微载体

1. 按照所需最终培养液量的 1/3，以 2~3 g/L 混悬微珠。2. 用胰蛋白酶消化和计数细胞，以正常接种浓度的 3~5 倍将细胞接种到微珠悬液中。3. 以 10~25 rpm 将培养物搅拌 8 h。4. 加入培养液，达到 0.7~1 g/L 的微珠浓度的最终容量。5. 加快搅拌速度至 60 rpm。6. 如果 pH 下降，关闭搅拌器培养 5 min，使微珠沉降下来，然后更换 1/2~2/3