活力染色

1) 胰蛋白酶处理细胞（见上文“胰蛋白酶处理分离细胞”），无菌状态下取 0.5 ml 细胞用 PBS 稀释至每毫升 2X105~4X105。 2) 向另一管中无菌加人 0.5 ml 上述细胞稀释液，并加人 0.5 ml 台盼蓝溶液 (0.4%） 3) 细胞在染料中停留时间为不短于 3 分钟、不超过 10 分钟, 用毛细吸管取含染料的细胞悬液，靠毛吸作用使其进入计数器内。 4) 至少计数总数