悬浮细胞在细胞培养瓶中的接种

1、 如果细胞未在转瓶中培养，只需摇晃、刮取或胰蛋白酶处埋（见下文“胰蛋白酶处理分离细胞”）即可将细胞从细胞瓶表面分离下来。2、轻轻地吹打细胞（移液管上下吹打），将细胞团吹散。3、取1ml 细胞悬液进行细胞计数，勿让细胞沉积在瓶底。轻轻来回转动细胞瓶使细胞处于悬浮状态。4、稀释细胞，使其终浓度约为每毫升 2x105~4x105。5、进行细胞计数，并用台盼蓝排斥试验进行细胞活力检测，操作方案见下文“