材料与仪器
【材料】特异性抗原;特异性抗体;
步骤
1.染色 切片经固定后,滴加经稀释至染色效价的荧光标记特异性抗体,置人湿盒内,室温或37~C染色30分钟。
2.洗片 洗去存留的荧光抗体,将切片浸入pH 7.2~7.4的PBS中振荡或摇动洗涤2次,每次5分钟,再用蒸馏水洗1分钟,除去盐结晶。
3.封固和观察 用50%甘油缓冲液(pH 9.0~9.5的0.5mol/L磷酸盐缓冲液配置)封固或用抗淬灭剂封固后,置荧光显微镜下观察。
来源:丁香实验
材料与仪器
步骤
来源:丁香实验
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