原理
血细胞计数器含有 2 个室，每个室充满并盖上盖玻片后总体积为 9x10-3 ml, 每室有 9 个大方格，因此盖上盖玻片后每个大方格的容积为 0.1 mm3 或 1.0x10-4 ml，对计数来讲，9 个大方格再进行分隔没有必要，可以忽略不计。
材料与仪器
细胞样本
胰蛋白酶 细胞培养液
毛细吸管 载玻片 盖玻片
胰蛋白酶 细胞培养液
毛细吸管 载玻片 盖玻片
步骤
1、按前述方案（见「胰蛋白酶处理分离细胞」）用胰蛋白酶处理细胞，细胞重悬于细胞培养液中。
2、用毛细吸管吸出欲计数的两份细胞标本。依靠毛吸管作用细胞悬液进人覆盖盖玻片的计数器。
3、对细胞计数器两边的 9 个大方格中各 5 个格即共 10 个格进行计数。
4、合汁 10 个大方格的细胞数（每室 5 个，共 2 室），算出 1x10-3 ml 中的细胞数（每个大方格 1x10-4 mlx10 个大方格=10-3 ml 容积)。细胞总数乘以 1000 即得每毫升计数细胞悬液的细胞数。
5、计数完毕后立即用双蒸水清洗计数器和盖玻片，然后用 70% 乙醇清洗，用擦镜纸擦干。
2、用毛细吸管吸出欲计数的两份细胞标本。依靠毛吸管作用细胞悬液进人覆盖盖玻片的计数器。
3、对细胞计数器两边的 9 个大方格中各 5 个格即共 10 个格进行计数。
4、合汁 10 个大方格的细胞数（每室 5 个，共 2 室），算出 1x10-3 ml 中的细胞数（每个大方格 1x10-4 mlx10 个大方格=10-3 ml 容积)。细胞总数乘以 1000 即得每毫升计数细胞悬液的细胞数。
5、计数完毕后立即用双蒸水清洗计数器和盖玻片，然后用 70% 乙醇清洗，用擦镜纸擦干。
注意事项
应用计数器计数出现的某些错误的原因：
• 取自原始细胞悬液的不均匀取样。原始细胞悬液应搅动混匀，在细胞计数过程中细胞不应沉淀至容器的底部。
• 计数器室内充填不够或过度填充。计数室的容积是基于盖玻片平稳地置于计数器边缘上，过度充填增加被计数的体积。
• 细胞团、细胞团不易通过毛吸作用进人计数室，故被排斥在计数之外进人计数室的小细胞团较难精确计数，甲个分散状细胞悬液对精确计数来讲是至关重要的，细胞应彻底混合达到均匀化。
• 取自原始细胞悬液的不均匀取样。原始细胞悬液应搅动混匀，在细胞计数过程中细胞不应沉淀至容器的底部。
• 计数器室内充填不够或过度填充。计数室的容积是基于盖玻片平稳地置于计数器边缘上，过度充填增加被计数的体积。
• 细胞团、细胞团不易通过毛吸作用进人计数室，故被排斥在计数之外进人计数室的小细胞团较难精确计数，甲个分散状细胞悬液对精确计数来讲是至关重要的，细胞应彻底混合达到均匀化。
常见问题
来源于细胞实验指南（上册)，作者：黄培堂。
来源：丁香实验
