原理
配制方法同极限培养基,但高压需25 min (除非特殊说明的),不需稀释。
材料与仪器
胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3
玻璃瓶 烧瓶
玻璃瓶 烧瓶
步骤
1. 在一个2L烧瓶中,将如下配方中的各成分加入水中, 加热搅拌直至其溶解。
(1)H 培养基,每升
10 g胰化蛋白胨
8 g NaCl
(2)λ 肉汤培养基,每升
10 g 胰化蛋白胨
2.5 g NaCl
(3)NZC肉汤培养基,每升
10 g NZ胺A (NZ Amine A)
5 g NaCl
2 g MgCl2 • 6H20
高压30 min
5 ml 20% 酪蛋白水解物(casamino acid)
(4)LB 培养基,每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g 酵母提取物
5 g NaCl
1 ml 1 mol/L NaOH
(5)超级肉汤培养基,每升
32 g 胰化蛋白胨
20 g 酵母提取物
5 g NaCl
5 ml 1 mol/L NaOH
5 g 酵母提取物
5 g NaCl
1 ml 1 mol/L NaOH
(5)超级肉汤培养基,每升
32 g 胰化蛋白胨
20 g 酵母提取物
5 g NaCl
5 ml 1 mol/L NaOH
(6)TB (超级肉汤培养基),每升
12 g Bacto 胰化蛋白胨
24 g Bacto 酵母提取物
4 ml 甘油
加水至900 ml并高压灭菌,加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH2PO4 和0. 72 mol/L K2HPO4
(7)胰化蛋白胨肉汤培养基,每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g NaCl
(8)2 X TY培养基,每升
15 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
5 g NaCl
(9)TYGPN培养基,每升
20 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
10 ml 80%甘油
5 g Na2HPO4
10 g KNO3
24 g Bacto 酵母提取物
4 ml 甘油
加水至900 ml并高压灭菌,加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH2PO4 和0. 72 mol/L K2HPO4
(7)胰化蛋白胨肉汤培养基,每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g NaCl
(8)2 X TY培养基,每升
15 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
5 g NaCl
(9)TYGPN培养基,每升
20 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
10 ml 80%甘油
5 g Na2HPO4
10 g KNO3
3. 待培养基冷却至50°C以下(在这个温度时,手持瓶子可感觉热但能握得住),再加人其他补充成分和抗生素,玻璃瓶冷却至40°C以下,盖紧盖子。
4. 可于室温无限期保存。
来源:丁香实验