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简介
神经胶质细胞培养可以:(1)获得神经胶质细胞;(2)用于神经胶质细胞电生理特性,如膜电位、去极化等;(3)用于免疫应答研究。
来源:丁香实验
操作方法
1. SD 大鼠经低温麻醉后以碘酒和75%乙醇消毒,无菌操作下,断头放入预冷的D-Hanks’液中,在解剖显微镜下取大脑皮层并除去脑膜。 2. 剪碎组织成1 mm3大小,加入胰酶-EDTA消化液并放入 37℃孵箱内消化20 min,中间摇晃一次。 3. 随后用滴管吸出组织转移到装有预冷的 MEM+10%FBS(Glial Medium,GM)的离心管内终止消化液作用5 min。 4. 吸出组
胰蛋白酶消化法一、原代培养 1. 选用生后1周的新生大白鼠,用碘酒,酒精棉球消毒,断头取其大脑皮层组织。 2. 解剖显微镜下,剥离脑膜,切除大脑髓质部分。 3. 将大脑皮质在无Ca2+、Mg2+Hanks液(CMF-Hanks液)中剪碎。 4. 室温下静置10 min。 5. 在37℃水浴箱中用0.125%的胰蛋白酶(用CMF-Hanks液配制)消化30 min。