原理
根据植物矿质吸收的理论，认为植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系表面均匀地复盖了一层吸附物质的单分子层。因此能根据根系的某种物质的吸附量来测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质，它的被吸附量可以根据溶液浓度的变化用比色法准确地测出。已知1毫克甲烯蓝成单分子层时占用1.1平方米的面积。据此即可求出根系的总吸收面积。当根系在甲烯蓝溶液中已达到吸附饱和而仍留在溶液中时，根系的活跃部分能把原来的物质吸收到细胞中去，因而继续吸附甲烯蓝。而后根据吸附量求出活跃吸收面积，可作为根系活力指标。
材料与仪器
721分光光度计 小磁杯 量筒 刻度吸管
步骤
一、材料与设备
1. 植物材料：最好用水培植物的根，如用砂培植物的根，在冲洗石英砂时应十分小心，以免将根系折断或伤害。
2. 仪器与用具：
（1）581G型光电比色计或721分光光度计1台；（2）小磁杯或小烧杯三只；（3）50或100毫升量筒一个（依根系大小确定）；（4）刻度吸管，1ml 1支，10ml 1支；（5）试管（15×150毫升）10支；（6）量瓶，100ml 1个，1000ml 1个；（7）吸水纸适量；（8）试管架1个。
3. 试剂：
（1）0.0002N甲烯蓝溶液。
精确称取64mg甲烯蓝在烧杯中加水溶解，转入1000ml量瓶中，加水定容，摇匀即成。此溶液每ml含有甲烯蓝0.064mg。
（2）每毫升含0.010毫克的甲烯蓝溶液。
用刻度吸管吸取0.0002N甲烯蓝15.6毫升放入100毫升量瓶中，加水至刻度，摇均即成。
二、 操作步骤
（1）甲烯蓝溶液标准曲线的制作：
取试管7支，用玻璃铅笔编号，按下表次序加入各溶液，即成甲烯蓝系列标准液：
以第一管（水）为对照在光度计下比色，读出光密度（波长660毫微米），以甲烯蓝浓度为横坐标，光密度为纵坐标绘成标准曲线。
（3）把0.0002N甲烯蓝溶液（每毫升溶液中含有0.064毫克甲烯蓝）分别倒在三个编号磁杯里（或烧杯里）磁杯中溶液量约10倍于根的体积，准备记下每杯的溶液用量。
（4）取根系，用吸水纸小心吸干数次，慎勿伤根，然后顺序地浸入盛有甲烯蓝溶液的磁杯中，在每杯中浸1.5分钟。注意每次取出时都要使甲烯蓝溶液从根上流回原磁杯中。
（5）从三个磁杯中各取1ml溶液加入试管，分别稀释至10倍，用电光比色计测得其光密度，查标准曲线，求出每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯蓝毫克数。
1. 植物材料：最好用水培植物的根，如用砂培植物的根，在冲洗石英砂时应十分小心，以免将根系折断或伤害。
2. 仪器与用具：
（1）581G型光电比色计或721分光光度计1台；（2）小磁杯或小烧杯三只；（3）50或100毫升量筒一个（依根系大小确定）；（4）刻度吸管，1ml 1支，10ml 1支；（5）试管（15×150毫升）10支；（6）量瓶，100ml 1个，1000ml 1个；（7）吸水纸适量；（8）试管架1个。
3. 试剂：
（1）0.0002N甲烯蓝溶液。
精确称取64mg甲烯蓝在烧杯中加水溶解，转入1000ml量瓶中，加水定容，摇匀即成。此溶液每ml含有甲烯蓝0.064mg。
（2）每毫升含0.010毫克的甲烯蓝溶液。
用刻度吸管吸取0.0002N甲烯蓝15.6毫升放入100毫升量瓶中，加水至刻度，摇均即成。
二、 操作步骤
（1）甲烯蓝溶液标准曲线的制作：
取试管7支，用玻璃铅笔编号，按下表次序加入各溶液，即成甲烯蓝系列标准液：
以第一管（水）为对照在光度计下比色，读出光密度（波长660毫微米），以甲烯蓝浓度为横坐标，光密度为纵坐标绘成标准曲线。
（3）把0.0002N甲烯蓝溶液（每毫升溶液中含有0.064毫克甲烯蓝）分别倒在三个编号磁杯里（或烧杯里）磁杯中溶液量约10倍于根的体积，准备记下每杯的溶液用量。
（4）取根系，用吸水纸小心吸干数次，慎勿伤根，然后顺序地浸入盛有甲烯蓝溶液的磁杯中，在每杯中浸1.5分钟。注意每次取出时都要使甲烯蓝溶液从根上流回原磁杯中。
（5）从三个磁杯中各取1ml溶液加入试管，分别稀释至10倍，用电光比色计测得其光密度，查标准曲线，求出每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯蓝毫克数。
测定根系吸收面积记载表
（6）把结果记录下来，并依据下式求出根的吸收面积：
C--溶液原来浓度（mg/ml） C'--浸根后的浓度（mg/ml）
V--溶液量（ml） 1，2，3为编号(磁杯)
来源：丁香实验
