗涤金黄色葡萄球菌细胞。如果要使用蛋白质 A-Sepharose 树脂，应按厂家说明书预先膨润之。

1. 加过量的特异抗体于含有目的抗原的蛋白质溶液中。例如在 1 ml 沉淀混合物的溶液中应加入 10～25ug 的纯化抗体。

2. 混匀并在冰浴中孵育沉淀混合物 1 h 以上（杂交瘤上清液需 2～3 h）。

3. 加足够量的金黄色葡萄球菌或蛋白质 A-Sepharose 树脂以结合沉淀混合物中所有的免疫球蛋白分子，Calbiochem Standardized Pansorbin 细胞具有 2.0 mg/ml 的免疫球蛋白结合容量。Bio-Rad Affi-Gel 蛋白质 A 具有 6～7 mg/ml 的 IgG 结合容量。

4. 混匀并在冰浴中孵育 15～60 min。

5. 离心免疫沉淀物 15 s 或在 4℃ 3000×g 离心 10 min。

6. 用含有 0.05％ TritonX-100 的缓冲液 A 冼涤免疫沉淀物 3～5 次，每次冼涤时，注意小心完全地使沉淀悬浮。

6.1 再将沉淀悬浮于 100 ul 洗涤缓冲液，混匀。

6.2 在 Eppendorf 离心管屮离心 15 s。

6.3 重复 6.1～6.2 步骤 2～3 次。

7. 将沉淀悬浮于 100 ul 样品缓冲液，或等电点聚焦缓冲液中，通常 1/8 的沉淀在凝胶电泳中就足以检测到蛋白质，当然这取决于蛋白质的起姶浓度，为了有效分离蛋白质混分物，须将样品加热到 100℃。

1. 为了除去凝聚物，在使用前成预先超速离心抗体溶液（160 000×g 离心 30 min 或 400 000×g 超速离心 10 min）。反复冻融将促进抗体的凝聚作用，因此应将抗体保存在水溶液中，为了灭活蛋白酶在使用前可将抗体在 56℃ 保温 30 min。

2. 用于免疫沉淀反应的金黄色葡萄球菌能够进行培养和制备，经福尔马林固定和热处理的金葡菌也可直接购入，制备的细胞收集于水溶液，-20℃ 贮存。

3. 将抗原提取物预先吸附于洗脱过的金葡菌的方法。能够减少非特异的金葡菌的结合。

4. 通过改变洗脱缓冲液的 pH 值、盐浓度、或去垢剂。可提高免疫沉淀反应的特异性，

5. 不同的免疫球蛋白对金葡菌结合时具有不同的亲和力，兔、人、豚鼠的免疫球蛋白具有很好的结合力。

6. 对小鼠和山羊抗体的最大结合力分别在 pH8 和 pH9 的条件下。将抗小鼠 IgG 抗体和金葡菌细胞预先温孵，可弥补小鼠 IgG₁ 和金葡菌细胞结合力差的缺点。

7. 蛋白质 G 是从链球菌中分离得到的，在结合抗体的性质方面类似于蛋白质 A。对不同种属抗体结合而言，蛋白质 G 比蛋白质 A 具有更好的结合性质。一种去除白蛋白结合域的蛋白质 G 衍生物偶联的 Sepharow 树腊已有产品面市（Pharmacia 产品）。

8. 免疫沉淀反应的样品缓冲液有时需要加尿素助溶。

9. 免疫沉淀反应之后释放抗原的条件是可利用 3.5 mol/L MgCl₂，0.1 mol/L 枸橼酸钠（pH 3.0），3 mol/L 氨水或硫氰酸钾饱和的盐酸胍，0.2 mol/L 二碘水杨酸锂和 2-疏基乙醇洗涤免疫复合物。

10. 免疫沉淀物通常用放射自显影检出放射性标记蛋白，或者是通过免疫印迹来识别。但对照样品必须和金葡菌有交叉反应。

11. 建议电泳时要有适当的对照，以减少本底。