小鼠多能 ES 细胞的增殖实验

1. 准备下列试剂和材料： 60 mm MEF 滋养板（接种不能超过 7 天） 带棉塞无菌巴斯德吸管 无 Ca2+ 和 Mg2+ PBS ES 生长培养基 胰酶溶液 2. PBS 冲洗 ES 细胞，巴斯德吸管加胰酶溶液覆盖培养皿底（2 ml/p60） 3. 37℃ 孵育 5 分钟左右，至细胞脱落。 4. 巴斯德吸管轻轻吹吸胰酶处理细胞 4~6 次，分散 ES 细胞。分散的细胞，包括