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简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 在3个无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液,并标上序号1、2、3。 2. 吸取5 ul 细菌培养液加入1号试管中振荡揺匀。 3. 接着从1号试管吸5 ul 稀释液加入 2号试管振荡摇匀。 4. 从2号试管吸5ul 稀释液加入3号试管振荡摇匀,每次都使用新的吸头。 5. 从每个试管中分别取100 ul菌液涂布于LB平皿上,并且做好记号,待平板干后于 37℃培养过夜。 6.
平板划线法一、实验准备 1. 接种环 (1)灭菌,将接种环置于本生灯火焰中灼烧直至变红。 (2)冷却,将接种环触碰无菌琼脂平板的表面直至其不发出咝咝声。 二、实验步骤 1. 采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。 2. 重新消毒接种环,从第一划线处将样品划线至平板的其佘部分,重复划线直至覆盖整个平板。
涂布法一、实验准备 1. 涂布棒 (1)加热并弯曲一支直径4 mm 的玻璃管或巴斯德吸管制备涂布棒。 (2)灭菌,将涂布棒的三角部分浸没于酒精中,从容器中取出后再通过灯焰,点燃其上的乙醇。 (3)待涂布棒上的火焰熄灭后,将其触碰无菌琼脂平板的表面使其冷却。 二、实验步骤 1. 吸取0.05~1 ml 培养物至一只干的平板上。