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简介
缺失定位是将待测突变位置的菌株与一系列已知缺失区域的突变株分别进行重组,根据能否重组而确定待测突变菌株缺失位置的一种基因定位方法。
来源:《遗传学实验教程》
操作方法
1.将供体菌和受体菌接于5mlLB培养液中,30℃培养振荡过夜。2.在30℃或37℃中放置过夜的比较干燥的含乳糖、色氨酸和链霉素的基本培养基上进行滴加杂交试验,每组12皿。将每个平板按34-3图分成9格,各标上12、13、14、…、19,第9格标上①或②、③、④、…、1及空白对照。12~19分别为供体菌CSH12、CSH13、……、CSH19,圈内的号码为受体菌株编号。先将受体菌①滴加在平板①的9