原理
材料与仪器
细菌
胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
接种针 培养瓶 摇床
胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 NaOH
接种针 培养瓶 摇床
步骤
1. 取5 ml 液体培养基加入一支无菌的16 mm 或18 mm 的培养试管中。
2. 用接种环挑一个单菌落，浸没于培养液中并轻轻振动接种环，使待接种的细菌分散在培养液中。
3. 盖好试管，在摇床或转鼓式培养装置上以60 r/min 速度。
4. 于37 ℃培养至饱和（约6 h）新鲜培养至饱和期的培养液细菌浓度大约为1X109~2X109细胞/ml。
4. 于37 ℃培养至饱和（约6 h）新鲜培养至饱和期的培养液细菌浓度大约为1X109~2X109细胞/ml。
来源：丁香实验
