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免疫电泳法-微量免疫电泳实验

相关实验:微量免疫电泳实验

最新修订时间:

原理

免疫电泳法(immunoelect rophoresis)是把蛋白质电泳分离技术(琼脂电泳)和免疫学检测技术(双向扩散)结合起来的检测法。此法在微量的基础上具有分辨率高,灵敏度高, 时间短等优点, 是很理想的分离和鉴定蛋白质混合物的方法。用于抗原、抗体定性及纯度的测定。在临床诊断方面也有应用价值。
(来源:物化学与分子生物学实验指导,邵雪玲等,武汉大学出版社,2003)

材料与仪器

人IgG 兔抗人IgG
琼脂 巴比妥钠 牛血清白蛋白
电泳仪 水平电泳槽 打孔器 微量加样器 牙签 载玻片 恒温水浴 小刀

步骤

1. 琼脂板的铺制

如下图铺好琼脂板,然后按下图打孔划槽,电泳时不要把槽中的琼脂挑出来(槽的两纵向平行边先不划开)。

2. 加样

使琼脂板的上孔里充满抗原溶液,下孔里充满着指示蛋白。

3. 电泳

同上操作方法,调电流强度为2~4 mA/cm。当指示蛋白质到达滤纸的边缘时就可以停止电泳。一般需要40~60 min。

4. 扩散

电泳结束后,从琼脂板中间的槽里用牙签挑出琼脂凝胶,并加入免疫血清。将琼脂板置温盒内(或培养皿中),盖好盖子放置一夜。次日可以观察到凝胶内出现的沉淀线。一般情况下每一沉淀线即代表一种抗原成分。根据沉淀的数量、位置可以判断抗原的纯度以及抗原蛋白质的种类。微量免疫电泳常用于分析样品的血清成分。

5. 观察

免疫电泳的图谱可以直接观察到抗原抗体沉淀线,也可以用0.1%的氨基黑染色后观察。如果需要保存可以拍照。

来源:丁香实验

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