材料与仪器
细胞
染液
试管
染液
试管
步骤
1b)将1μL的染色混合液放至12 mm×75 mm的玻璃试管的底部。加入25μL细胞悬浮液,转动手腕轻柔地混合。
2b)将10μL的该混合液放在一干净的显微镜载玻片上,盖上22 mm2的盖玻片。用一 落射光显微镜的40×到60×的干物镜和一适合观察荧光素的滤光片结合起来检查。
3b)计数至少200个细胞,记录正常和凋亡的细胞核的数量。
活的和死亡的非凋亡的细胞核呈现荧光绿色,而且有「结构」;荧光强度变化反映常染色质和异染色质的分布。而凋亡的核,在核周边有很高的浓缩的半月斑;另外,整个核表现为一个或一群无特色的、明亮的、球状的颗粒。更进一步的凋亡,细胞会失去DNA或被弄碎成「凋亡小体」,而且整体的明亮度低于正常细胞。
4b)计算凋亡细胞的百分比(凋亡指数)如下:
凋亡细胞%=(细胞总数-活细胞总数)/细胞总数×100%
来源:丁香实验