实验分类:细胞实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
一、实验步骤 1. 取新生2 d 的Wistar大鼠10 只,无菌条件下取出双侧视神经。 2. 接种至24孔培养板内经多聚赖氨酸处理的盖玻片上。 3. 加入含30g·L-1小牛血清的DMEM/F12 培养基,37℃,50mL/L CO2,100%湿度连续培养3 d 。 4. 3 d 后弃废液,改为含 5g·L-1小牛血清DMEM/F12 条件培养液继续培养。 5. 每周换液2次。在获得足够
相关产品推荐
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
询价
大鼠血管内皮生长因子试剂盒Rat VEGF ELISA Kit
¥1600
EZElisa™常染色体显性视神经萎缩1(OPA 1)检测试剂盒-EZElisa™ Optic Atrophy 1, Autosomal Dominant (OPA1) Kit
¥6448
MO3.13人少突胶质细胞专用培养基
¥850
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
相关问答
问
大鼠跑台实验测胫骨前肌肌电
推荐阅读
视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定
视神经
少突胶质细胞原代培养