原理
λ 噬菌体两臂内部末端 5'-磷酸基团的去除，能有效防止自连和减少非重组噬菌体的背景。当使用含单一克隆位点的插入型载体（如 λgt10、λgt11 和 λORF8）或使用虽含多克隆位点但用单一酶切割的插入型载体（如 λgt18-23 和 λZAP) 时，本方法可被用于抑制非重组子背景。
材料与仪器
噬菌体 T4 DNA 连接酶 牛小肠碱性磷酸酶 去磷酸缓冲液 蛋白酶 K 限制性内切核酸酶 λ 噬菌体 DNA λ 噬菌体包装混合物
λ 复性缓冲液 氯仿 EDTA 乙醇 酚：氯仿 SDS 乙酸钠 TE Tris-Cl
狗脚指甲钳 水浴
λ 复性缓冲液 氯仿 EDTA 乙醇 酚：氯仿 SDS 乙酸钠 TE Tris-Cl
狗脚指甲钳 水浴
步骤
一、材料
1. 缓冲液和溶液
(1) λ 复性缓冲液
100 mmol/L Tris-Cl ( pH 7.6)
10 mmol/L MgCl2
(2) ATP ( 10 mmol/L)
(3) 氯仿
(4) EDTA ( 0.5 mmol/L，pH 8.0)
(5) 乙醇
(6) 酚：氯仿（1:1，V/V)
(7) SDS (10%，m/V)
(8) 乙酸钠（3 mol/L，pH 5.2 和 pH 7.0)
(9) TE ( pH 7.6 和 pH 8.0)
(10) Tris-Cl (10 mmol/L，pH 8.3)
2. 酶和缓冲液
噬菌体 T4 DNA 连接酶
牛小肠碱性磷酸酶
10X 去磷酸缓冲液（100 mrnol/L Tris-Cl (pH8.3)，10 mmol/L ZnCl2，10 mmol/L MgCl2）
蛋白酶 K
限制性内切核酸酶
3. 核酸和寡核苷酸
λ 噬菌体 DNA
4. 专用设备
狗脚指甲钳（dog toe-nail clipper) 或宽口尖头
预置于 16℃、42℃、56℃、68℃ 的水浴
5. 载体和菌株
λ 噬菌体包装混合物
二、方法
1. 将 50~60 μg 适宜的 λ 噬菌体载体 DNA 溶解于 λ 复性缓冲液中，终体积为 150 μl。42℃ 温育 1 h，使含有 cos 位点的病毒 DNA 末端复性。
2. 加入 20 μl 10X 连接酶缓冲液，20 μl 10 mmol/L ATP（如果必要），以及 0.2~0.5 Weiss 单位的 T4 DNA 连接酶/μg DNA，16℃ 温育 1~2 h。
3. 用酚：氯仿抽提连接反应。
4. 微量离心机中室温离心 1 min 以分离有机相和亲水相，将含病毒 DNA 的亲水相转移至一新离心管中。转移过程用配有一次性尖头的自动移液设备来完成，而这些尖头已用狗脚指甲钳剪断以增加孔径。
5. 经标准的乙醇沉淀回收 DNA，然后沉淀用 1 ml 70% 乙醇进行洗涤并离心 2 min。除去上清--70% 的乙醇，将打开的离心管置于实验台上，使乙醇挥发，然后将 DNA 沉淀重新溶解于 150 μl TE ( pH 8.0) 中。
6. 用一种或多种限制酶消化。
7. 重复步骤 3 和 4。
8. 加 0.1 倍体积的 3 mol/L 乙酸钠（pH 7.0）和 2 倍体积的乙醇，4℃ 离心 10 min 以回收 DNA，用 1 ml 70% 乙醇洗涤，再离心 2 min，去掉乙醇，将离心管敞口置于实验台上使残余乙醇挥发。
9. 将上述 DNA 沉淀溶解于 10 mmol/L Tris-Cl ( pH 8.3) 中，终浓度为 100 μg/ml。取一 0.2 μg 的 DNA 组分，置冰浴保存，余下的按下面所述用过量的 CIF 37℃ 作用 1 h：
(1) 加入 0.1 倍体积的 10X 去磷酸缓冲液和每 10 μg λ 噬菌体 DNA 加 0.01 单位 CIP。
(2) 混匀，37℃ 温育 30 min，加另一份 CIP，继续温育 30 min。
10. 加入 SDS 和 EDTA ( pH 8.0) 至终浓度分别为 0.5% 和 5 mmol/L，用轻微涡旋振荡混匀溶液，加蛋白酶 K 至终浓度 100 μg/ml，56℃ 温育 30 min。
11. 冷却至室温，用酚：氯仿和氯仿各抽提一次以纯化 DNA，在 0.3 mol/L 乙酸钠 (pH 7.0) 存在的条件下，用乙醇沉淀以回收 DNA。
12. 将 DNA 溶解于 TE ( pH 7.6)，浓度为 300~500 μg/ml，随后将此去磷酸化 DNA 分成多个 1~5 μg 的组分，保存于 -20℃。
13. 通过连接 CIP 处理前后的消化载体组分（0.2 μg) 以测定去磷酸化的效率。将 DNA 包装入噬菌体颗粒，测定感染滴度。
磷酸酶处理将导致噬菌体臂的连接和包装效率降低 2~3 个数量级。
1. 缓冲液和溶液
(1) λ 复性缓冲液
100 mmol/L Tris-Cl ( pH 7.6)
10 mmol/L MgCl2
(2) ATP ( 10 mmol/L)
(3) 氯仿
(4) EDTA ( 0.5 mmol/L，pH 8.0)
(5) 乙醇
(6) 酚：氯仿（1:1，V/V)
(7) SDS (10%，m/V)
(8) 乙酸钠（3 mol/L，pH 5.2 和 pH 7.0)
(9) TE ( pH 7.6 和 pH 8.0)
(10) Tris-Cl (10 mmol/L，pH 8.3)
2. 酶和缓冲液
噬菌体 T4 DNA 连接酶
牛小肠碱性磷酸酶
10X 去磷酸缓冲液（100 mrnol/L Tris-Cl (pH8.3)，10 mmol/L ZnCl2，10 mmol/L MgCl2）
蛋白酶 K
限制性内切核酸酶
3. 核酸和寡核苷酸
λ 噬菌体 DNA
4. 专用设备
狗脚指甲钳（dog toe-nail clipper) 或宽口尖头
预置于 16℃、42℃、56℃、68℃ 的水浴
5. 载体和菌株
λ 噬菌体包装混合物
二、方法
1. 将 50~60 μg 适宜的 λ 噬菌体载体 DNA 溶解于 λ 复性缓冲液中，终体积为 150 μl。42℃ 温育 1 h，使含有 cos 位点的病毒 DNA 末端复性。
2. 加入 20 μl 10X 连接酶缓冲液，20 μl 10 mmol/L ATP（如果必要），以及 0.2~0.5 Weiss 单位的 T4 DNA 连接酶/μg DNA，16℃ 温育 1~2 h。
3. 用酚：氯仿抽提连接反应。
4. 微量离心机中室温离心 1 min 以分离有机相和亲水相，将含病毒 DNA 的亲水相转移至一新离心管中。转移过程用配有一次性尖头的自动移液设备来完成，而这些尖头已用狗脚指甲钳剪断以增加孔径。
5. 经标准的乙醇沉淀回收 DNA，然后沉淀用 1 ml 70% 乙醇进行洗涤并离心 2 min。除去上清--70% 的乙醇，将打开的离心管置于实验台上，使乙醇挥发，然后将 DNA 沉淀重新溶解于 150 μl TE ( pH 8.0) 中。
6. 用一种或多种限制酶消化。
7. 重复步骤 3 和 4。
8. 加 0.1 倍体积的 3 mol/L 乙酸钠（pH 7.0）和 2 倍体积的乙醇，4℃ 离心 10 min 以回收 DNA，用 1 ml 70% 乙醇洗涤，再离心 2 min，去掉乙醇，将离心管敞口置于实验台上使残余乙醇挥发。
9. 将上述 DNA 沉淀溶解于 10 mmol/L Tris-Cl ( pH 8.3) 中，终浓度为 100 μg/ml。取一 0.2 μg 的 DNA 组分，置冰浴保存，余下的按下面所述用过量的 CIF 37℃ 作用 1 h：
(1) 加入 0.1 倍体积的 10X 去磷酸缓冲液和每 10 μg λ 噬菌体 DNA 加 0.01 单位 CIP。
(2) 混匀，37℃ 温育 30 min，加另一份 CIP，继续温育 30 min。
10. 加入 SDS 和 EDTA ( pH 8.0) 至终浓度分别为 0.5% 和 5 mmol/L，用轻微涡旋振荡混匀溶液，加蛋白酶 K 至终浓度 100 μg/ml，56℃ 温育 30 min。
11. 冷却至室温，用酚：氯仿和氯仿各抽提一次以纯化 DNA，在 0.3 mol/L 乙酸钠 (pH 7.0) 存在的条件下，用乙醇沉淀以回收 DNA。
12. 将 DNA 溶解于 TE ( pH 7.6)，浓度为 300~500 μg/ml，随后将此去磷酸化 DNA 分成多个 1~5 μg 的组分，保存于 -20℃。
13. 通过连接 CIP 处理前后的消化载体组分（0.2 μg) 以测定去磷酸化的效率。将 DNA 包装入噬菌体颗粒，测定感染滴度。
磷酸酶处理将导致噬菌体臂的连接和包装效率降低 2~3 个数量级。
来源：丁香实验
