降低上皮细胞培养过程中的污染

胰蛋白酶、培养液

1) 用含 0.53 mmol/LEDTA、0.05% 胰蛋白酶的 HBSS 洗涤培养物一次。

2) 加入同样浓度的新配制的胰蛋白酶于培养物中，室温放置 4 分钟。

3) 用吸管吸取胰蛋白酶上下吹打细胞以清洗培养物。在吹打过程中变圆的成纤维细胞渐被去除，只留下上皮细胞。

4) 再加入新鲜培养液以灭活残留的胰蛋白酶。

若有必要，上述培养液中可补加杀真菌试剂如 2.5 μg/ml 两性霉素 B。遗憾的是，杀真菌剂有可能阻止细胞的生长，尽可能不用杀真菌剂。