实验分类:细胞实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 将目的基因亚克隆至合适的载体中得到所需的重组DNA,用小量法(5 ml 培养物)或用CsCl/溴化乙锭离心法纯化重组DNA。 2. 将在DMEM-10 CS中生长汇片的COS-7细胞(每100 mm 培养皿约细胞)在转染的前一天以1:5的比例分瓶,这样第二天细胞将长至约50%汇片的程度,让细胞在 CO2培养箱中于37℃生长过夜至约50%汇片。 3. 使用前(相应于待转染的每一个1
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