微生物分离纯化实验
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简介
土壤是微生物生活的大本营，它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物多样性的重要场所，是发掘微生物资源的重要基地，可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。
本实验将采用三种不同的培养基从土壤中分离不同类型的微生物。
内容来源于《微生物学实验第三版》
来源：丁香实验
操作方法
1. 倒平板将肉膏蛋白胨琼脂培养基、高氏 I 号琼脂培养基、马丁氏琼脂培养基加热溶化，待冷至 55～60℃ 时，高氏 I 号琼脂培养基中加入 10％ 酚数滴，马丁氏培养中加入链霉素溶液（终浓度为30 μg/ml），混均匀后分别倒平板，每种培养基倒三皿。倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拔出，试管或瓶口保持对着火焰i然后用右手手撑边缘或小指与无名指夹住管
平板划线分离法1. 倒平板按稀释涂布平板法倒平板，并用记号笔标明培养基名称、土样编号和实验曰期。2. 划线在近火焰处，左手拿皿底，右手拿接种环，挑取上述10-1的土壤悬液一环在平板上划线（见图 VII-5）。划线的方法很多，但无论采用哪种方法，其目的都是通过划线将样品在平板上进行稀释，使之形成单个菌落。常用的划线方法有下列二种：①用接种环以无菌操作挑取土壤悬液一环，先在平板培养基的一边作第一次平行划线 3～4
简易单孢子分离法1. 厚壁磨口毛细滴管的制备截取一段玻璃管，在火焰上烧红所要拉细的区域，然后用镊子夹住其尖端，在火焰上拉成很细的毛细管。从尖端适当的部位割断，用砂轮或砂纸仔细湿磨。使管口平整，光滑。2. 分离小室的准备取无菌培养皿（D9 cm）倒入约 10 ml 4% 水琼脂作保湿剂。在皿盖上用记号笔（最好用红色）如图所示画方格。待凝后倒置于 37℃ 恒温箱烘数小时。使皿盖干燥。3. 萌发孢子悬液的制备3.1
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