材料与仪器
细菌
接种环 培养皿
接种环 培养皿
步骤
一、实验准备
1. 接种环
(1)灭菌,将接种环置于本生灯火焰中灼烧直至变红。
(2)冷却,将接种环触碰无菌琼脂平板的表面直至其不发出咝咝声。
二、实验步骤
1. 采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。
2. 重新消毒接种环,从第一划线处将样品划线至平板的其佘部分,重复划线直至覆盖整个平板。
3. 于37℃培养直至长出单菌落。
3. 于37℃培养直至长出单菌落。
4. 如果要从很多的菌液中分离单克隆,可以将平 板分为4、6或8小份,在每个小份中划出单克隆。
来源:丁香实验