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简介
来源:丁香实验
操作方法
一、实验步骤 1. 取新生2 d 的Wistar大鼠10 只,无菌条件下取出双侧视神经。 2. 接种至24孔培养板内经多聚赖氨酸处理的盖玻片上。 3. 加入含30g·L-1小牛血清的DMEM/F12 培养基,37℃,50mL/L CO2,100%湿度连续培养3 d 。 4. 3 d 后弃废液,改为含 5g·L-1小牛血清DMEM/F12 条件培养液继续培养。 5. 每周换液2次。在获得足够
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