材料与仪器
【材料】特异性抗原；特异性抗体；
步骤
1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价的荧光标记特异性抗体，置人湿盒内，室温或37~C染色30分钟。
2．洗片 洗去存留的荧光抗体，将切片浸入pH 7．2～7．4的PBS中振荡或摇动洗涤2次，每次5分钟，再用蒸馏水洗1分钟，除去盐结晶。
3．封固和观察 用50％甘油缓冲液(pH 9．0～9．5的0．5mol／L磷酸盐缓冲液配置)封固或用抗淬灭剂封固后，置荧光显微镜下观察。
来源：丁香实验
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